Zoeken naar een onderzoek

Effect van switchen van Atripla naar Eviplera op neurocognitief en emotioneel functioneren

Het onderzoeken van het effect van wisselen van Atripla naar Eviplera op neurocognitief en emotioneel functioneren gemeten met neurocognitief onderzoek en functionele MRI bij virologisch onderdrukte HIV-patiënten die nu op atripla geen klachten…

Gerandomiseerde, multicenter, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, parallel-groep fase 3 onderzoek waarin de effectiviteit, veiligheid en tolerantie van 2 verschillende doses van IgPro20 (subcutaan immunoglobuline) voor de behandeling van chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) worden onderzocht

Het primaire doel is het onderzoeken van de effectiviteit van twee verschillende doses IgPro20 versus placebo in de onderhoudsbehandeling van CIDP.Secundaire doelstellingen:* De werkzaamheid onderzoeken van IgPro20 met aanvullende klinische…

De effecten van BCG vaccinatie op de door influenza vaccinatie uitgelokte
immuun respons bij gezonde vrijwilligers. Een pilot proof-of-principle study

Het primaire doel: Om de effecten van BCG vaccinatie op de door influenza vaccinatie uitgelokte immuunrespons te bepalen bij gezonde vrijwilligers. Dit zal worden bepaald door de Th1/Th2 respons en antistof vorming te meten veroorzaakt door…

Effect van switchen van Atripla naar Eviplera op neurocognitief en emotioneel functioneren

Het onderzoeken van het effect van wisselen van Atripla naar Eviplera op neurocognitief en emotioneel functioneren gemeten met neurocognitief onderzoek en functionele MRI bij virologisch onderdrukte HIV-patiënten die nu op atripla geen klachten…

Een fase IV, interventionele, niet-geblindeerde, gerandomiseerd gecontroleerde multicentrische studie over posaconazol profylaxe ter preventie van influenza-geassocieerde aspergillose bij ernstig zieke patiënten op de Intensive Care

Bewijs leveren voor het concept dat antifungale profylaxe met posaconazol, naast het leveren van standaard medische zorg, de incidentie van IAA kan reduceren bij patiënten opgenomen op de IC met ernstige influenza, vergeleken met alleen standaard…

Een fase II gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie naar de veiligheid en immunogeniciteit van intranodale vaccinatie met TriMix/mRNA in chronisch HIV geïnfecteerde patiënten tijdens cART

Evaluatie van de veiligheid en immunogeniciteit van iHIVARNA-01 als een nieuw therapeutisch vaccin in HIV geïnfecteerde patiënten.

Switchen naar Tenofovir Alafenamide Fumaraat of abacavir bij patienten met tenofovir disoproxil fumaraat geassocieerde eGFR-daling. Een gerandomiseerde klinische trial

Bestuderen van renale veiligheid wanneer HIV-patienten met TDF-gerelateerde nefrotoxiciteit switchten naar TAF, in vergelijking met de huidige standard: switchen van TDF naar ABC.

Een open-label, gerandomiseerd, tweejarig klinisch onderzoek ter vergelijking van twee eerstelijnsregimes bij hiv-geïnfecteerde antiretroviraal-naïeve proefpersonen: darunavir/r + tenofovir/emtricitabine versus darunavir/r + raltegravir

Primaire doelstelling* Beoordeling van de non-inferioriteit van darunavir/r + raltegravir in vergelijking tot darunavir/r + tenofovir/emtricitabine als eerstelijns behandelstrategieën bij hiv-1-geïnfecteerde, antiretroviraal-naïeve volwassenen…

Behandeling van patiënten met terugkerende luchtweginfecties door een IgG subklasse deficiëntie en/of een gestoorde reactie op anti-polysaccharide vaccins

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van intraveneus immunoglobulineproduct en antibiotica te vergelijken bij patiënten met terugkerende infecties en een ge*soleerde IgG subklasse deficiëntie en/of antipolysaccaride antistof deficiëntie…

Een multicentre, prospectieve, gerandomiseerde open-label pilot studie ter evaluatie van de uitvoerbaarheid en preliminaire effectiviteit van interferon gamma in combinatie met Anidulafungine voor de behandeling van candidemie.

Het evalueren van de preliminaire werkzaamheid en uitvoerbaarheid van het gebruik van interferon gamma als adjunctieve therapie in combinatie met de standaard behandeling, voor de behandeling van candidemie, gebruik makend van de volgende parameters…

De dolutegravir antiretroviral monotherapie voor HIV trial

Doel is om te onderzoeken of de behandeling met dolutegravir monotherapie een adequate gecontinueerde HIV virale onderdrukking geeft, wanneer gebruikt in HIV patienten die bij aanvang van die therapie goed viraal onderdrukt zijn.Secundaire…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek in 2 delen met dosisbereik en -bepaling ter vergelijking van de veiligheid en antiretrovirale activiteit van MK-1439 plus TRUVADA® versus Efavirenz plus TRUVADA® bij met hiv-1 geïnfecteerde patiënten die niet eerder werden behandeld met een antiretrovirale behandeling

MK-1439 is een veelbelovende NNRTI voor gebruik in combinatie met andere antiretrovirale middelen (ART*s) voor de behandeling van hiv-infectie. Het is een krachtige remmer van de hiv-1-replicatie in-vitro en is werkzaam tegen zowel wild-type virus…

Een open label, gerandomiseerd en gekruist onderzoek met een enkelvoudige dosis om de bioequivalentie te beoordelen van darunavir 800 mg, emtricitabine 200 mg, en tenofovir alafenamide 10 mg, in de aanwezigheid van cobicistat 150 mg, wanneer aan gezonde vrijwilligers toegediend als ofwel een combinatietablet met gefixeerde dosis ofwel als afzonderlijke middelen.

See English

Een interventiestudie om het effect van lactoferrine op de aangeboren immuniteit bij ouderen te evalueren

Doel van deze studie is het effect van Lactoferrine op de innate immuunrespons bij ouderen te onderzoeken. Daarnaast zal de ondersteuning van dit effect door GOS en vitamine D worden bestudeerd.

Een onderzoek in gezonde vrijwilligers naar de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele micro-dosering van L-1, L-2 of L-3, nieuwe middelen voor de behandeling van HIV-1 virale infectie

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe L-1, L-2 en L-3 worden verdragen wanneer ze als microdosering worden toegediend.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre L-1, L-2 en L-3 in het lichaam worden opgenomen en uitgescheiden (dit…

Een fase 3b, gerandomiseerd, dubbelblind, overschakelingsonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van emtricitabine/rilpivirine/tenofoviralafenamide (FTC/RPV/TAF) in een vaste dosiscombinatie (FDC) bij HIV-1-positieve proefpersonen die virologisch onderdrukt zijn op emtricitabine/rilpivirine/tenofovirdisoproxilfumaraat (FTC/RPV/TDF)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Het beoordelen van de non-inferioriteit van de overschakeling naar een FDC van FTC/RPV/TAF in vergelijking met doorgaan met een FDC van FTC/RPV/TDF bij virologisch onderdrukte, met HIV-1 geïnfecteerde…

Een fase I, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en plasma farmacokinetiek te onderzoeken van een oplopende enkelvoudige orale dosis van TMC558445, met en zonder voedsel, en van een oplopende meervoudige orale dosis van TMC558445 in combinatie met een enkelvoudige dosis TMC310911.

Single dose:De doelen van dit deel van het onderzoek (met enkelvoudige oplopende dosis) betreffen onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (hoe een geneesmiddel door het lichaam wordt omgezet) van oplopende enkelvoudige…

Een fase I, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd onderzoek bij gezonde vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid en plasmafarmacokinetiek te onderzoeken van TMC589337 en TMC589354 na inname van een oplopende enkelvoudige orale dosis en in een open-label onderzoeksdeel met verschillende, meervoudige orale doses in combinatie met een enkelvoudige orale dosis met TMC310911.

De veiligheid, tolerantie en het gedrag in het lichaam (absorptie en uitscheiding) van de orale inname van TMC589337 en TMC589354 na oplopende enkelvoudige dosering. De veiligheid, tolerantie en het gedrag in het lichaam na meervoudige dosering van…

Een open-label fase-1-onderzoek naar de farmacokinetische interactie tussen TMC125 en twee antischimmelmiddelen (fluconazol en voriconazol), bij een constante dosering bij gezonde vrijwilligers.

De doelstellingen zijn:1. het effect van steady-state concentraties van voriconazol en fluconazol op de steady-state farmacokinetiek van TMC125, 2. het effect van steady-state concentraties van TMC125 op de steady-state farmacokinetiek van…

Een gerandomiseerde, open-label studie waarin de werkzaamheid, veiligheid en tolerabiliteit worden vergeleken van orale toediening van amantadine en ribavirine met oseltamivir versus oseltamivir bij immunologisch verzwakte proefpersonen die zijn besmet met het influenza A-virus

Primair: De antivirale werkzaamheid beoordelen van de combinatietherapie met drie antivirale geneesmiddelen (TCAD) (m.a.w. amantadine en ribavirine gelijktijdig toegediend met oseltamivir) in vergelijking met die van oseltamivir in monotherapie bij…