Zoeken naar een onderzoek

De effectiviteit van Methotrexaat voor glucocorticoïd dosis reductie in recent gediagnosticeerde polymyalgia reumatica patiënten: een dubbel blind gerandomiseerde placebo gecontroleerde multicenter trial.

Ons doel is om de effectiviteit van optimaal gedoseerde MTX versus placebo te onderzoeken in patienten met recent gediagnosticeerd PMR (volgens de 2012 EULAR/ACR criteria).

Veiligheid en effectiviteit van de behandeling IMM-101 (door verhitting gedood intact Mycobacterium obuense) en stereotactische radiotherapie bij patiënten met een beperkt aantal uitzaaiingen in de lever en/of longen.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514598-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit is een open-label, niet-gerandomiseerde, multicenter fase II-studie met een initiële veiligheidsinloop. Tijdens de…

Een gerandomiseerde, multicentrische, open fase IIIb-studie naar non-inferioriteit met parallelle groepen en actieve controle ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van overschakeling op langwerkend cabotegravir plus langwerkend rilpivirine om de twee maanden van een behandelingsschema met één enkele tablet met bictegravir/emtricitabine/tenofoviralafenamide bij volwassenen met een hiv-1-infectie met virologische suppressie.

Primair:Aantonen dat de antivirale werking van CAB LA + RPV LA om de twee maanden niet-inferieur is aan die van een schema met een enkele tablet van BIK eenmaal per dag gedurende 12 maanden bij deelnemers met een hiv-1-infectie met virussuppressie…

Een fase III, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel dummy, actief gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van evobrutinib in vergelijking met teriflunomide te evalueren bij deelnemers met recidiverende multiple sclerose.

Belangrijkste doelstelling:Het aantonen van de superieure werkzaamheid van evobrutinib in vergelijking met teriflunomide met betrekking tot het recidiefpercentage op jaarbasis (ARR) Secundaire doelstellingen:a. Het aantonen van de werkzaamheid van…

DP13 * Een fase-II-onderzoek bij patiënten met primair hyperaldosteronisme voor de evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van DP 13, een aldosteronsynthaseremmer, over een 8 weken durende behandelingsperiode

Primaire doelstellingen* Het bepalen van de werkzaamheid van dagelijkse orale behandeling met DP13 (alle dosisgroepen gezamenlijk) voor verlaging van de aldosteron-renine ratio in plasma (ARR) ten opzichte van de uitgangswaarde bij patiënten met…

Indentificatie van moleculaire voorspellers van respons op vedolizumab (Entyvio®) bij de ziekte van Crohn met behulp van *Systems Medicine*: BullsEye studie XL

In deze studie willen wij m.b.v. Systems Medicine biomarkers identificeren die het klinische effect kunnen voor spellen van patienten met de ziekte van Crohn die behandeld gaan worden met vedolizumab.

Een open-label, multicenter onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van eculizumab bij pediatrische patiënten met refractaire gegeneraliseerde myasthenia gravis

De primaire doelstelling: het evalueren van de werkzaamheid van eculizumab bij de behandeling van pediatrische patiënten met refractaire gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG) op basis van de verandering ten opzichte van de baseline in '…

Intralesionale bleomycine behandeling van keloïd littekens met behulp van een elektronische pneumatische jet-injector: een dubbelblinde gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie.

Primair doel:Om het effect op het keloid volume (mm3), gemeten met een 3D-camera, te onderzoeken na 3 achtereenvolgende behandelingen met elektronische jet-injector geïnduceerde afgifte van bleomycine, in vergelijking met placebo in een split-lesion…

Een placebogecontroleerde, multidosis, fase 2-studie ter bepaling van de veiligheid, de verdraagbaarheid en het farmacodynamisch effect van ARO-AAT bij patiënten met alfa-1-antitrypsinedeficiëntie (AATD) [SEQUOIA]

Primaire doelstelling:• het selecteren van één dosisniveau voor gebruik bij ontwikkeling in een latere fase van de studie op basis van een gecombineerde evaluatie van de veiligheid en de farmacodynamische effecten van ARO-AAT.

Combinatietherapie met geneesmiddel en dieet voor remissie-inductie in mild tot moderate Colitis Ulcerosa bij kinderen: een single-blinded, internationale, randomised controlled trial

Het doel is om te evalueren of het het UC-dieet (UCD) in combinatie met 5-ASA behandeling, remissie kan verbeteren bij kinderen met mild tot matige Colitis Ulcerosa.

Effectiviteit en kosteneffectiviteit van torische kunstlenzen bij patiënten met een milde vorm van astigmatisme

Het belangrijkste doel is de (kosten)effectiviteit van het implanteren van torische kunstlenzen in beide ogen bij patiënten met een astigmatisme tussen >=0.75 en <=1.50D te vergelijken met het implanteren van standaard kunstlenzen in…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, dosisbepalende, placebogecontroleerde fase 2a-evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van PLN-74809 bij deelnemers met idiopathische pulmonale fibrose (IPF) (INTEGRIS-IPF)

Primair: • Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van PLN-74809Secundair:• Beoordeling van de farmacokinetiek (FK) van PLN-74809 Verkennend:• Beoordeling van de verandering vanaf baseline in geforceerde vitale capaciteit (FVC) •…

Een Master Protocol voor onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van therapieën voor gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC);- Subprotocol A: Een fase 1b-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van AMG 160 in combinatie met Enzalutamide bij proefpersonen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC)
- Subprotocol B: Een fase 1b-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van AMG 160 in combinatie met Abirateron bij proefpersonen met gemetastaseerde

Primaire doelstelling: Het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en maximaal verdraagbare dosis (MTD) of aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) van de onderzoekstherapieën bij proefpersonen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker…

Een gerandomiseerde, gecontroleerde pilot trial naar de haalbaarheid van thuismonitoring van (vermoedelijke) COVID-19 patiënten met een cardiovasculair risicoprofiel of cardiovasculaire ziekte middels pulseoximetrie

Vaststellen of vergelijkend onderzoek naar het thuis meten van de zuurstofsaturatie bovenop gebruikelijke huisartsenzorg bij patiënten met een cardiovasculair risicoprofiel of cardiovasculaire ziekte én matig-ernstige klachten van vermoedelijk COVID…

Prospectieve validatie en klinische evaluatie van een nieuwe posaconazol doseringsschema voor kinderen en jongeren met cystic fibrosis en Aspergillus infectie.

- In silico definitie van de meest optimale dosis posaconazol voor kinderen en jongeren met CF van 8 tot 17 jaar.- Beoordeel de prevalentie van Aspergillus-infectie bij kinderen en jongeren met CF van 8-17 jaar.- Een intensieve farmacokinetische…

Een fase 2-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van IMR-687 bij proefpersonen met bèta-thalassemie

Dit is een fase 2-onderzoek bedoeld om het mogelijk gebruik van IMR 687 te verkennen voor de behandeling van proefpersonen met β thalassemie. Dit is het eerste onderzoek naar IMR-687 in een populatie met β-thalassemie, en als zodanig is het…

Een lange termijn klinisch en radiologisch vervolg van patienten die een sinusbodem elevatie zijn ondergaan met

Een lange termijn klinische en radiologische follow-up van patiënten die een maxillaire sinusbodemverhoging zijn ondergaan met vet stamcellen op een calciumfosfaat drager

Een prospectief, langdurig onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van nemolizumab (CD14152) bij proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514404-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is de beoordeling van de veiligheid op lange termijn van nemolizumab (CD14152) bij volwassen en adolescente…

Een prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde, dubbelblinde, multicenter, multinationale studie over de veiligheid en de werkzaamheid van een 6% Hydroxyethyl-zetmeel (HES) oplossing versus een elektrolyt oplossing bij patiënten die een electieve abdominale chirurgische ingreep ondergaan

Onderzoek naar non-inferioriteit met betrekking tot de veiligheid van een 6% HES-oplossing (Volulyte 6%) versus een elektrolyt oplossing (Ionolyte) bij patiënten een electieve buikoperatie ondergaan.

Een open label fase II studie met ACP-196 bij patiënten met mantelcel lymfoom

Het doel van de studie is onderzoek naar de effectiviteit, veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en activiteit met ACP-196 van patiënten met MCL