4213 resultaten
Primair doel• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van langdurige tofacitinib therapie bij patiënten met CU.Secundaire doelstellingen• Het evalueren van de werkzaamheid van langdurige tofacitinib therapie bij patiënten met CU.• Het…
Het testen van de effectiviteit van schildklierhormoonbehandeling voor subklinische hypothyreoidie bij ouderen Primaire doel: Onderzoeken van multisystemische effecten ( kwaliteit van leven; cognitie; spierfunctie, en cardiovasculair;) van…
Onderzoeken of mutaties in natrium of kalium kanalen of in andere genen gevonden worden in een cohort van patiënten met een dunnevezelneuropathie, pijnlijke diabetische neuropathie (versus diabetes patiënten zonder of met slechts milde klachten) en…
Primair:Fase I 1) Het vaststellen een aanbevolen veilige dosering en behandelschema voor metronomische cyclofosfamide indien toegediend in combinatie met een vaste dosis (10 mg) orale everolimus bij patienten met uitgezaaide niercelkanker met…
Te onderzoeken of een 2-jarige behandeling met Telmisartan (40 mg, eenmaal per dag) leidt tot een afname van de aneurysma groei met tenminste 35%.
Het doel van dit onderzoek is meer te weten komen over de effectiviteit en veiligheid van denosumab in vergelijking met risedronaat bij mensen die lijden aan osteoporose als gevolg van de inname van glucocorticoïden (GIOP).
Primaire doelstelling:Beoordeling van de werkzaamheid van BMN 045 na 48 weken behandeling bij ambulante patiënten met duchenne-spierdystrofie.Secundaire doelstellingen:Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van BMN 045 na 48 weken…
1) Het effect en herstel van glioomresectie in eloquente gebieden op cognitief functioneren onderzoeken2) De invloed van glioomresectie in eloquente gebieden op kwaliteit van leven onderzoeken3) Het effect van een glioom in eloquente gebieden op…
In dit onderzoek evalueren we het standaard behandelprotocol dat op onze polikliniek wordt gebruikt voor de zorg rondom medicatiegebruik en gewenste zwangerschap. Het protocol stuurt behandelbeslissingen op basis van ziekteactiviteit, inclusief het…
Primaire doelen: * Het evalueren van de immunogeniciteit van N8-GP bij eerder behandelde patiënten met hemofilie A* Het evalueren van de klinische effectiviteit van N8-GP bij het voorkomen van bloedingen (aantal bloedingen tijdens profylaxe)…
Primair: Het hoofddoel van de studie is het evalueren van de haalbaarheid, veiligheid en tolereerbaarheid van de infusie van allogene NK cellen die met IL-15 zijn gestimuleerd bij kinderen die getransplanteerd zijn met allogene hematologische…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de nauwekeurigheid van de MRL in vergelijking met de huidigestadieringstechnieken.Op basis van eerdere studies met een gadofosveset contrast MRI scan bij rectumcarcinoompatienten verwachten…
Het doel van deze studie is het in kaart brengen van de mate en de richting van de fluctuatie van de nierfunctie van de ene naar de andere nierfunctie groep binnen 2 maanden na ontslag uit het ziekenhuis. Daarnaast wordt gekeken naar de prevalentie…
DeeI 1:Beoordeling van de werkzaamheid van twee doses MK-8931 op de cognitie bij proefpersonen met lichte tot matige ziekte van Alzheimer. Beoordeling van de werkzaamheid van twee doses MK-8931 op de functionele vaardigheid bij de activiteiten van…
zie C1 Samenvatting:Doelstellingen: Dit onderzoek richt zich op het effect van EMDR-Resource Development and Installation protocol (ten Broeke, de Jong, 2008) op het beloop van de klachten, zelfcontrole en-zelfvertrouwen (*empowerment*) en…
Doel van de studie is de bepaling van de veiligheid en effectiviteit van het gebruik van het automatische optimalisatiealgoritme in de PARADYM RF SONR CRT-D (Model 9770), voor de bepaling het atrioventriculaire (AV) en inter-ventriculaire (VV) delay…
De ontwikkeling van (f)MRI taken en scan protocols en het bepalen van de optimale parameters in de voorbereidingsfase van een (f)MRI studie.
Deze grote prospectieve cohort studie heeft als doel patiënt karakteristieken te identificeren die significante invloed hebben op de ovariële respons bij milde hyperstimulatie bij een vaste dosering van 75 IU recFSH per dag.
Bepalen van de werkzaamheid van motiverende gespreksvoering ter verbetering van de therapietrouw in het dragen van voorgeschreven schoeiselBepalen van de haalbaarheid van motiverende gespreksvoering ter verbetering van de therapietrouw in het dragen…
Het primaire doel is om aan te tonen dat een 89Zr*trastuzumab PET/CT in staat is om lesies te detecteren die niet morfologisch responderen op behandeling met TDM-1 in overeenstemming met de RECIST 1.0 criteria. Het secundaire doel is :- om aan te…