Zoeken naar een onderzoek

Niet-invasieve integriteit van de bloed-hersenbarrière meten met MRI

Deze studie heeft tot doel de nieuwe ASL MRI-sequentie toe te voegen aan het scanprotocol van de studie van het Centrum voor Ouderengeneeskunde Amsterdam (COGA) (METC-nummer 2017.148), om de BBB-integriteit van de proefpersonen in de COGA-studie te…

Multicenter, open-label, adaptief design fase I-studie met genetisch gemodificeerde T-cellen die universele chimere antigeenreceptoren dragen (UniCAR02-T) in combinatie met CD123-doelmolekuul (TM123) voor de behandeling van patiënten met hematologische en lymfatische maligniteiten die positief zijn voor CD123

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515827-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de fase 1a-dosisescalatie was het beoordelen van de veiligheid en het bepalen van de maximaal getolereerde…

Een gerandomiseerde fase-1b/2a-trial naar de effectiviteit van intermitterende hypoxie-interventies bij de ziekte van Parkinson

Onderzoeken van de veiligheid, haalbaarheid en netto symptomatische effecten van multipele intermitterende hypoxie-interventies bij personen met de ziekte van Parkinson. Secundaire resultaten zijn het onderzoeken van de inductie van relevante…

Hoe weefselinteracties de ontwikkeling van menselijke peri-implantatie-embryo's reguleren en de impact van aneuploïdie: de HEYDAY-studie

We willen onderzoeken hoe chromosomaal mozaïcisme de ontwikkeling van de verschillende embryonale en extra-embryonale weefsels van de peri-implantatie blastocyst en vroege post-implantatie embryo's beïnvloedt om te begrijpen waarom sommige…

Patiënten met kniepijn door artrose: Vergelijking van conservatieve behandeling met radiofrequente ablatie of chemische neurolyse van de geniculaire zenuwen door fenol.

Primaire uitkomstmaat: • Vergelijking van de werkzaamheid van chemische ablatie met fenol en Radiofrequente ablatie (RFA) van de geniculaire zenuwen met conservatieve behandeling bij patiënten met chronische kniepijn veroorzaakt door knie artrose,…

68Ga PET/CT versus 99mTc SPECT/CT voor longperfusie en ventilatie scintigrafie; een technische en praktische haalbaarheidsstudie.

Onderzoeken en definiëren van de meest optimale technische acquisitie parameters voor V/Q PET/CT

Het Effect van een Multimodale Leefstijlinterventie op Chronische Vermoeidheid bij Patiënten met Inflammatoire Darmziekten

Het effect van een multimodale leefstijlprogramma op chronische vermoeidheid en de kwaliteit van leven bij patiënten met IBD te beoordelen.

De HORIZON-IC studie: Het effect van Intensive Care specifieke Virtual Reality op psychische gezondheid en kwaliteit van leven na een kritieke ziekte.

Het primaire doel is het bepalen van het effect van ICU-VR, ofwel vroeg (binnen twee weken na IC ontslag) of late (drie maanden na IC ontslag) aangeboden, op de ernst van PTSS-gerelateerde klachten op 6 maanden na IC ontslag. Secundaire doelen zijn…

Een open-label fase IIB-onderzoek naar Zirkonium Zr 89 Crefmirlimab PET-CT-scan bij proefpersonen met bepaalde gevorderde of gemetastaseerde maligniteiten waaronder melanoom, merkelcelcarcinoom, niercelcarcinoom en niet-kleincellige longkanker, die als standaardzorg immuuntherapie zullen krijgen als enkelvoudig middel of in combinatie, om de respons op de behandeling te voorspellen

Primaire doelstelling: evaluatie hoe goed zirkonium-Zr-89-crefmirlimab-berdoxam-PET-CT werkt voor het voorspellen van de reactie van de patiënt op immuuntherapie.Secundaire doelstellingen:- evaluatie van zirkonium-Zr-89-crefmirlimab-berdoxam-PET-CT…

Beeldgestuurde Linker Ventrikeldraad Plaatsing bij Cardiale Resynchronisatie Therapie III

Onderzoek naar de toepasbaarheid en effectiviteit van doelgerichte plaatsing van de linkerkamer draad (CRT) met de CARTBox software.

Neurologische monitoring tijdens pulmonale endarterectomie (PEA) en ballon pulmonalis angioplastiek (BPA) bij chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH) patiënten.

Om de lange termijn neurologische schade te meten in patiënten met CTEPH die in AmsterdamUMC een PEA of een BPA ondergaan.

Expressie van prostaatspecifiek membraanantigeen (PSMA) in wekedelensarcomen en urotheelcelcarcinomen: implicaties voor tumor-specifieke moleculaire beeldvorming en behandeling?

Deze pilotstudie heeft tot doel de PSMA-expressie in het biopsiemateriaal van geavanceerde wekedelensarcomen en geavanceerde urotheelcelcarcinomen te onderzoeken, en in het geval van hoge PSMA-expressie, om te onderzoeken of dit correleert met hoge…

EEN FASE Ia/b-, OPEN-LABEL-, DOSISVERHOGINGSONDERZOEK NAAR DE VEILIGHEID EN FARMACOKINETIEK VAN RUNIMOTAMAB INTRAVENEUS TOEGEDIEND ALS MONOTHERAPIE EN IN COMBINATIE MET TRASTUZUMAB BIJ PATIËNTEN MET LOKAAL GEVORDERDE OF GEMETASTASEERDE TUMOREN MET HER2-EXPRESSIE

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504491-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Runimotamab bij toediening als monotherapie (fase Ia) en in combinatie met…

Een fase 2 studie van iberdomide gecombineerd met cyclofosfamide en dexamethason in patiënten met een recidief of refractair Multipel Myeloom (MM)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508902-66-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van de combinatie van iberdomide, cyclofosfamide en dexamethason…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ravulizumab bij volwassen deelnemers met proliferatieve lupus nefritis (LN) of immunoglobuline A-nefropathie (IgAN)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507977-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de werkzaamheid van ravulizumab te evalueren in vergelijking met placebo om proteïnurie te verminderen bij volwassen…

Een fase III, open label, gerandomiseerd, 3-armig, multi-center Studie van Savolitinib plus Durvalumab versus Sunitinib en Durvalumab-monotherapie bij deelnemers met MET-gestuurde,
Inoperabel en lokaal gevorderd of gemetastaseerd papillair nier Celcarcinoom (PRCC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-503105-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om te beoordelen of een nieuwe combinatiebehandeling (Savolitinib en Durvalumab) beter is dan de…

Een dosis-escalatie fase I/II studie bij patiënten met RAS-gemuteerde,
gemetastaseerde colorectale kanker om de veiligheid en klinische activiteit
van de drievoudige combinatie te onderzoeken van MEK-remmer
binimetinib, pan-EGFR-remmer lapatinib en de microtuble targeting agent
(MTA) vinorelbine.

Primair:Fase I dosis escalatieOnderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van de 3 middelen lapatinib, binimetinib en vinorelbine en het vast stellen van de aanbevolen doseringen voor deel 2 van de studie.Fase IIHet…

Een multicenter, open-label, fase 1/2-onderzoek voor het bepalen van de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van DNL310 bij kinderen met het syndroom van Hunter

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508619-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van het onderzoek is de volgende:• Het karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van DNL310…

Een fase 3, open-label, gerandomiseerde studie naar amivantamab en lazertinib in combinatie met op platina gebaseerde chemotherapie in vergelijking met op platina gebaseerde chemotherapie bij patiënten met EGFR-gemuteerde, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na falen van osimertinib

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506518-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is het beoordelen van de werkzaamheid van het toevoegen van lazertinib aan amivantamab, carboplatine en…

Vergelijking van verkorte DAPT gevolgd door P2Y12-remmer Monotherapie met Prasugrel vs stAndard Regimen bij STEMI-patiënten behandeld met OCT-geleide vs aNgio-geleide completE revascularisatie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515883-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT te…