Zoeken naar een onderzoek

Het effect van Iberogast op pyrosisklachten bij patiënten met functionele dyspepsie

Het effect nagaan van Iberogast op zuurbranden, de incidentie van reflux episodes, en de sensitiviteit in patiënten met functione dyspepsie.

Een fase II-, open-labelonderzoek naar de doeltreffendheid en veiligheid van domatinostat in combinatie met avelumab bij patiënten met gevorderd inoperabel/uitgezaaid merkelcelcarcinoom met progressie op anti-PD-(L)1-antilichaamtherapie - de MERKLIN 2-studie

Doelen: Primair doel: het onderzoeken van de anti-tumor effectiviteit van dominostat in combinatie met avelumab in patiënten met een voortgeschreden inoperabel/uitgezaaid Merkelcelkanker met progressie op anti-PD-(L)1 antilichaam-monotherapie.…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van rozanolixizumab bij volwassen onderzoeksdeelnemers met aanhoudende of chronische primaire immuun trombocytopenie (ITP)

Primair:* Het aantonen van de klinische werkzaamheid van rozanolixizumab bij onderhoudsbehandeling bij onderzoeksdeelnemers met primaire ITPSecundair:* De veiligheid en verdraagbaarheid van rozanolixizumab beoordelenVerkennend* Het beoordelen van de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met meerdere oplopende doses om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van oraal toegediende PHA-022121 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken.

see English

Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde studie met enkelvoudige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van NX210 bij gezonde vrijwilligers te evalueren.

see English

Een studie in fase 1/2 van de combinatie van pixantron, etoposide, bendamustine en, bij CD-20-positieve tumoren, rituximab bij patiënten met recidieve agressieve non-Hodgkinlymfomen van het B- of T-celfenotype - De P[R]EBEN-studie

Primaire doelstellingen- Bepalen van de MTD van pixantron, rituximab (alleen bij CD20-positieve tumoren), etoposide en bendamustine bij 'fitte' patiënten met rel aNHL van B- of T-cel-fenotype.- Evalueren van ARP (algeheel responspercentage…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2a proof of concept-onderzoek in meerdere centra naar ASP8302 bij proefpersonen met onderactieve blaas

•Het evalueren van de werkzaamheid van ASP8302 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met een onderactieve blaas •Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van ASP8302 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met een…

Hogeresolutiebeoordeling van Coronaire Plaques in een Wereldwijd Gerandomiseerd Onderzoek naar Evolocumab (HUYGENS)

* Primaire doelstelling: Evaluatie van het effect van evolocumab op de dikte van de fibreuze kap bij proefpersonen met non ST elevatie acuut coronair syndroom (NSTE ACS) die maximaal verdraagbare statinebehandeling krijgen.* Secundaire doelstelling(…

Een open-label fase 2 onderzoek van ixazomib+daratumumab+dexamethason (IDd) bij recidiverend en/of refractair multipel myeloom (RRMM)

Primaire doelstelling:• Het beoordelen van het percentage patiënten met een respons van zeer goede gedeeltelijke respons (VGPR) of beter met de IDd-behandeling.Secundaire doelstellingen:• Het meten van progressievrije overleving (PFS), tijd tot…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd Fase 2 Onderzoek voor het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van lenabasum in Cystic Fibrose

Primaire werkzaamheidsdoelstellingHet onderzoeken van de werkzaamheid van tweemaal daags (BID) lenabasum 20 mg in vergelijking met placebo bij de behandeling van cystic fibrose (CF) door het beoordelen van het percentage van pulmonale verergeringen…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie om de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van RO7239361 te beoordelen bij ambulante jongens met Duchenne-spierdystrofie

Primair doel* Het vergelijken van de doeltreffendheid van RO7239361 met placebo bij ambulante jongens met Duchenne-spierdystrofie.Secundair doel* Het vergelijken van de doeltreffendheid van RO7239361 met placebo door middel van de volgende tests:- 4…

De (kosten-)effectiviteit van het verhogen van de eiwitinname tot 1.2 gram per kilogram lichaamsgewicht op fysiek functioneren bij thuiswonende oudere volwassenen met een dagelijkse eiwitinname <1.0 gram per kilogram lichaamsgewicht

In deze RCT met een duur van 6 maanden zullen we de lange termijn effectiviteit van het verhogen van de eiwitinname tot 1.2 g/kg lichaamsgewicht/dag op fysiek functioneren onderzoeken bij thuiswonende ouderen (65+ jaar) met een dagelijkse…

Het effect van Medicatie In Eigen Beheer (MIEB) tijdens ziekenhuisopname op medicatieveiligheid, therapietrouw en patiënttevredenheid in Nederlandse ziekenhuizen.

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is:- Het vaststellen van het effect van Medicatie In Eigen Beheer (MIEB) op het aantal toedienfouten van medicatie tijdens ziekenhuisopname in vergelijking tot standaard zorg.Daarnaast beoogt dit onderzoek:-…

Dynamische Interactieve Sociale Cognitietraining in Virtual Reality (DiSCoVR) voor mensen met een psychotische stoornis

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van DiSCoVR op sociale cognitie en sociaal functioneren te onderzoeken. Daarnaast willen we de effectiviteit van DiSCoVR op verschillende maten onderzoeken, zoals sociale angst, zelfvertrouwen,…

Een Open Label Fase II Onderzoek naar Tipifarnib in Vergevorderde Niet-Hematologische Kwaadaardige Tumoren met HRAS mutaties.

Primaire doelstelling: Het bepalen van de anti tumoractiviteit voor wat betreft de *ORR* (objectieve responsratio) van tipifarnib bij proefpersonen met plaatselijke gevorderde niet reseceerbare of metastatische, hervallen en/of refractaire, niet-…

Complexe radiale PCI met grote toegang trial

Primaire doel:Onderzoeken of PCI via pols (arterie radialis) geassocieerd is met minder toegangslocatie gerelateerde bloedingen en / of vasculaire complicaties in vergelijking met PCI via lies (arterie femoralis) voor complexe coronaire letsels met…

Optimalisatie en haalbaarheidsstudie met een nieuw rontgen processing algoritme (Xres5) voor coronaire procedures

Het hoofddoel van deze studie is het fine-tunen van het Xres5 algoritme (cine en fluoroscopie) o.b.v. feedback iteraties over beeldkwaliteit en te bepalen of het mogelijk is de verbetering in beeldkwaliteit in te zetten om de contrast medium…

Een fase 3 gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbel-blind onderzoek ter evaluatie van upadacitinib in adolescente en volwassen proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502936-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib te evalueren voor de behandeling van adolescente…

Evaluatie van de effectiviteit van Imagery focussen therapie in Patienten met een bipolaire stoornis: een exploratieve trial

Het doel van deze studie is de effectiviteit van een korte Imagery-focussed cognitieve therapie (ImCt) te vergelijken met psychoeducatie, wat wordt beschouwd als standaard behandeling voor patiënten met een bipolaire stoornis. Deze interventie is…

Een gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd fase 2b studie om de veiligheid en werkzaamheid van MEDI6012 te evalueren bij acuut myocard infarct met ST elevatie

Het effect van MEDI6012 te evalueren op formaat van het infarct vergeleken met placebo