2757 resultaten
Het huidig onderzoek heeft als doel de acute effecten van tDCS op chronisch neglect te onderzoeken, waarbij de beschadigde hersenhelft gestimuleerd wordt en de intacte hersenhelft geinhibeerd, .
Het doel van het onderzoek is het vaststellen van de diagnostische waarde van 7T CE breast MRI ten opzichte van de hedendaagse standaard van 3T MRI en histopathologie, in dezelfde patiënt.
Het voornaamste onderzoeksdoel is aan te tonen dat de combinatie van trabectedine en PLD de algehele overleving verlengt tegeonover het gebuik van carboplatine en PLD, bij patiënten met progressief ovariumcarcinoom 6 to 12 maanden na de laatste op…
Primaire doelstelling: de veiligheid en verdraagbaarheid van BI 853520 monotherapie bepalen door het definiëren van de MTD (maximaal getolereerde dosis) en het aanbevelen van de dosis voor verder onderzoek in de ontwikkeling van deze verbinding.…
Het doel van deze studie is het onderzoeken hoe hechtingsstijl en emotieregulatie samenhangen met depressieve symptomen en angstsymptomen in een klinische en niet-klinische populatie in Nederland.
De primaire doelstelling van dit Fase-II onderzoek is het evalueren van de klinische werkzaamheid in termen van ziektevrije overleving van recMAGE-A3 + AS 15 ASCI versus placebo in de totale patiëntenpopulatie. Secundaire doelstellingen zijn:• Het…
BODY SCHEMAHet primaire doel van het huidige onderzoek is nagaan of AN patiënten en controles verschillen in lichaamsschema. Het eerste secundaire doel van het huidige onderzoek is nagaan in hoeverre lichaamsschema samenhangt met…
Bepalen of het door de traumachirurg laten bedienen van de doorlichting, met een voetpedaal, bij plaatsing van osteosynthesemateriaal wegens een heupfractuur leidt tot een kortere doorlichtingsduur, en daardoor tot lagere stralingsbelasting.
Het doel van deze studie is om de kennis betreffende het vermogen van het IVANTIS Hydrus-implantaat om de intraoculaire druk (de druk in het oog) te verlagen uit te breiden.
Beantwoording van onderzoeksvragen: wat is het effect van haptotherapie op angst voor de bevalling (FOC) bij zwangere vrouwen met ernstige FOC; is er een negatief verband tussen de FOC en de emotionele binding van moeder en kind tijdens de…
Valideren van de Body Surface Map (tegenover conventioneel electrofysiologisch onderzoek).Aantonen dat de data verkregen door middel van Body Surface Map, echocardiografie en Nexfin betrouwbaar en toepasbaar is in de dagelijkse medische praktijk.…
In deze studie wordt de veiligheid van een geslachtshormoon (levonorgestrel) afgevend T-vormig intrauterien anticonceptief systeem bij vrouwelijke adolescenten onder 18 jaar onderzocht. De belangrijkste uitkomstmaat is het optreden van bijwerkingen…
Doel van de studie is te kijken of dagelijkse fluctuaties in cognitief functioneren in kaart kunnen worden gebracht. Ook zal onderzocht worden welke factoren van invloed zijn op cognitief functioneren in het dagelijks leven. Tot slot wordt gekeken…
FFR gestuurde complete revascularisatie van alle flow belemmerende stenosis in de niet infarct gerelateerde bloedvaten binnen de zelfde procedure als de primaire PCI of binnen dezelfde opname zullen de klinische uitkomsten ten opzichte van de…
RO5479599 is een experimenteel geneesmiddel dat wordt onderzocht door F.Hoffmann-La Roche en het *Center for Personalised Cancer Treatment* voor het behandelen van solide tumoren met een HER3 overexpressie. Substudy BP27771/IMGDe rationale voor deze…
Het primaire doel van deze studie is om de effecten van tofacitinib te schatten met betrekking tot het handhaven van een klinische respons of het in remissie blijven van proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn, die eerder een…
Er moet worden onderzocht of een vroegtijdige en uitgebreide, gestandaardiseerde therapie voor de ritmebehoudende behandeling van boezemfibrilleren ernstige cardiovasculaire complicaties kan voorkomen bij patiënten met een onlangs gediagnosticeerd…
De maximaal getolereerde AEB071 dosis schatten (dosisverhoging) en karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de MTD of aanbevolen fase 2 AEB071 dosis bij patiënten met gemetastaseerd oogmelanoom (dosisexpansie).
Het primaire doel is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van BRV bij geïndividualiseerde dosissen tot hooguit 200 mg per dag bij proefpersonen met focale epilepsie.Het secundaire doel is het evalueren van de…
1. voorspellen van het klinisch beloop (in termen van optreden van ALI/ARDS, beademingsduur, noodzaak voor nierfunctie vervangende therapie (CVVH), IC-opname duur, ziekenhuisopnameduur, Mortaliteit (op IC en na 30 dagen) in patienten na…