Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, twee behandelingen, twee periodes, chronische dosering (4 weken), cross-over, multi-centrum studie om de effecten te evalueren van budesonide/glycopyrronium/formoterolfumaraat en glycopyrronium/formoterolfumaraat op specifieke beeld gebaseerde luchtwegvolumes en weerstand bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte

Met deze beeldvormingsmethode kan de mate van luchtwegveranderingen bij gebruik van een drievoudige combinatie van Budesonide / Glycopyrronium / Formoterol Fumaraat (BGF) en de dubbele combinatie Glycopyrronium / Formoterol Fumarate (GFF) worden…

Evaluatie van de effectiviteit van Imagery focussen therapie in Patienten met een bipolaire stoornis: een exploratieve trial

Het doel van deze studie is de effectiviteit van een korte Imagery-focussed cognitieve therapie (ImCt) te vergelijken met psychoeducatie, wat wordt beschouwd als standaard behandeling voor patiënten met een bipolaire stoornis. Deze interventie is…

Een gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd fase 2b studie om de veiligheid en werkzaamheid van MEDI6012 te evalueren bij acuut myocard infarct met ST elevatie

Het effect van MEDI6012 te evalueren op formaat van het infarct vergeleken met placebo

Het natuurlijke beloop van non-alcoholische leververvetting bij kinderen met obesitas: een lange termijn follow-up studie.

Evaluatie van het natuurlijk beloop van NAFLD door het bepalen van:1) Progressie naar fibrose, gemeten met ELF test.2) Verandering in steatose, gemeten met H-MRS.

Het gebruik van 11C-osimertinib PET/CT ter opsporing van T790M-positieve tumoren in patiënten met zowel T790M-negatieve tumorbiopten als ctDNA-samples.

We onderzoeken of 11C-osimertinib PET-CT - patiënten met een T790M-positieve tumor kan herkennen ondanks negatieve liquid biopsy en negatief tumorbiopt.

Een tweedelig onderzoek naar ZX008 bij kinderen en volwassenen met het Lennox-Gastautsyndroom (LGS); deel 1: een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar twee vaste doses ZX008 (fenfluraminehydrochloride) orale oplossing als aanvullende behandeling voor epileptische aanvallen bij kinderen en volwassenen met LGS, gevolgd door deel 2: een open-label vervolgonderzoek ter beoordeling van de langetermijnveiligheid van ZX008 bij kinderen en volwassenen met LGS.

De primaire doelstelling van deel 1 is de primaire doelstelling van het gehele onderzoek.Deel 1De primaire doelstelling van deel 1 is:* Evalueren van het effect van ZX008 0,8 mg/kg/dag versus placebo als aanvulling op de behandeling van…

Trimetazidine voor diastolisch hartfalen

Evalueren of behandeling met trimetazidine bij patienten met diastolisch hartfalen:1) de diastologie verbetert van het hart; 2) de energiehuishouding van het hart verbetert.

EEN OPEN-LABEL MULTICENTER, NIET-ONDERZOEKSPRODUCT, INLEIDEND ONDERZOEK TER EVALUATIE VAN TEN MINSTE 6 MAANDEN PROSPECTIEVE WERKZAAMHEID EN GESELECTEERDE VEILIGHEIDSGEGEVENS VAN FACTOR IX (FIX) PROFYLACTISCHE VERVANGINGSTHERAPIE IN DE GEBRUIKELIJKE ZORGOMGEVING BIJ VOLWASSEN PATIËNTEN MET MATIG-ERNSTIGE TOT ERNSTIGE HEMOFILIE B (FIX:C*2%) DIE NEGATIEF TESTTEN VOOR NEUTRALISERENDE ANTILICHAMEN (NAB) TEGEN EEN ADENO-GEASSOCIEERDE VIRALE VECTOR (AAV)-SPARK100

- Primaire doelstellingen: om een minimum van 6 maanden aan prospectieve werkzaamheidsgegevens vast te stellen van FIX profylaxevervangende therapie in de gebruikelijke zorginstelling van hemofilie B-proefpersonen, die negatief zijn voor NAb tot AAV…

Kalium suppletie in patiënten met chronische nierziekte en gezonde proefpersonen: effecten op kalium en natrium balans

In dit onderzoek zullen wij het effect van acute kalium suppletie op de kalium en natrium balans onderzoeken in patiënten met chronische nierziekte en gezonde proefpersonen.

Voorspellen van het succes van een mandibulair repositie apparaat bij obstructief slaapapneu

Het primaire doel van ons onderzoek is het vaststellen van een set patientkarakteristieken die de effectiviteit van behandeling met een MRA bij sympomatisch OSA kunnen vaststellen. We willen op basis van de uitslagen van deze studie hiervoor een in…

Superior schouderkapsel reconstructie van niet-herstelbare degeneratieve rotator cuff spierscheuren: een mult-center, vergelijkende, prospectieve, obeservationele, follow-up studie.

Onderzoeken wat het korte maar vooral ook het lange termijn effect is van een superior kapsel reconstructie in patienten met een onherstelbare degeneratieven rotator cuff scheur op pijn en functie. Bovendien zullen complicaties worden bijghouden en…

Een multicenter, open-label verlengingsonderzoek naar WVE-210201 bij patiënten die eerder hebben deelgenomen aan WVE-DMDX51-001

Primaire doelstelling:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van WVE-210201Secundaire doelstellingen:• Het beoordelen van het effect van WVE-210201 op de dystrofineproductie• Het beoordelen van de concentratie WVE-210201 in plasma na…

Actieve participatie van familieleden in de postoperatieve zorg

Doel van dit project is om te evalueren of het mantelzorgprogramma leidt tot een reductie in ongeplande heropnames en postoperatieve complicaties bij patiënten die grote abdominale chirurgie hebben ondergaan.

Een open-label fase 1/2-multicenter-onderzoek met één groep en meerdere cohorten voor het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van JCAR017 bij pediatrische proefpersonen met recidiverende/refractaire (r/r) acute lymfatische B-celleukemie (B-ALL) en non-Hodgkin-B-cellymfoom (B-NHL) (TRANSCEND PEDALL)

Fase 1---:Vaststellen van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van JCAR017 bij pediatrische proefpersonen met CD19+ r/r B-ALL.Fase 2:Evalueren van de volgende werkzaamheidseindpunten van de in fase 1 vastgestelde RP2D van JCAR017, in de volgende…

Vroege respons evaluatie met 18F-FDG PET/CT en immunologische analyse van circulerende immuuncellen en tumor-drainerende lymfeklieren in niet-kleincellig longcarcinoom in patiënten die worden behandeld met immuuntherapie.

A) Om het verschil in 18F-FDG opname (uitgedrukt in SUVmax, SUVmean en SUVpeak) in tumorlaesies tussen 7 dagen voor en 7-14 dagen na start van immuuntherapie te kwantificeren met of zonder chemotherapie. B) Analyse van immuun cel subsets in perifeer…

Multicenter, geblindeerd, gerandomiseerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen met aprocitentan bij proefpersonen met resistente hypertensie.

De primaire doelstelling van het onderzoek is het bloeddrukverlagende effect van aprocitentan aantonen wanneer het wordt toegevoegd aan de zorgstandaard bij proefpersonen met echte resistente hypertensie.De secundaire doelstellingen van het…

Een fase 4, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van apremilast (CC-10004) bij proefpersonen met vroege oligoarticulaire psoriatische artritis, ondanks een initiële stabiele behandeling met NSAID's en/of <=1 conventionele synthetische ziekte-modificerende antirheumatische geneesmiddelen (DMARD)

Primaire doelstelling• Het evalueren van de werkzaamheid van apremilast 2x daags 30 mg ± NSAID's en/of csDMARD vs. Placebo ± NSAID's en/of csDMARD bij proefpersonen met een vroeg stadium van oligoarticulaire PsA, vastgesteld door middel…

Een 52 weken durend, placebogecontroleerd, gerandomiseerd fase 3-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van seladelpar bij proefpersonen met primaire biliaire cholangitis (PBC) en onvoldoende respons op of een intolerantie voor ursodeoxycholzuur (UDCA)

Primair:• Evaluatie van de veiligheid en het effect op cholestase van twee seladelpar-regimes (5 mg/dag getitreerd naar 10 mg/dag en 10 mg/dag) gedurende 52 behandelweken vergeleken met placeboBelangrijkste secundaire doelstellingen:• Evaluatie van…

Het meten van de kenmerken van depressie met behulp van digitale instrumenten

Primaire doelen* Karakteriseren van patiënten met unipolaire depressie in termen van sociale, fysieke, biometrische activiteit en neurofysiologische en -psychologische gegevensuitkomsten met behulp van digitale technologieën* Evalueren van de…

Een fase 1, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, enkel centrum studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, inclusief het effect van voedsel, en farmacodynamiek van enkele en meervoudig oplopende orale doseringen van GLPG3312 te onderzoeken in gezonde volwassen vrijwilligers.

- Evaluatie van veiligheid en tolerabiliteit van een éénmalige en meervoudige orale toediening van GLPG3312 in volwassen, gezonde vrijwilligers, wanneer deze toegediend wordt als een tablet met directe afgifte (onder nuchtere condities) of als een…