Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind proof-of-concept-onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van intraveneus efgartigimod bij volwassen deelnemers met primair syndroom van Sjögren

Primair:• Het beoordelen van het effect van efgartigimod i.v. vergeleken met placebo op CRESSSecundair:• Het beoordelen van het effect van efgartigimod i.v. vergeleken met placebo op de histologie van de oorspeekselklier (alleen in geselecteerde…

Een fase 1, open-label, multicenter onderzoek van INCA00186 als monotherapie of in combinatie met immunotherapie bij deelnemers met geavanceerde solide tumoren

Het primaire doel is om de veiligheid, verdraagbaarheid en dosisbeperkende toxiciteiten te evalueren en de aanbevolen dosis voor verder onderzoek te bepalen van INCA00186 als monotherapie en van combinatiebehandelingen van INCA00186 met retifanlimab…

Geschiktheid voor het gebruik van Doppler ultrasound gemeten patiënt-specifieke snelheidsprofielen in vloeistof-structuur interactie modellen van de abdominale aorta, beenarterie en halsslagader.

Hoofddoel:Het hoofddoel van deze studie is het vergelijken van het met Doppler Ultrasound gemeten snelheidsprofiel in de abdominale aorta, beenslagader en carotis met het met MRI gemeten snelheidsprofiel. Als uit deze studie blijkt dat Doppler…

Het lokaliseren van hoog-risico coronaire plaques met behulp van Dotataat.

Primair doel: Nagaan of patiënten met vergevorderde atherosclerose meer opname van 68Ga-Dotatate hebben dan patiënten zonder atherosclerose. Secundaire doelstelling(en): Het correleren van 68Ga-Dotatate opname met de fat attenuation index (FAI) op…

Het leveren van kwantitatieve biologische maten om de ontdekking en ontwikkeling van nieuwe behandelingen voor sociale en cognitieve tekortkomingen in de ziekte van Alzheimer, schizofrenie en depressie te faciliteren: replicatie en generalisatie van de PRISM (Psychiatric Ratings using Intermediate Stratified Markers) 1 studie

Het algemene doel van PRISM is het ontwikkelen van een kwantitatieve, transdiagnostische, neurobiologische benadering voor het verder begrijpen van neuropsychiatrische aandoeningen om de ontdekking en ontwikkeling van betere behandelingen voor…

Een multicenter, open-label, fase 1-dosisescalatie- en -dosisuibreidingsonderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en klinische activiteit van oraal toegediende FHD-286 bij patiënten met gemetastaseerd uveamelanoom

Primaire doelstellingen· Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van FHD-286 wanneer dit als orale monotherapie wordt toegediend bij proefpersonen met gemetastaseerd UM· Vaststellen van de MTD en/of de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van FHD-…

Een pilot studie om de veiligheid en haalbaarheid van schildwachtklier identificatie bij patiënten met colon carcinoom middels intraveneus bevacizumab-800CW te beoordelen.

Het primaire doel van het onderzoek is de veiligheid en haalbaarheid bepalen SWK identificatie bij patienten met colon carcinoom die intraveneus bevacizumab-800CW geinjecteerd krijgen.Het secundaire doel is om de detectie ratio en sensitiviteit van…

Effecten van N-Acetyl-L-Leucine op de ziekte van Niemann-Pick type C (NPC): Een fase III, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde, cross-over studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510278-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:In alle jurisdicties behalve de Verenigde Staten (VS) is het primaire doel de werkzaamheid van N-Acetyl-L-…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek van twee formuleringen van setmelanotide (dagelijks en wekelijks) met een crossover naar open-label wekelijkse toediening van setmelanotide bij patiënten met een specifiek gendefect in de melanocortine-4-receptor die momenteel een dagelijkse stabiele dosering gebruiken

Primair:Om de farmacokinetiek (PK) van de eenmaal daagse (QD) en eenmaal wekelijkse (QW) formuleringen van setmelanotide te vergelijkenSecundair:Om de veiligheid van de QW-formulering van setmelanotide te beoordelen met maximaal 6 maanden (26 weken…

Het mechanisme van dopamine in linguïstische inferentie: een farmacologisch-fMRI onderzoek

Het hoofddoel van deze studie is het om te onderzoeken of een toename van dopamine in de hersenen het genereren van nieuwe betekenissen voor taal verbetert, en welke cognitive en neurale mechanismen hier ten grondslag aan liggen. We testen de…

Een fase I, twee parallelle formuleringen, open-label, gerandomiseerde, twee periodes, twee richting cross-over studie om de steady-state farmacokinetiek te beoordelen van een 40 mg PHA-022121 XR tablet eenmaal daags toegediend met de steady-state farmacokinetiek van twee 10 mg PHA-022121 IR-capsules tweemaal daags toegediend (formulering 1) en om de steady-state farmacokinetiek te beoordelen van 40 mg PHA-022121 XR-tablet tweemaal daags toegediend met de steady-state farmacokinetiek van vier 10

In dit onderzoek onderzoeken we hoe snel en in hoeverre het onderzoeksmiddel PHA-022121 door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden. Er zijn twee samenstellingen van het onderzoeksmiddel: een met een verlengde afgifte en een…

Een multicenter, internationale, gerandomiseerde, actieve comparator-gecontroleerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, parallelle groep, 2-armige, fase 3-studie om de werkzaamheid en veiligheid van de orale FXIa-remmer asundexian (BAY 2433334) te vergelijken met apixaban voor de preventie van beroerte of systemische embolie bij mannelijke en vrouwelijke deelnemers van 18 jaar en ouder met boezemfibrilleren met een risico op een beroerte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503794-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Om aan te tonen dat asundexian superieur is (althans niet-inferieur) in vergelijking met apixaban voor de preventie van…

Een fase 1-onderzoek om de massabalans, uitscheiding en farmacokinetiek van [14C]-GBT021601, een orale hemoglobine S-polymerisatieremmer, bij gezonde deelnemers te beoordelen

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre GBT021601 door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden. GBT021601 is voor dit onderzoek radioactief gemerkt koolstof-14 (14C). Hierdoor is het mogelijk om GBT021601 te…

Een fase 1/2 dosisescalatie- en dosisuitbreidingsonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van anti-CD7 allogene CAR-T-cellen (WU-CART-007) bij patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute lymfatische T-celleukemie (T-ALL)/lymfoblastoom (LBL)

Primaire doelen• Karakteriseren van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (DLT),en maximaal getolereerde dosis (MTD) of maximaal toegediende dosis (MAD)(als er geen MTD is gedefinieerd) en definieer de aanbevolen dosis voor…

Een Fase 3, Prospectief, Gerandomiseerd, Open-label, Adaptieve Groep
Sequentiële, multicenter studie met geblindeerde eindpuntbeoordeling om te evalueren
de werkzaamheid en veiligheid van TAK-330 voor de omkering van directe orale factor Xa
Door remmers geïnduceerde antistolling bij patiënten die dringend behoefte hebben aan
Chirurgie/Invasieve Procedure

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-503012-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evalueren van intraoperatieve werkzaamheid van PROTHROMPLEX TOTAL ten opzichte van de standaardbehandeling 4F PCC, voor het…

Osteopontine uit koemelk voor ondersteuning van het immuunsysteem bij ouderen

Vaststellen van het percentage responders op hepatitis B-vaccinatie (d.w.z. het bereiken van anti-hepatitis B-antilichaamtiters van meer dan 10 IE/L) bij gezonde ouderen die een dagelijkse dosis OPN-10 krijgen, in vergelijking met een placeboproduct…

Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van XXB750 bij patiënten met hartfalen en een verminderde of licht verminderde ejectiefractie

In dit fase Ib onderzoek wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van XXB750 bij patiënten met hartfalen en een verminderde of licht verminderde ejectiefractie onderzocht.

Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde three-way cross-over studie om de pulserende intravaginale toediening van oxybutynine te vergelijken met orale toediening.

Primair- De anticholinerge bijwerkingen vergelijken tussen herhaalde intravaginale toediening van oxybutynine met het vaginale MedRing-apparaat en herhaalde orale toedieningSecundair- De farmacokinetiek van oxybutynine en zijn belangrijkste…

Innovatieve zorgverlening voor patiënten met astma met behulp van digitaal ondersteunde zelfmanagement: een pilotstudie in de tweede lijn

Wat is de haalbaarheid, acceptatie, gebruiksvriendelijkheid en veiligheid van een eHealth interventie (*Astmakompas*) die zelf-monitoring en-management ondersteund bij astma patiënten die in de tweede lijn worden behandeld, en wat zijn de…

Metabolomics bij het syndroom van Dravet

1. Het beschrijven van het metabole profiel van Dravet syndroom.2. Het identificeren van metabole voorspellers voor ziektebeloop, ernst van ziekte en effect van behandeling.3. Het evalueren van het effect van anti-epileptica op het metaboloom en…