969 resultaten
Valideren van een nieuw ontwikkelde non-verbale testbatterij op het onderscheidend vermogen om dementie vast te stellen. Validatie door middel van vergelijking met de "seven minute screen".
Het eerste doel van dit onderzoek is om het effect van het gebruik van verschillende paradigma's en analyse methoden te onderzoeken. Het tweede doel is het bepalen van de meest optimale paradigma's en onderzoeks methoden om…
Alternatieve IntraOssale Toediening:
Randomised Controlled Trial van 3 intraossale toedieningsvormen
Zowel op de Spoedeisende Hulp afdelingen als in de prehospitale hulpverlening (ambulancediensten en MMT*s) wordt gezocht naar een snel alternatief voor de botschroef met zo min mogelijk risico*s en complicaties. Het doel van dit onderzoek is te…
Reden van het vervolgonderzoek.Ook in de groep * gezonde prematuren* blijken veel kinderen op de a terme leeftijd een afwijkend zuigpatroon te hebben. We willen weten wat de betekenis is van die afwijkende bevindingen voor de latere ontwikkeling van…
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is meer inzicht te krijgen in de zinsbegripsproblemen bij Nederlands sprekende patiënten met de ziekte van Parkinson. Daarenboven kunnen we met het uitvoeren van dit onderzoek meer kennis verwerven omtrent de…
Het gedrag en veiligheid bij percutane implantatie van de aorta klep te evalueren. Primaire eindpunten worden vast gesteld bij ontslag en na 30 dagen (accuut),secondaire eindpunten worden vastgesteld na 3,6,12,24,36 en 48 maanden.
Het doel van deze pilot studie is de haalbaarheid en het effect te onderzoeken van een intensieve fysieke training op preoperatieve maximale aerobe capaciteit en spierkracht bij oudere patiënten die op de wachtlijst staan voor een oncologische…
De primaire doelstelling van deze studie is te onderzoeken of door de toepassing van PRF® de postoperatieve wondlekkage, de noodzaak voor allogeneic bloedtransfusies en het optreden van wondgezeningsstoornissen zullen afnemen bij patiënten die…
Huidig onderzoek richt zich op de volgende vragen:1) Heeft NVS invloed op het immuunsysteem? 2) Kan het therapeutisch effect van NVS gekoppeld worden aan veranderingen in het immuunsysteem?
Exploreren van de toepassingsmogelijkheden van het meten van spieractiviteit van gelaatsspieren (m. corrugator supercilii en m. orbicularis oculii) bij het continu registreren van pijn bij baby's?
Het onderzoek is gericht op de farmacokinetiek van linezolid in patiënten met MDR-TB bij twee verschillende doseringsregiems (2dd 300mg en 2dd 600mg). De vraag is of bij de AUC0-24h/MIC ratio bij beide regiems voldoende is. Tevens wordt de…
Het doel van het onderzoek is om na te gaan of de opname, verwerking en uitscheiding van paliperidone ER beinvloed wordt door gelijktijdige toediening van paroxetine. Tevens worden de veiligheid en verdraagzaamheid van 3 mg paliperidone ER met en…
Primair doel: Evaluatie van de werkzaamheid van BMS-275183 bij patiënten met NSCLC die eerder behandeld zijn, gemeten als het percentage tumorrespons.
Het is ons doel om het ex vivo implantatie model te gaan gebruiken om factoren te bestuderen die bepalend zijn voor een succesvolle implantatie. Door de combinatie van factoren in succesvolle implantatie met markers voor de kwaliteit van embryo…
Om de urodynamische effecten, de veiligheid en verdraagzaamheid en de klinische effectiviteit van AV608 te evalueren, vergeleken met een placebo bij proefpersonen met idiopathische detrusor overactivity.
Validatie van de Microlife 3BTO-A en de Omron voor bloeddrukmeting bij zwangere vrouwen met preeclampsie.
Wat is de bruikbaarheid van het poliklinische logopedie revalidatieprogramma *de Spreekstok*: afasiezorg in de chronische fase na een beroerte, in termen van het dagelijks functioneren, communicatieve vaardigheden, de maatschappelijke participatie,…
Dit onderzoek onderzoekt of de jongeren met een stoornis uit het autisme spectrum afwijkend reageren op taakwisselingen en taakverstoringen. Mocht dit wel uit de resultaten blijken, dan wordt er vervolgens gekeken waar het afwijkende patroon vandaan…
Het doel van deze klinische evaluatie is het verder beoordelen van de werking van het XIENCE* V Everolimus-Afgevende Coronaire Stentsysteem (XIENCE* V EECSS) bij de behandeling van patiënten met de novo laesies in kransslagaders.
Nagaan of buikklachten tijdens intrajejunale sondevoeding minder zijn dan tijdens intragastrische sondevoeding.