16235 resultaten
Effectiviteit en kosten van een short-stay interventie in het verpleegtehuis vergelijken met de *reguliere* verzorging bij patiënten in het eindstadium van de ziekte van Parkinson.
Primair: Lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van QTI571. Secundair: Lange termijn effectiviteit gemeten aan de verandering van de 6 minuten wandetest i.v.m. baseline. Tijd tot klinische achteruitgang. Gebruik van medische voorzieningen.
Onderzoeken van de reproduceerbaarheid van de niet-vrijwillige uithoudingstest in gezonde proefpersonen. De hypothese is dat de uithoudingstest reproduceerbaar is.Vergelijken van arm en been spier uithoudingsvermogen in gezonde personen. De…
Het doel van de TO-ACT studie is om na te gaan of endovasculaire trombolyse tot een beter klinisch herstel leidt dan standaardbehandeling (heparine) bij patienten met een ernstige vorm van sinustrombose.
Het doel van deze studie is de afname van spiertonus tijdens droom slaap te herbeoordelen en de detectie ervan te verbeteren,
Primair:Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkele en meervoudige orale doseringen van het onderzoeksmiddel in gezonde menselijke vrijwilligers (Deel 1 en Deel 2)Het onderzoeken van het effect van voeding op de absorptie en het…
Behoud van spiermassa tijdens afvallen met hypocalorische voeding en training bij ouderen door middel van eiwitsupplement.
Momenteel is er geen risico profiel bekend van de patienten die een verhoogde kans hebben op het ontwikkelen van arteriele events na het krijgen van een longembolie. Daarom wordt er in de hedendaagse kliniek geen onderzoek gedaan naar atherogene…
Doelstelling van de studieDe hoofddoelstelling van de studie is om vast te stellen, of door lokale toepassing van het studiepreparaat MD-3511356 het ontstaan van actinische keratosen kan worden verminderd. Een tweede doelstelling van het onderzoek…
Zie protocol.
Om de relatie tussen de uitkomsten van verschillende autonome functie testen te onderzoeken in intensive care patiënten.
Primair doel: de incidentie bepalen van cardiovasculaire eindpunten bij behandeling met liraglutide versus placebo, in aanvulling op de bestaande behandeling, gedurende minimaal 3,5 jaar tot 5 jaar, bij volwassenen met type 2 diabetes die een…
Het hoofddoel van de studie is om het effect van acht weken lange inname van een isoflavonensupplement te onderzoeken, in vergelijking met de placebo, op gen-expressie in perifere unicellulaire bloedcellen (PBMCs) van postmenopausale en…
De voedselconsumptiepeilig heeft tot doel om inzicht te geven in de inneming van energie, macro- en microvoedingsstoffen en voedingsmiddelengroepen van zelfstandig wonende ouderen (70+ jaar) en het percentage van deze bevolkingsgroep dat voldoet aan…
In deze studie zullen de doseringsadviezen voor kinderen die de halve-dosis, pediatrische tabletten gebruiken geëvalueerd worden om een adequaat effect van lopinavir/ritonavir te handhaven.Deze studie zal onderzoeken of het eenmaal daags doseren van…
Het verkrijgen van een duurzame weefselbank van placenta, placenta bed en myometrium, gecombineerd met een goede complete klinische database. Het weefsel wordt gebruikt om te onderzoeken wat de verschillen in weefsel specifieke expressie in het…
Het evalueren van de veiligheid en hemostatische werkzaamheid van de Fibrinepad (FP) versus standaardzorgbehandeling (SoC) bij het onder controle houden van parenchymale bloeding tijdens leverchirurgie.
Deze klinische studie wordt uitgevoerd om het PK profiel van een enkele dosis en van meerdere doses van TBS-2 te onderzoeken bij patienten met HSDD of anorgasmie (ANOR). Hiernaast zal in deze studie een eerste indruk verkregen worden van de…
Primair:- Om de veiligheid en tolerantie na een enkelvoudige orale dosering in gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers (postmenopauzaal/gesteriliseerd) te evalueren.Secundair:- Om de farmacokinetiek na een enkelvoudige orale dosering in…
Deze pilot-studie richt zich op de haalbaarheid en veiligheid van de studie (inclusie, randomisatie, testprocedure, evaluatie van de training)Het hoofddoel van de uiteindelijke studie is het onderzoeken of een gesuperviseerd, 12 weken durend,…