Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-onderzoek ter evaluatie van de doeltreffendheid en veiligheid van ABP 215 vergeleken met bevacizumab bij proefpersonen met gevorderde niet-kleincellige longkanker

Doelstellingen: Primair doel: Het primaire doel van dit onderzoek is het vergelijken van de doeltreffendheid van ABP 215 met die van bevacizumab.Secundair(e) doel(en): De secundaire doelen zijn het beoordelen van de veiligheid en de immunogeniciteit…

Fase Ib dosefinding multicenter onderzoek van imatinib in combinatie met de orale fosfatidyl-inositol 3-kinase (PI3-K) remmer BYL719bij patiënten met een gastro-intestinale stromale tumor (GIST) bij wie een voorgaande behandeling met imatinib en sunitinib niet (meer) het gewenste effect had

Primair:- Bepalen van de MTD en/of een aanbevolen dosering (R2PD) voor fase II van oraal ingenomen BYL719 in combinatie met imatinib 400 mg q.d.Secundair:- Veiligheid en verdraagzaamheid van de combinatie imatinib en BYL719.

Een gerandomizeerd paralle groep, placebo gecontroleerd, dubbel blind multi-center dosis bepalend fase II onderzoek om de farmacodynamische effecten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 4 doseringsrichtlijnen te bepalen van de orale sGC stimulator BAY 1021189 gedurende 12 weken bij patienten met een verslechtering van hartfalen en een behouden ejectie fractie (HRpEF)

Vaststellen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacodynamische effecten, en de farmacokinetiek van de orale sGC stimulator BAY 1021189 naast standaard diuretische en co-morbiditeit behandeling in 12 weken in patiënten met verslechterend…

Een verkennend, open-label, enkel-arm onderzoek om het effect van Eligard®-6 maanden op ziekte-biomarkers bij patiënten met gemetastaseerde prostaatkanker te beoordelen.

Om het effect van Eligard® op de volgende prostaat kanker biomarkers te onderzoeken:• Testosteron in serum• Prostaat Specifiek Antigeen (PSA) in serum• Prostaat Kanker Antigeen (PCA3 score) in urine • PSA mRNA in bloed/PBMC• PCA3 mRNA in bloed/PBMC…

Een fase 2b, multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd dosisresponsonderzoek met parallelle groepen, om de werkzaamheid en veiligheid van JNJ-54781532 te evalueren bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

De primaire hypothese van dit onderzoek is dat er een dosis-responsrelatie bestaat tussen de ziekteactiviteit zoals gemeten aan de hand van de verandering ten opzichte van de nulmeting in de Mayo-score in week 8 en de behandeling met JNJ-54781532…

Gecombineerde PSG en HRM-MII meting om de relatie tussen gastro oesophegeale reflux en apneus bij zuigelingen vast te stellen

Vaststellen van de relatie tussen GOR en apneus en hun onderliggende mechanismen, bij kinderen * 37 weken zwangerschapsduur - 12 maanden postnatale leeftijd.

Een invasief beeldvormend onderzoek dat 6 maanden na het implanteren van een biologische oplosbare BVS-stent met everolimus-afgifte tijdens een acuut hartinfarct wordt uitgevoerd.

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het vasculaire genezingsproces bij patiënten die eerder werden behandeld met een BVS scaffold als primaire behandeling voor ST-segment elevatie myocardinfarct (STEMI). De evaluatie van het…

Een gerandomiseerde, gecontroleerde, open-label, multicenter, fase IIb studie naar werkzaamheid en veiligheid van HGT-1410 (recombinant humaan heparan N-sulfatase) toegediend via een intrathecaal systeem voor geneesmiddelafgifte bij kinderen met mucopolysaccharidose type IIIA in een vroeg stadium van hun ziekte

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de potentiële klinische werkzaamheid van HGT-1410, toegediend via een IDDD bij patiënten met MPS IIIA. Als maatstaf voor werkzaamheid zal een relevante verbetering in de progressie van…

Een fase 2, multicenter, open-label onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van sofosbuvir/ledipasvir in een vaste-dosiscombinatie + ribavirine te onderzoeken bij toediening hiervan aan proefpersonen met chronische HCV-infectie die gevorderde leverziekte hebben of een levertransplantatie ondergaan hebben.

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:•Het verkennen van de antivirale werkzaamheid van combinatietherapie met SOF/LDV FDC + RBV gedurende 12 of 24 weken bij proefpersonen met gevorderde leverziekte (ofwel voorafgaand aan een…

Onderzoek naar veiligheid, verdraagzaamheid en farmacokinetiek van BG00010 (Neublastin) intraveneus en subcutaan in toenemende enkele doseringen bij gezonde vrijwilligers en meerdere subcutane toenemende doseringen bij vrijwilligers met pijnlijke lumbale radiculopathie.

Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid, verdraagzaamheid van een enkele intraveneuze en subcutane toediening van BG00010 in gezonde vrijwilligers en meerdere subcutane toedieningen van BG00010 in vrijwilligers met…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar TA-8995 bij patiënten met lichte dyslipidemie,
als monotherapie of in combinatie met statinetherapie

Het doel van het onderzoek is om te kijken:* of TA-8995 goed werkt in de behandeling van lichte dyslipidemie. * of TA-8995 veilig kan worden gebruikt.* hoe veilig en effectief TA-8995 is vergeleken met atorvastatine en rosuvastatine, en in…

De associatie tussen coronaire atherosclerose en parodontitis: Een klinische studie

Aantonen dat de aanwezigheid en ernst van parodontitis (onafhankelijk) gerelateerd is aan de aanwezigheid en de ernst van coronaire calcificatie.Aantonen dat de behandeling van parodontitis een positief effect heeft op de (afgeleide) parameters van…

Exploratie van de Interactie-isobole: Vergelijking van de hemodynamische effecten, de cerebrale en weefsel oxygenatie voor 4 equipotente combinaties van propofol en remifentanil

Het effect van de verschillende combinaties van propofol en remifentanil op de isobole van TOL90 vergelijken met hemodynamiek, cerebrale en weefsel oxygenatie voor iedere equipotente combinatie.De combinatie van propofol en remifentanil op de TOL90…

Een fase 1b-, open-label onderzoek om de veiligheid en de farmacokinetiek te bepalen van subcutaan toegediende golimumab, een humaan anti-TNFα-antilichaam, bij pediatrische patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa.

De primaire onderzoeksdoelen zijn de volgende:- Beoordeling van de farmacokinetiek (PK) van golimumab bij kinderen van 2 tot 17 jaar met matig tot ernstig actieve UC.- Beoordeling van de veiligheid van golimumab bij kinderen van 2 tot 17 jaar met…

Niet-irritatieve concentraties voor huidtesten voor geneesmiddelenallergie

Primair: het bepalen van de maximale niet irritatieve concentratie die in voor intracutane huidtesten gebruikt kan worden van een aantal geneesmiddelen die frequent perioperatief gebruikt wordenSecundair: het vergelijken van twee scoringsmethoden…

Een fase III, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar cabozantinib (XL184) vs. everolimus bij patiënten met uitgezaaide niercelkanker die progressie heeft vertoond na eerdere behandeling met VEGFR-tyrosinekinaseremmers

Dit onderzoek is bedoeld om het effect van cabozantinib in vergelijking met dat van everolimus te beoordelen op de progressievrije overleving (PVO) en totale overleving (TO) bij proefpersonen met gevorderde niercelkanker die progressie heeft…

De rol van centrale belonings- en verzadigingssystemen in de etiologie van obesitas: invloed van genetische en omgevingsfactoren

Het overkoepelende doel van dit onderzoeksvoorstel is om de genetische en omgevingsinvloeden te onderzoeken op de activiteit van CZS belonings- en verzadigingssystemen, en om te bestuderen in hoeverre deze veranderingen een oorzaak zijn van de…

Emotionele modulatie van aandacht: Een transcraniële magnetische stimulatie studie

Primaire doelstelling: De belangrijkste vraag die deze studie wil beantwoorden is of de rechter posterior pariëtale cortex (PPC), waarvan bekend is dat deze betrokken is bij stimulus gedreven aandachtsprocessen, ook betrokken is emotioneel gedreven…

Informatie en ondersteuning op maat via internet voor patiënten met een neuro-endocriene tumor: een pilot studie.

Het doel is om te onderzoeken wat het effect is van gebruik van de website op de mate van en tevredenheid over de ontvangen informatie door NET-patiënten. We verwachten dat NET-patiënten die de website gebruiken zich beter en meer naar tevredenheid…

VICTORY AF Evaluatie van multi-elektrode gefaseerde RF-technologie in aanhoudende Atrium Fibrillatie

VICTORY AF is een IDE, prospectieve, globale, gecontroleerde en ongeblindeerde klinische onderzoekstudie in meerdere centra met een enkele arm. Het doel van deze klinische studie is het evalueren van het risico op procedure- en/of apparaatverwante…