Zoeken naar een onderzoek

Een 52 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek met parallelle groepen en een open-label verlenging van BLU-5937 bij volwassen deelnemers met refractaire chronische hoest, waaronder onverklaarde chronische hoest (CALM-1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513460-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om het effect van BLU-5937 versus placebo op de hoestfrequentie gedurende 24 uur te beoordelen bij volwassenen met RCC (…

Klinische implementatie van het testen op Amyloïd geïnduceerde neurodegeneratie en Tau in de eerste lijn.

Het doel van deze studie is om de effectiviteit van bloedbiomarkers in de 1e lijn te objectiveren middels:(a) Het onderzoeken of plasma biomarkers geassocieerd zijn met de werkdiagnose van de huisarts of specialist ouderengeneeskunde.(b) Het…

Expertise Astma COPD Traject met Digitale Ondersteuning

Het doel van de EXACT@Home studie is het creëren van een evidence-based zorgpad met ondersteuning van eHealth, om de beoordeling van patiënten met moeilijk behandelbaar tot ernstig astma verder te verbeteren voordat een biological overwogen wordt.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-onderzoek naar tucatinib of placebo in combinatie met trastuzumab en pertuzumab als onderhoudsbehandeling voor gemetastaseerde HER2+ borstkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503826-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van tucatinib in combinatie met trastuzumab en pertuzumab als onderhoudsbehandeling…

Fase 3-onderzoek naar teclistamab in combinatie met lenalidomide en alleen teclistamab versus alleen lenalidomide bij deelnemers met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom als onderhoudstherapie na autologe stamceltransplantatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510384-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. DOELEN EN EINDPUNTEN Het primaire doel van dit onderzoek is de werkzaamheid te vergelijken van teclistamab in combinatie met…

Een gerandomiseerd fase II-onderzoek naar imatinib afwisselend met regorafenib in vergelijking met imatinib alleen, voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderde gastro-intestinale stromale tumor.

Algemeen doel Bepalen of een alternerend regime van imatinib en regorafenib voldoende veiligheid en activiteit heeft om verdere evaluatie als eerstelijnsbehandeling voor gemetastaseerde GIST te rechtvaardigen.Primaire doelstelling (eindpunt) *…

Invloed van een ondersteunende robotische handschoen op daadwerkelijk armgebruik thuis

Het primaire doel is om de invloed van het gebruik van ondersteunende robotische handschoenen op de daadwerkelijke inzet (hoeveelheid gebruik) van de arm en hand in het dagelijkse leven te onderzoeken. Secundaire doelstellingen zijn het onderzoeken…

EMPACT-MI: een gestroomlijnd, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd superioriteitsonderzoek met parallelgroepen ter beoordeling van het effect van EMPAgliflozine op ziekenhuisopname voor hartfalen en mortaliteit bij patiënten met aCuuT MyocardInfarct

Het hoofddoel van dit voorvalgestuurde onderzoek is het aantonen van de superioriteit van empagliflozine 10 mg eenmaal daags versus placebo, naast de standaardzorg, op de vermindering van het samengesteld eindpunt van tijd tot eerste…

EEN MULTICENTER, PLACEBOGECONTROLEERD, GERANDOMISEERD, WAARNEMER-GEBLINDEERD FASE 3-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, IMMUNOGENICITEIT EN BATCH CONSISTENTIE VAN EEN 6-VALENT OspA-GEBASEERD LYMEZIEKTEVACCIN BIJ GEZONDE DEELNEMERS VAN >= 5 JAAR OUD

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509105-72-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. * Om de werkzaamheid van VLA15 aan te tonen bij het voorkomen van klinisch bevestigde ziekte van Lyme in het seizoen van de…

Tisagenlecleucel versus standaardbehandeling bij volwassen patiënten met recidiverende of refractaire agressieve B-cel non-Hodgkin lymfoom: een gerandomiseerd, open label, fase III-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508343-48-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de behandelstrategie van tisagenlecleucel te vergelijken met de Standard of Care-behandeling met betrekking tot het…

Modificatie van coronaire calcium met laser gebaseerde intravasculaire lithotripsie voor coronaire hartziekte (FRACTURE)

Het doel van dit klinisch onderzoek is de veiligheid en effectiviteit te beoordelen van het Apollo IVL-systeem (Intravascular Lithotripsy) voor lithotripsieversterkte balloondilatatie van verkalkte, stenoserende de novo coronaire laesies vóór het…

Multicenter, open-label, gecontroleerde, parallelle armen klinische studie naar de prestaties van SGM-101, een fluorochroom-gelabeld anti-carcino-embryonaal antigeen (CEA) monoklonaal antilichaam, voor patiënten met lokaal gevorderd of teruggekeerd rectumcarcinoom die een curatieve operatie ondergaan.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510768-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie heeft als doel na te gaan of fluorescentie geleide chirurgie uitgevoerd met SGM-101 de R0 resectieratio's kan…

FASE II-STUDIE VAN IBERDOMIDE (CC220)-ONDERHOUD NA AUTOLOGE STAMCELTRANSPLANTATIE BIJ NIEUW GEDIAGNOSTICEERDE PATIËNTEN MET MULTIPEL MYELOOM.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512354-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairOm de werkzaamheid (mate van verbetering van de respons van PR naar >= VGPR; van VGPR naar >=CR; van CR…

Een 52 weken durende, gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbele dummy, placebo- en actief-gecontroleerde (Roflumilast, Daliresp® 500 µg), parallelle groepstudie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van twee doses CHF6001 DPI als aanvulling op drievoudige onderhoudstherapie bij personen met chronische obstructieve longziekte (COPD) en chronische bronchitis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510174-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de voorgestelde studie is de bevindingen van het onderzoek naar de dosisbepaling te bevestigen door ten eerste het…

Fase 1/2 onderzoek ter evaluatie van de dosisverhoging en uitbreiding van het cohort van MCLA-158 (Petosemtamab) als mono therapeutische geneesmiddel of in combinatie bij vergevorderde vaste tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513627-16-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Dosisescalatie:• Om de RP2D van monotherapie petosemtamab in mCRC te bepalenpatiënten die progressie hebben geboekt op…

StoMakker: verbetering van de kwaliteit van leven van kinderen die een ileostoma, colostoma of continent urostoma krijgen door middel van een mobile applicatie waarmee kinderen toegang krijgen tot lotgenotencontact, leeftijdsafhankelijke informatievoorziening en games.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of toegang tot lotgenotencontact, leeftijdsafhankelijke informatievoorziening en games in een smartphone- of tabletapplicatie de kwaliteit van leven verbetert bij kinderen die een stoma krijgen.

Een fase 1b/2a, open-label onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van EP-104IAR bij volwassenen met eosinofiele oesofagitis (RESOLVE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516689-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn als volgt:• Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, RP2D(*s) en…

KOMMA (Korte Metten Met Angst)
Snel herstel van een angst-gerelateerde stoornis; intensieve of wekelijkse CGT?

Doel is: duidelijkheid krijgen of mensen met angst-gerelateerde stoornissen sneller herstellen in functioneren met KI-CGT dan met wekelijkse CGT. Zo ja, dan volgt transdiagnostisch een breder behandelaanbod. We meten ook klachten, kosten en…

ProVag - Het effect van orale probiotica inname op de compositie van het vaginale microbioom

Het doel van het onderzoek is om te achterhalen of orale probiotica het vaginaal microbioom (VMB) profiel kan veranderen in IVF patiënten van laag naar medium/hoog (gebaseerd op de receptIVFity test) in vergelijking met een placebo

Een prospectieve gerandomiseerde studie tussen gehypofractioneerde radiotherapie in 5 bestralingen met extra hoge dosis of standaardbehandeling met 20 bestralingen

Met het Hypo-FLAME 3.0 onderzoek willen we aantonen dat het Hypo-FLAME schema effectiever is dan met de huidige standaard van 20 behandelingen, m.a.w. de kans verkleint dat de ziekte binnen vijf jaar terugkomt.