34 resultaten
Het doel van de centrale studie is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van IMPEDE-FX RapidFill voor het verhogen van het percentage proefpersonen met krimp van de abdominale aorta-aneurysmazak bij gebruik als aanvulling op on-label EVAR…
Het hoofddoel van dit onderzoek is om vast te stellen of herbruikbare katheters niet minder efficiënt zijn dan eenmalige katheters, gemeten bij symptomatische urineweginfecties (sUWI). Daarnaast worden complicaties zoals ziekenhuisopnames vanwege…
Het doel van dit project is om van zoveel mogelijk patiënten met dunnedarm-, dikkedarm- endeldarm- of anuskanker gegevens te verzamelen. Op deze manier hopen we beter inzicht te krijgen in welke factoren van invloed zijn op het succes van de…
Het doel van de studie is de effectiviteit van vroege verwijdering van de drain gecombineerd met eenmalige paravertebraal blok (PVB) te vergelijken met de standaard behandeling (verwijdering van de drain na ten minste 3 dagen gecombineerd met een…
Het primaire doel van deze studie is om de 3-jaars overleving van stadium III NSCLC-patiënten te vergelijken tijdens follow-up surveillance met aanvullende 18F FDG PET/CT scans versus de conventionele CT-surveillance. Secundaire…
Het primaire doel van deze studie is:- om het effect van het VR-programma Reducept op de NRS-pijnscore te meten bij patiënten met inflammatoire artritis met chronische pijn ondanks een lage ziekteactiviteit.De secundaire doelstellingen zijn:- om…
Primair: Het onderzoeken van de effecten van een preoperatief veganistisch voedingspatroon van 2 weken in vergelijking met een omnivoor voedingspatroon op de eiwitsynthese in Hoffa's fat pad, synovium, bot, ligamenten, menisci en kraakbeen bij…
Het doel van dit klinisch onderzoek is om de veiligheid en prestaties te evalueren van het BeGraft aorta- en perifere stentgraftsysteem, geïmplanteerd als bedekte stents in CERAB-procedures (Covered Endovascular Reconstruction of Aortic Bifurcation…
Primaire doelstellingen:Bijbehorend farmaceutisch onderzoek:Om de werkzaamheid van disitamab vedotin in combinatie met pembrolizumab te vergelijken met chemotherapie als eerstelijnsbehandeling bij deelnemers met gevorderde UC die…
Deze studie zal onderzoeken of het veilig is om immunomodulerende therapie te staken bij patiënten met multiple sclerose die de afgelopen vijf jaar geen tekenen van inflammatoire ziekteactiviteit hebben vertoond.Primaire onderzoeksvraag:- Kan…
Deze strategie zal de incidentie van overlijden en niet fatale myocardinfarcten verlagen en doelmatig blijken.
Het doel van het onderzoek is om te bepalen of katheter-geassisteerde trombolyse bij hoog-risico longembolie (LE) ten opzichte van systemische trombolyse:- effectiever en veiliger is in termen van een vermindering van het …
Het doel van dit onderzoek is om de klinische prestatie van de VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay vast te stellen, als begeleidende diagnostiek (CDx) voor de identificatie van patiënten met NSCLC die baat kunnen hebben bij behandeling met […
In dit onderzoek vergelijken we twee verschillende fysiotherapiebehandelingen, als nabehandeling voor een kijkoperatie van de schouder (de Bankart repair). Hiermee hopen wij beter te kunnen begrijpen hoe wij patiënten het best kunnen nabehandelen…