Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, open-label, multicenter fase III-onderzoek ter vergelijking van zanubrutinib (BGB-3111) plus rituximab versus bendamustine plus rituximab bij patiënten met niet eerder behandeld mantelcellymfoom die niet in aanmerking komen voor stamceltransplantatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509908-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstellingen vergelijkt zanubrutinib plus rituximab, gevolgd door zanubrutinib als monotherapie, versus bendamustine plus…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenter onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van tafasitamab plus lenalidomide in aanvulling op rituximab versus lenalidomide in aanvulling op rituximab bij patiënten met recidief/refractair (R/R) folliculair lymfoom van graad 1 tot 3a of R/R marginale zone lymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504684-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie vergelijkt de werkzaamheid van tafasitamab + lenalidomide + rituximab met de werkzaamheid van placebo + lenalidomide…

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek van epcoritamab versus de door de onderzoeker gewenste chemotherapie bij recidiverend/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504830-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vergelijken van de klinische werkzaamheid van epcoritamab met de standaardzorg (R-GemOx of BR)

Een open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar LOXO-305 versus de keuze van de onderzoeker voor een BTK-remmer bij eerder behandelde patiënten met mantelcellymfoom die nog niet met een BTK-remmer zijn behandeld (BRUIN-MCL-321)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507695-52-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de PFS van pirtobrutinib als monotherapie (behandelgroep A) met de keuze van de onderzoeker van monotherapie…

Een fase II onderzoek dat in het ziekenhuis geproduceerde CAR T-cellen vergelijkt met commerciële CAR T-cellen als behandeling voor patiënten met een recidief / refractair Non Hodgkin Lymfoom.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511979-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel: • Om progressievrije overleving (PFS), van patiënten gerandomiseerd voor behandeling met point-of-care (PoC) ARI-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in fase 3 van de Brutons tyrosinekinase (BTK) -remmer, PCI-32765 (Ibrutinib), in combinatie met Bendamustine en Rituximab (BR) bij patiënten met pas gediagnosticeerd mantelcellymfoom

Voornaamste doelstelling:De voornaamste doelstelling van dit onderzoek is te evalueren of de toevoeging van ibrutinib aan bendamustine en rituximab zal leiden tot een verlenging van progressievrije overleving (PF S) bij patiënten met pas…

Een fase 3, gerandomiseerd, open-label,
multicenter onderzoek die de werkzaamheid en
veiligheid van de Bruton*s tyrosine kinase (BTK)-
remmers BGB-3111 en ibrutinib vergelijkt bij
proefpersonen met de ziekte van Waldenström
(WM, Waldenström*s Macroglobulinemia)

Primair (cohort 1)* Het evalueren van de doeltreffendheid van zanubrutinib (BGB-3111) ten opzichte van ibrutinib bij proefpersonen met MYD88MUT WM Secundair (cohort 1) * Het verder evalueren van de doeltreffendheid, het klinisch voordeel en…

Fase 3-onderzoek naar ibrutinib in combinatie met venetoclax bij proefpersonen met mantelcellymfoom

Primaire doelstelling:Veiligheidsinloopfase:Het beoordelen van het optreden van het tumorlysesyndroom (TLS) en dosisbeperkende toxiciteiten (DLT's) bij gelijktijdige toediening van ibrutinib en venetoclax.Randomisatie Fase:Om te evalueren of de…

Fase III onderzoek waarin bij patiënten met een nieuw gediagnostiseerd hoog-risico
Burkitt lymfoom behandeling met R-CODOX-M/R-IVAC vergeleken wordt met behandeling
met DA-EPOCH-R

Primair:- In een multi-center setting bevestigen dat DA-EPOCH-R de Progressie Vrije Overleving (PFS) op 2 jaar verhoogt naar 85% in patienten met een nieuw gediagnostiseerd hoog risico Burkitt lymphoma, in vergelijking met een verwachte PFS van 70%…

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar loncastuximab tesirine in combinatie met rituximab versus immunochemotherapie bij patiënten met gerecidiveerd of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) (LOTIS-5)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503916-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling• Het beoordelen van de werkzaamheid van loncastuximab tesirine in combinatie met rituximab in vergelijking…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoeknaar de remmer van Bruton*s tyrosinekinase (BTK) ibrutinib in combinatie met rituximab versus placebo in combinatie met rituximab bij behandelingsnaïeve proefpersonen met folliculair lymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507271-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Analyseonderzoek: Evalueren of de toevoeging van ibrutinib aan rituximab zal leiden tot verlenging van de progressievrije…

HOVON 84: een vergelijkende studie naar het effect van extra toevoeging van rituximab aan twee wekelijkse chemotherapie (CHOP) gevolgd door onderhoudsbehandeling met rituximab bij patiënten met een diffuus grootcellig B-cel lymfoom

Het evalueren van de effectiviteit van:a. vroege intensificatie van rituximab in combinatie met twee wekelijks CHOP+G-CSF (R-CHOP14) als remissie inductie therapie in vergelijking met standaard R-CHOP14b. onderhoudstherapie met rituximab voor…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek in fase 3 van de Bruton Tyrosinekinase (BTK) remmer, PCI-32765 (Ibrutinib), in combinatie met Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine en Prednison (R-CHOP) bij patienten met nieuw gediagnostiseerde Non-Germinal Center B-cel (GCB) subtype van diffuus groot cellig B-cel lymfoom

DOELSTELLINGEN Primaire doelstellingEvalueren of toevoeging van ibrutinib aan R-CHOP de voorvalvrije overleving (EFS) verlengt ten opzichte van R-CHOP alleen, bij patiënten met een recente diagnose van non-GCB DLBCL.Secundaire…

EEN OPEN-LABEL, MULTICENTER, GERANDOMISEERD, FASE-III-ONDERZOEK NAAR DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN BENDAMUSTINE IN VERGELIJKING MET
DIE VAN BENDAMUSTINE **RO5072759 (GA101) BIJ PATIËNTEN MET RITUXIMAB-REFRACTAIR, INDOLENT NON-HODGKINLYMFOOM

De primaire doelstelling van het onderzoek is als volgt:* Beoordeling van de klinische voordelen op het gebied van de PFS van behandeling met GA101 in combinatie met bendamustine ten opzichte van behandeling met alleen bendamustine, beoordeeld door…

EEN FASE IB/II STUDIE DIE DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN ANTI-TUMOR ACTIVITEIT EVALUEERT VAN POLATUZUMAB VEDOTIN IN COMBINATIE MET RITUXIMAB (R) OF OBINUTUZUMAB (G) PLUS BENDAMUSTINE (B) IN RECIDIEF OF REFRACTAIR FOLLICULAIR OF DIFFUUS GROOT B-CEL LYMFOOM

De primaire doelstellingen van het gedeelte Phase Ib van het onderzoek zijn als volgt:* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van de combinatie van polatuzumab vedotin met bendamustine en rituximab (BR) of bendamustine en obinutuzumab (…

Een gerandomiseerd, actief-gecontroleerd, dubbelblind fase 1/3-onderzoek met parallelle groepen naar de equivalentie van de farmacokinetiek en de non-inferioriteit van de werkzaamheid van CTP10 in vergelijking met Rituxan, waarbij elk middel in combinatie met cyclofosfamide, vincristine en prednison (CVP) wordt toegediend bij patiënten met gevorderd folliculair lymfoom

Primaire doelstellingen:- Aantonen dat CT-P10 gelijk is aan Rituxan voor wat betreft farmacokinetiek zoals bepaald aan de hand van het gebied onder de serumconcentratie-tijdcurve bij steady state (AUCtau) en de maximale serumconcentratie bij steady…

Een Multicenter, Fase 1B-/Fase 3-Onderzoek naar Avelumab (MSB0010718c) in Combinatieregimes, waaronder een Immuunagonist, Epigenetische Modulator, CD20 Antagonist en/of Conventionele Chemotherapie, bij Patiënten met Recidief of Refractair Diffuus Grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).

Primair doel:- Beoordelen van de veiligheid en de werkzaamheid en mogelijk het selecteren van het actiefste behandelregime uit de 3 behandelgroepen met als doel door te kunnen gaan naar het Fase 3-deel van het onderzoek.Secundaire doelen:- phase 1b…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd, dubbelblind fase III-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van GP2013 plus Cyclofosfamide, Vincristine, Prednison met die van MabThera® plus Cyclofosfamide, Vincristine, Prednison, gevolgd door een onderhoudsbehandeling met GP2013 of MabThera® bij patiënten met niet eerder behandeld folliculair lymfoom in een gevorderd stadium

*Aantonen dat de ORR bij patiënten met niet eerder behandeld FL in een gevorderd stadium die GP2013-CVP-combinatiebehandeling krijgen vergelijkbaar is met de ORR bij patiënten die met MabThera®-CVP worden behandeld. De ORR zal tijdens de periode van…

Fase 3 gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multicenter onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van lenalidomide (CC-5013) plus R-CHOP-chemotherapie (R2-CHOP) versus placebo plus R-CHOP-chemotherapie bij proefpersonen met niet eerder behandeld diffuus grootcellig B-cellymfoom van het geactiveerde B-celtype

De werkzaamheid en veiligheid evalueren van chemotherapie met lenalidomide, rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison (R2-CHOP) ten opzichte van chemotherapie met placebo, rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine…

Een open-label fase Ib/II-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en farmacokinetiek van GDC-0199 (ABT-199) in combinatie met Rituximab (R) of Obinutuzumab (G) plus cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison (CHOP) bij patiënten met B-cel-non-hodgkinlymfoom (NHL) en DLBCL

De primaire doelstelling van het fase I gedeelte van het onderzoek is:* Berekenen van het maximaal verdraagbare doseringsschema voor venetoclax gegeven in combinatie met R-CHOP of G-CHOP aan patiënten met B-cel NHL, die ofwel niet eerder zijn…