Zoeken naar een onderzoek

Een verkennend onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Micafungine als preventieve behandeling tegen invasieve candidiasis met placebo te vergelijken in hoog risico chirurgie proefpersonen met infecties in de buikholte. Een multi-center, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek.

Primaire doel:Wat is de frequentie en tijd tot het ontwikkelen van een invasieve schimmelinfectie in proefpersonen die preventief worden behandeld met Mycamine of placebo.

Een multicentre, prospectieve, gerandomiseerde open-label pilot studie ter evaluatie van de uitvoerbaarheid en preliminaire effectiviteit van interferon gamma in combinatie met Anidulafungine voor de behandeling van candidemie.

Het evalueren van de preliminaire werkzaamheid en uitvoerbaarheid van het gebruik van interferon gamma als adjunctieve therapie in combinatie met de standaard behandeling, voor de behandeling van candidemie, gebruik makend van de volgende parameters…

Een Evaluatie van de Veiligheid en Farmacokinetiek van Posaconazole (POS, SCH 56592) IV Oplossing door middel van Perifere Toediening in gezonde Vrijwilligers (P06356)

N.A.

Een fase 1, dubbel-blind, gerandomiseerde studie naar veiligheid, verdraagzaamheid en in mindere mate effectiviteit van het hLF1-11 in gehospitaliseerde patienten met candidemia (bloedstroom infectie).

Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagzaamheid en in mindere mate de effectiviteit van meervoudige toediening van antimicrobieel peptide hLF1-11 aan patienten met candidemia.

Laser therapie voor onychomycose bij patienten met diabetes met risicofactoren voor complicaties aan voeten. Een gerandomiseerde dubbel blinde studie.

Het onderzoeken van effectiviteit en veiligheid van laser therapie op onychomycose bij patienten met diabetes en risicofactoren voor het ontwikkelen van voetulcera.

Veiligheid en effectiviteit van Immuuntherapie bij patiënten met een uitgebreide schimmelinfectie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510816-55-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid en rIFN-γ als aanvullende behandeling in…

Een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek: het effect van medicinale honing (L-mesitran®) op symptomen van recidiverende vulvovaginale candidiasis

Het primaire doel is de uitkomst van de vaginale kweek te bepalen voor Medicinale honing (L-Mesitran ®) in vergelijking met de huidige standaard behandeling (Fluconazol®) 1 maand na start behandeling bij patiënten met recidiverende vulvovaginale…

Azole-echinocandine combinatietherapie voor invasieve aspergillose. Een pragmatisch. gerandomiseerd, multicenter, vergelijkend onderzoek

Primair doel1. Evalueren of de overleving bij patiënten met een triazol-gevoelige IA kan worden verbeterd als de initiële therapie bestaat uit combinatietherapie van triazole met echinocandine in plaats van monotherapie met triazole.Secundaire…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Rezafungine voor Injectie ten opzichte van het standaard antimicrobieel regime ter voorkoming van invasieve schimmelziekten bij volwassenen die een allogene bloed- en beenmergtransplantatie ondergaan (het ReSPECT-onderzoek)

De primaire doelstellingen zijn:* Primaire doelstelling van de Amerikaanse Inspectie van voedings-en geneesmiddelen [FDA, Food and Drug Administration]Het aantonen van non-inferioriteit bij deelnemers die een allogene BMT kregen, voor deelnemers…

Een fase IV, interventionele, niet-geblindeerde, gerandomiseerd gecontroleerde multicentrische studie over posaconazol profylaxe ter preventie van influenza-geassocieerde aspergillose bij ernstig zieke patiënten op de Intensive Care

Bewijs leveren voor het concept dat antifungale profylaxe met posaconazol, naast het leveren van standaard medische zorg, de incidentie van IAA kan reduceren bij patiënten opgenomen op de IC met ernstige influenza, vergeleken met alleen standaard…

Fluconazol versus Micafungine bij pasgeborenen met een vermoedelijke of aangetoonde besmetting met Candida: gerandomiseerde farmacokinetische en veiligheidsstudie

Primaire doelstellingen1. Het evalueren van de farmacokinetiek van fluconazol en micafungine hetgeen na randomisatie aan pasgeborenen met vermoedelijke of aangetoonde candidiasis zal worden toegediend. Dit om hun optimale dosis te valideren en het…

Gerandomiseerde, monocentrische, dubbelblinde, placebo gecontroleerde clinical trial ter bepaling van de klinische en instrumentele werkzaamheid van de Athlete's Foot Treatment and Prevention Kit bij een milde tot matige tinea pedis op de huid van de voet

Het product dat in deze studie wordt onderzocht is een medisch zelfzorghulpmiddel dat vrij verkrijgbaar is bij de drogist en waarmee voetschimmel kan worden behandeld. Het product is een behandelkit met daarin een behandelpen en een schoenspray. Met…

Prospectieve validatie en klinische evaluatie van een nieuwe posaconazol doseringsschema voor kinderen en jongeren met cystic fibrosis en Aspergillus infectie.

- In silico definitie van de meest optimale dosis posaconazol voor kinderen en jongeren met CF van 8 tot 17 jaar.- Beoordeel de prevalentie van Aspergillus-infectie bij kinderen en jongeren met CF van 8-17 jaar.- Een intensieve farmacokinetische…

Een voor de arbiter geblindeerd, gerandomiseerd fase III-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van behandeling met olorofim versus behandeling met AmBisome® gevolgd door de standaardzorg (SZ) bij patiënten met invasieve schimmelziekte (ISZ) veroorzaakt door de Aspergillus-soort

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513030-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om ACM op dag 42 na behandeling met olorofim te vergelijken met behandeling met AmBisome® gevolgd door SOC in de intent-to-treat…