Zoeken naar een onderzoek

Continu gebruik van orale anticonceptiva als alternatief voor langdurige behandeling middels een GnRH agonist voorafgaande aan IVF/ICSI bij patienten met endometriose: een gerandomiseerde klinische studie en prospectieve cohort studie

Aantonen dat continue gebruik van een oraal anticonceptivum gedurende drie maanden tenminste net zo effectief is in het verkrijgen van een levend geboren kind als behandeling met een GnRH agonist gedurende drie maanden voorafgaande aan IVF/ICSI bij…

IMPACT studie
Optimaliseren traumagerichte behandeling voor patienten met PTSS ten gevolge van vroegkinderlijk trauma

Onderzoeksvraag is of een gefaseerde traumagerichte behandeling en/of een geïntensiveerde traumagerichte behandeling effectiever zijn dan standaard exposure bij patiënten met PTSS ten gevolge van vroegkinderlijk trauma?

Hersenfuncties en aandachtsprocessen bij jongeren met anorexia nervosa: voorspellers van het differentiele beloop?

Het eerste doel van dit onderzoek is om voorspellers van behandelrespons te identificeren bij een grote steekproef van adolescente meisjes met AN. De resultaten van deze studie bieden ons handvatten om verschillende behandelingsstrategieën te…

Effectiviteit van oraal alitretinoïne versus oraal ciclosporine bij patienten met matig tot zeer ernstig handeczeem. Een gerandomiseerde prospectieve open-label studie met geblindeerde meting van eindpunten.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515140-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de effectiviteit van alitretinoïne en ciclosporine bij de behandeling van matig tot zeer ernstig handeczeem…

Chemotherapie in patienten met een KRAS gemuteerde niet-kleincellige longkanker: een fase III studie die cisplatin-pemetrexed vergelijkt met carboplatin-paclitaxel-bevacizumab: NVALT 22

Vergelijking van twee standaard eerstelijns combinatietherapieen bij patienten met NSCLC met een KRAS mutatie.

Darbepoëtine bij Ischemische Neonatale Stroke voor Regeneratie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513042-12-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het uitvoeren van een dubbel-blind gerandomniseerd placebo-gecontroleerde multicenter studie met darbepoëtine in pasgeborenen…

Het aanzienlijk verbeteren van de genezingskans van patiënten met hoog risico BRCA1-like borstkanker met behulp van gepersonaliseerde therapie. Een internationale fase III studie: De SUBITO-studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516196-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of (neo) adjuvante systemische behandeling van geïntensiveerd alkylerende chemotherapie met perifere stamcel rescue…

Toevoeging van een continue distractieveer op een bestaand groei geleidingssysteem bij kinderen met congenitale, neuromusculaire of idiopathische groeiafwijkingen van de wervelkolom.

Onderzoeken of de continue distractie veer werkzaam en veilig is.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek, gevolgd door een open-label vervolgonderzoek, ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meerdere oplopende doses van intrathecaal toegediende ISIS 814907 bij patiënten met ziekte van Alzheimer in lichte vorm

Primaire Doelstelling:Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende doseringen van meerdere intrathecale (IT) bolustoedieningen van ISIS 814907 bij patiënten met ziekte van Alzheimer in lichte vorm.Secundaire doelstelling:…

Een multicenter, open-label, fase 1b/2a-dosisescalatieonderzoek om de maximaal verdraagbare dosis te bepalen, en de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid te beoordelen van CC-220 als monotherapie en in combinatie met andere behandelingen bij proefpersonen met multipel myeloom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510799-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens.

Specturi urine opvang device - Haalbaarheid studie

Klinische haalbaarheidstudie van het urine opvangsysteem aangeduid door het personeel en de ouders.

Gonadale functie en vruchtbaarheid bij kinderen met de ziekte van Hodgkin die behandeld worden volgens het EuroNet-PHL-C2 protocol (= standaard behandeling in Europa)

Deze studie onderzoekt of het nieuwe C2 protocol schadelijk is voor de vruchtbaarheid van jongens en meisjes en vergelijkt hierbij de verschillende behandelarmen. Bij meisjes wordt de eicelvoorraad onderzocht door het meten van hormonale spiegels in…

Genetische determinanten van de uitkomst van immuuntolerantie therapie bij kinderen met ernstige hemofilie A en remmers

Het doel van het onderzoek is om genetische determinanten te identificeren die geassocieerd zijn met remmereradicatie na immuuntolerantie therapie in patienten met ernstige hemofilie A en remmerontwikkeling.

Dexamethason (DXM) therapie bij symptomatische patienten met een chronisch subduraal hematoom (DECSA-studie): Effect van initieel corticosteroïd therapie versus primaire chirurgie op de klinische uitkomst.

Primaire doelstelling: Evaluatie van het effect van initieel dexamethason therapie versus primaire chirurgie (door middel van boorgatdrainage) op de functionele uitkomst (uitgedrukt in de modified Rankin Scale, mRS: een schaal die de afhankelijkheid…

een fase 1B studie naar Crizotinib als mono-therapie of in combinatie met andere medicatie bij pediatrische patiënten met maligniteiten met ALK-, ROS1- of MET-afwijkingen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504880-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair• de aanbevolen fase 2-dosis van crizotinib in combinatie met temsirolimus bepalen• de veiligheid en voorlopige…

Een fase 3, multicenter, lange-termijn extensie studie om de lange-termijn veiligheid en werkzaamheid van upadacitinib (ABT-494) te evalueren in proefpersonen met colitis ulcerosa.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505699-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de lange-termijn veiligheid en werkzaamheid van upadacitinib.

Een prospectieve, niet-geblindeerde, multicentrische fase 2 studie om te effectiviteit en veiligheid van achtereenvolgens Gazyvaro (obinutuzumab), gevolgd door obinutuzumab en venetoclax, gevolgd door standaard venetoclax onderhoudsbehandeling of MRD gestuurde venetoclax onderhoudsbehandeling te evalueren in eerstelijns patiënten met CLL, die niet in aanmerking komen voor FCR behandeling.
(GIVE onderzoek: Gazyvaro In combinatie met Venetoclax in ouderen met CLL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511048-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair- Het apart bestuderen van de effectiviteit, gedefinieerd als MRD negatief beenmerg en geen progressie volgens de IWCLL…

Gerandomiseerde fase 3-studie ter vergelijking van Ensartinib met crizotinib bij patiënten met anaplastisch lymfoomkinase (ALK) positief niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513454-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van Ensartinib versus crizotinib bij patiënten met ALK-positieve NSCLC…

Identificatie van biomarkers en nieuwe therapeutische aangrijpingspunten bij kinderen met de ziekte van Hodgkin

Het doel van de studie is het identificeren van biomarkers en het ontdekken van nieuwe therapeutische aangrijpingspunten voor kinderen met de ziekte van Hodgkin. Het onderzoek is hiervoor opgesplitst in 3 doelstellingen:1.Hodgkin Reed-Sternberg…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de combinatie van emtricitabine en tenofovir-alafenamide (F/TAF) in een vaste dosis eenmaal daags voor de preventieve behandeling vóór blootstelling van mannen en transgendervrouwen die geslachtsgemeenschap hebben met mannen en risico lopen op HIV-1-infectie

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Bepalen van de percentages van HIV-1-infecties bij mannen (MSM) en transgendervrouwen (TGW) die geslachtsgemeenschap hebben met mannen die dagelijks F/TAF of F/TDF ontvangen en een minimale follow-up…