Zoeken naar een onderzoek

Een fase III gerandomiseerde placebogecontroleerde klinische studie voor de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Odanacatib (MK-0822) bij de behandeling van mannen met osteoporose die worden behandeld met vitamine D en calcium.

(1) Evaluatie van het effect van een behandeling met odanacatib 50 mg eenmaal per week versus een placebo op de BMD van de lumbale wervelkolom over een periode van 24 maanden.(2) Beschrijving van de veiligheid en verdraagbaarheid van een behandeling…

Duurzame veranderingen in leef - en eetgewoonten bij vrouwen met het polycysteus ovarium syndroom (PCOS) en overgewicht

Primair: Evaluatie van de effectiviteit van een multidisciplinair cognitief-gedragstherapeutisch leefstijlprogramma gecombineerd met een onderhoudsbehandeling via Short Message Service (SMS) bij onvruchtbare vrouwen met PCOS en overgewicht of…

38819:Een gerandomiseerd, dubbel-blind, actief gecontroleerd, niet-inferieur klinisch fase III onderzoek om de effectiviteit en veiligheid van een enkele injectie Org 36286 (corifollitropin alfa) te onderzoeken om multifolliculaire ontwikkeling te induceren voor gecontroleerde ovarium stimulatie waarbij dagelijkse recombinant FSH als referentie wordt gebruikt.
38821:Zwangerschap en neonatale follow-up van doorgaande zwangerschappen die tot stand zijn gekomen na gecontroleerde ovarium stimulatie

38819:Het onderzoeken van de effectiviteit en veiligheid van een enkele injectie Org 36286 om de multifolliculaire groei bij COS te induceren waarbij dagelijkse recFSH als referentie gebruikt wordt.38821:Het evalueren of de Org 36286 behandeling…

Het effect op embryokwaliteit van het toevoegen van recombinant LH aan recombinant FSH voor gecontroleerde ovariële hyperstimulatie bij vrouwen met weinig ovariële reserve

Onderzoeksdoel: Vergelijking van 2 vormen van gecontroleerde ovariele hyperstimulatie ten behoeve van een IVF/ICSI behandeling op het effect op embryo kwaliteit, door het aantonen van een 10% stijging in top kwaliteit embryo's door te…

Gerandomiseerd, placebo en active comparator-gecontrolleerde evaluatie gedurende opname in twee centra van de farmacokinetiek (PK) en veiligheid , samen met farmacodynamische (PD) effectiviteit van drie doseringen van TBS-2 intranasale gel tweemaal daags toegediend (BID) gedurende maximaal drie dagen in vrouwelijke patienten met Hypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD) of Anorgamsie (ANOR)

Deze klinische studie wordt uitgevoerd om het PK profiel van een enkele dosis en van meerdere doses van TBS-2 te onderzoeken bij patienten met HSDD of anorgasmie (ANOR). Hiernaast zal in deze studie een eerste indruk verkregen worden van de…

Verbetert Duogestan® de kwaliteit van leven van symptomatische vroeg-postmenopauzale vrouwen?

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven onder een orale sequentiele behandeling met natuurlijke steroid hormonen: Duogestan®. Het secundaire doel is de evaluatie van het bloedingspatroon…

Psychoseksuele gevolgen van preventieve preventieve eierstokverwijdering in BRCA1/2 mutatiedraagsters.

Primair doel: Te onderzoeken wat het effect is van MBSR training op menopause-specifieke kwaliteit van leven in BRCA1/2 mutatie draagster die RRSO-geinduceerde overgangsklachten ondervinden. secundair doel: Te onderzoeken wat het effect van MBSR…