12 resultaten
Het doel van het onderzoek is om genetische determinanten te identificeren die geassocieerd zijn met remmereradicatie na immuuntolerantie therapie in patienten met ernstige hemofilie A en remmerontwikkeling.
Het primaire doel van het PIBD-NET inceptiecohort is de identificatie van ziektebeloop, specifieke bijwerkingen en predictoren voor (non)respons op therapie.Het secundaire doel is de identificatie van zeldzame complicaties van ziekte of behandeling…
Het doel van dit onderzoek is om minder radiotherapie te geven zonder de uitkomst hiermee te verminderen. Daarnaast om te onderzoeken of intensievere chemotherapie (DECOPDAC-21) in vergelijking met de standaard COPDAC-28 kan compenseren voor het…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504880-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair• de aanbevolen fase 2-dosis van crizotinib in combinatie met temsirolimus bepalen• de veiligheid en voorlopige…
Het doel van de DONOR studie is om te definieren of OD zwangerschappen, specifiek die zwangerschappen met immunogenetische verschillen tussen moeder en kind, geassocieerd zijn met een meer abnormale placentatie en abnormale vasculogenese, en of dit…
Het eerste doel van dit onderzoek is te analyseren hoe de hersenen van een kind zich normaal ontwikkelen over de tijd. Zowel structurele als functionele eigenschappen van de hersenen van gezonde foetussen en neonaten worden onderzocht met behulp van…
De primaire doelstellingen voor Fase 1b zijn: • Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van carfilzomib, alleen en in combinatie met inductiechemotherapie, voor de behandeling van kinderen met gerecidiveerde of refractaire ALL • Bepalen van…
Primaire doel: Primaire doel: Om evidence based doseringen voor kinderen te ontwikkelen door het PK/PD profiel van nadroparine in kinderen te objectiveren.Secundaire doel: 1) De relatie tussen anti Xa spiegels en trombusresolutie te onderzoeken…
Ons primaire doel is om referentiewaarden te verzamelen bij gezonde kinderen van 0 tot 18 jaar voor EEG in combinatie met ERP en eyetracking, en OCT-metingen (voor details zie ook paragraaf 5.1).
Het documenteren van de CAR T-cel behandeling in ons centrum met uitgebreide immuunmonitoring.
We streven ernaar bloedcellen te verzamelen van 40 patiënten met monogene epilepsie, bij voorkeur patiënten met een pathogene variant in SCN1A, deze cellen te herprogrammeren tot iPSC's en deze iPSC's te gebruiken voor differentiatie tot…
Het doel van dit onderzoek is om middels een prospectieve studie de uitkomsten na drie verschillende operatietechnieken, te weten rechte lijn sluiting, Z-plastiek sluiting en sluiting middels wanglappen, te vergelijken met betrekking tot…