Zoeken naar een onderzoek

Een multicentrum, open-label fase 1-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, effectiviteit en farmacokinetiek van DCC-2618 bij patiënten met gevorderde maligniteiten.

Escalatiefase:De primaire doelstellingen zijn:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oraal DCC-2618• Het vaststellen van een maximaal verdraagbare dosis (MTD) en een aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) van oraal DCC-2618De…

Open-label, een arm, fase 3b, multicenter studie naar de werkzaamheid van Venetoclax (ABT-199) bij patiënten met terugkerende/refractaire Chronische Lymfatische Leukemie (CLL)

Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de werkzaamheid van venetoclax als monotherapie bij patiënten met terugkerende chronische lymfatische leukemie (CLL).

Een fase 1/1b dosisescalatie- en vervolgonderzoek (TCD14678), voor de eerste keer toegediend bij mensen, voor de evaluatie van veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en antitumoractiviteit van intraveneus toegediend SAR439459 als monotherapie en in combinatie met cemiplimab bij volwassen patiënten met gevorderde solide tumoren

Primaire doelen:Deel 1A (SAR439459 monotherapie):-Het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en/of maximale toegediende dosis (MAD) van SAR439459 als monotherapie bij volwassen patiënten met gevorderde solide tumoren.Deel 1B (…

EEN FASE 3-, GERANDOMISEERDE- , DUBBELBLINDE STUDIE MET ADJUVANT IMMUNOTHERAPIE BESTAANDE UIT NIVOLUMAB VERSUS IPILIMUMAB NA COMPLETE RESECTIE VAN STADIUM IIIB/C MELANOMA OF EEN STADIUM IV MELANOMA IN PROEFPERSONEN MET EEN HOOG RISICO OP RECIDIVITEIT.

Doel van de studie (aim of the study)Het doel van de studie is om te onderzoeken of de behandeling met Nivolumab de ziektevrije overleving verbeterd ten opzichte van de behandeling met Ipilimumab monotherapie in proefpersonen met een volledig…

Effect van een verlengde pouch Roux-en-Y gastric bypass met een minimizer

Onderzoeken of er significant verschil bestaat in gewichtsverlies en gewichtstoename op de lange termijn tussen patiënten die een extended pouch RYGB, een banded-extended RYGB of een standaard RYGB ondergaan vanwege morbide obesitas.

Digitale cognitieve gedragstherapie voor insomnia symptomen bij zwangere vrouwen met psychiatrische kwetsbaarheid: een prospectieve cohortstudie

Doel: 1. Bewijs voor de klinische effectiviteit van dCGT-I voor de behandeling van insomnie klachten bij zwangere vrouwen bekend met psychiatrische kwetsbaarheid.2. Bewijs voor de effectiviteit van een insomnie behandeling en de positieve effecten…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerde studie met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van Iclepertine te onderzoeken als het een keer per dag wordt genomen tijdens een behandelperiode van 26 weken bij patiënten met schizofrenie (CONNEX-2).

Het primaire doel van dit onderzoek bij CIAS is het effect beoordelen op het verbeteren van de cognitieve stoornissen met de MCCB bij patienten met schizofrenie die gedurende 26 weken behandeld werden met Iclepertine 10mg vergeleken met placebo.

EEN FASE Ib/II, OPEN-LABEL, MULTICENTER, GERANDOMISEERD OVERKOEPELEND ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN MEERDERE BEHANDELINGSCOMBINATIES BIJ PATIËNTEN MET MELANOOM (MORPHEUS MELANOMA)

• Beoordelen van de werkzaamheid van de behandeling• Beoordelen van de veiligheid van de behandeling

Fase III multicenter gerandomiseerd onderzoek met via de mond toegediend LDK378 in vergelijking met standaard chemotherapie bij onbehandelde volwassenen met ALK-positieve niet-kleincellige longkanker (niet van het plaveiselcel type) stadium IIIB of IV

Het primaire doel is om het anti-tumor effect van LDK378 te vergelijken met standard chemotherapie

Een fase 2-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van twee dosisniveau*s belcesiran bij patiënten met alfa 1 antitrypsinedeficiëntie geassocieerde leverziekte

Primaire doelstellingen:Cohort 1 en 21. Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses van belcesiran bij patiënten met AATLD2. Het bepalen van de farmacodynamiek van belcesiran bij patiënten met AATLDCohort 31. Het bepalen…

De DESyne BDS Plus RCT: een gerandomiseerde klinische studie ter beoordeling van het Elixir DESyne BDS Plus geneesmiddel-eluerend coronair stentsysteem voor de behandeling van de novo laesies van natieve coronaire arteriën

De evaluatie van de veiligheid, doeltreffendheid en werking van het DESyne BDS Plus DECSS (testsysteem) ten opzichte van het met CE-markering goedgekeurde DESyne X2 novolimus-eluerende coronaire stentsysteem (DESyne X2 NECSS; DESyne X2) (…

Lange termijn uitkomsten na een herseninfarct rondom de geboorte

Het primaire doel van deze studie is om te bepalen wat het niveau van motorisch, cognitief, gedragsmatig, executief en talig functioneren is van kinderen tussen de 8 en 14 jaar oud die een perinataal herseninfarct doorgemaakt hebben. Daarnaast…

Flash Glucose Monitoring: een alternatief in screening op Diabetes Gravidarum?

Het doel van dit prospectief diagnostisch valideringsonderzoek (pilotonderzoek) is om een aantal klinimetrische eigenschappen van FGM vast te stellen (sensitiviteit, specificiteit, positief voorspellende waarde en negatief voorspellende waarde van…

Veneuze claudicatio loopband trial

Het doel van onze studie is om te evalueren of het haalbaar is om een **gestandaardiseerde loopbandtest op te nemen in het onderzoek van een patiënt met een iliofemorale veneuze obstructie, bij wie een veneuze stenting gepland is, voor en na de…

Gecombineerde fase 3, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde onderzoeken om de werkzaamheid en veiligheid vast te stellen van filgotinib bij de inductie en het onderhoud van remissie in proefpersonen met gemiddelde tot ernstige actieve ziekte van Crohn

De algemene doelstelling van het onderzoek is het evalueren van het effect van behandeling met filgotinib op de inductie en het behoud van klinische remissie, evenals endoscopische respons bij proefpersonen met matige tot ernstige actieve ziekte van…

Fase 2 actieve behandelingsonderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van SRK-015 te beoordelen bij patiënten met latere openbaring van musculaire atrofie van de ruggengraat (TOPAZ)

Doelstellingen voor zowel de Behandelingsperiode en Verlengingsperiode: Primair doelstellingen: - Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van het studie medicijn bij patienten met spinale musculaire atrofie (SMA) die zich op latere leeftijd…

Een 52 -weken, open-label, single-arm studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van 24-uurs dagelijkse blootstelling aan continue subcutane infusie van ABBV-951 te evalueren in proefpersonen met de ziekte van Parkinson

Het beoordelen van de okale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV-951, wanneer toegediend als een continue subcutane infusie, voor 24 uur dagelijks gedurende maximaal 52 weken.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van BI 1015550 gedurende ten minste 52 weken bij patiënten met Idiopathische longfibrose (IPF)

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 1015550 9 mg tweemaal daags en 18 mg tweemaal daags te evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met IPF, naast de standaardbehandeling van de patiënt.…

*Per patiënt op maat* doseren van fludarabine tijdens de voorbereidende behandeling van een allogene stamceltransplantatie.

Door *gepersonaliseerd doseren van FLU* (sectie C4) wordt de kans op over expositie aan FLU verkleind, waarmee we verwachten dat de kans infectieuze complicaties kleiner wordt.

Een open-label onderzoek met één enkele groep om de antitumoractiviteit, veiligheid en farmacokinetiek van isatuximab te beoordelen, bij gebruik in combinatie met chemotherapie bij pediatrische patiënten vanaf 28 dagen oud tot jonger dan 18 jaar, met recidief/refractaire B- of T-cel acute lymfatische leukemie of acute myeloïde leukemie in de eerste of tweede relaps.

Primaire doel:Het evalueren van de anti-tumor activiteit van isatuximab in combinatie met standaard chemotherapie bij pediatrische patienten in de leeftijd van 28 dagen tot jonger dan 18 jaar met recidiverende / refractaire acute lymfatische…