Zoeken naar een onderzoek

Een enkelvoudig centrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, kruislings uitgevoerd, voor onderzoek met tramadol om twee experimentele humane pijnmodellen te valideren in de Kendle Clinical Pharamcology Unit.

Het doel van het onderzoek is tweeledig. Op de eerste plaats wordt een capsaïcine pijnmodel en een huidelektrostimulatie pijnmodel gevalideerd. Validatie betekend dat onderzocht wordt of een methode of apparaat goed kan meten of goed een waarde kan…

-

--

*Myofeedback* behandeling van sensibiliteitsstoornissen in onderlip en kin bij patiënten die een verplaatsing van de onderkaak hebben ondergaan.

Nul hypotheseDe toepassing van myofeedbacktherapie bij patiënten met een gevoelsstoornis van de nervus alveolaris inferior na een verplaatsing van de onderkaak geeft geen verbetering van orale functies of vermindering van klachten.

Meralgia paresthetica
Een onderzoek naar diagnostiek, beloop, prognose en behandeling.

A. - Wat zijn mogelijke oorzakelijke factoren bij het ontstaan van meralgia paresthetica en welke patiënt-variabelen zijn geassocieerd met het voorkomen van MP? - Wat is het natuurlijk beloop en de prognose van MP? - Beïnvloedt MP de quality of life…

CHRONISCH PIJN BELEID NA LIESBREUKCORRECTIE
PREGABALIN VERUS PLACEBO

Het primaire doel van deze gerandomiseerde dubbel-blinde placebo-gecontroleerde studie is het onderzoeken of pregabalin met een dosis van 150-600 mg twee keer per dag pijn vermindert bij patienten met chronische neuropathische pijn na…

Beklemde buikwandzenuw pijn syndroom (ACNES). Gerandomiseerd dubbel-blind gecontroleerd onderzoek naar de diagnose en behandeling van de beklemde buikwandzenuw door de rectus spier.

Evaluatie van het effect van het traject van diagnostiek en behandeling bij patiënten verdacht voor ACNES, op pijnvermindering na het doorlopen van het nu toegepaste protocol.Resulteert het injecteren met lidocaine van patiënten, verdacht voor het…

Het carpale tunnel syndroom. Klinisch duidelijke klachten met negatieve zenuwgeleidingsstudies en diagnostische waarde echografie.

A: Het doel van het huidige onderzoek is te onderzoeken wat de juiste behandelstrategie is bij patiënten met klinisch duidelijk klachten van een CTS met negatieve zenuwgeleidingsstudies en te bekijken wat de waarde is van echografisch onderzoek bij…

Een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar de effectiviteit van het gebruik van voetdrukmetingen bij het voorschrijven van therapeutische schoenen ter voorkoming van re-ulceratie bij diabetes patienten

Het vaststellen van de effectiviteit van het gebruik van drukmetingen voor het optimaliseren en monitoren van de biomechanische eigenschappen van orthopedisch schoeisel ter voorkoming van recidive plantaire voetulcera in patiënten met diabetes.

Krachttraining als middel om de mobiliteit van diabetes patienten te verbeteren

Doel van het onderzoek is om een krachttrainingsinterventie te ontwikkelen die de mobiliteit en kwaliteit van leven van diabetes patienten verbetert.Daarnaast heeft het project tot doel te kunnen bijdragen aan kennis over de relatie tussen…

Gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbel-blinde studie van N- Acetylcysteine ter Preventie van Neurotoxiciteit na Platina-bevattende chemotherapie bij patiënten met (Non)Small Cell Lung Cancer en mesothelioom.

Het primaire doel van deze studie is vaststellen van de neuroprotectieve werking van NAC tegen het optreden van cisplatin geinduceerde neurotoxiciteit. Het onderzoek zal zich met name richten op de meting van sensibele neurale geleiding voor en na…

Een fase 1, unicentraal, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, enkel- en meervoudig opklimmende dosis onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van GRC 10693 te evalueren bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

Het doel van het onderzoek is drieledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht na een eenmalige en meervoudige toediening van het onderzoeksmiddel. Op de tweede plaats wordt de snelheid…

Een fase I, enkelvoudig-centrum, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, meervoudige dosis onderzoek om het effect van tedalinab op ECG parameters, op het functioneren van het centraal zenuwstelsel en op pijn perceptie te evalueren bij gezonde proefpersonen

Evalueren van het effect van tedalinab op ECG parameters, CNS functioneren en pijn perceptie in gezonde proefpersonen

Validatie onderzoek: een nieuw ontwikkeld neuropatisch pijn hitte-capsaicine-warmte (HCW) sensibilitatie model.

n.v.t.

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met placebo en actieve referentie naar carisbamaat bij de behandeling van neuropathische pijn bij diabetische perifere neuropathie, gevolgd door een blinde vervolgfase.

DOELSTELLINGENPrimaire doelstellingDe primaire doelstelling is de evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van 800 en 1.200 mg/dag van carisbamaat vergeleken met placebo om de gemiddelde dagelijkse pijn te verminderen bij…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd onderzoek naar verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige opklimmende dosering (TDU6964) en 14 daags meervoudige orale dosering (TDR6966) van SAR501788 en een pilot met voedingsvariabiliteits evaluatie (FED6965) in jonge mannelijke vrijwilligers. En verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een 14 daags meervoudige orale dosering van SAR1788 in gezonde oudere mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers (TDR6967)

-

een multicenter, gerandomiseerde studie naar het effect van neurolyse bij patienten met een lichte tot matige ulnaropathie ter hoogte van de elleboog

Vergelijking van het korte en lange termijn effect van neurolyse bij patienten met een lichte tot matige UNE in vergelijking met conservatieve behandeling.

*Een uit twee delen bestaand fase 1 onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid, opname in het bloed en het effect op de mate van verdoving van enkele en meervoudige doseringen van TDT 077 bij gezonde oudere vrijwilligers.*

Deel 1A:Het doel van deel 1A van het onderzoek is drieledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht, nadat deze een enkele keer is aangebracht. Op de tweede plaats wordt de snelheid waarmee…

Een gerandomiseerd gecontrolleerde studie ter vergelijking van twee verschillende immuunglobulines in de behandeling van CIDP.

Onderzoeken of:-Kiovig minstens even effectief is als Gammagard. -Kiovig een minstens zo gunstig bijwerkingenprofiel heeft als Gammagard. -Patienten Kiovig preferen boven Gammagard.

Iontoforetische toediening van S(+)-ketamine in patienten met neuropathische pijn

Deze therapie bij perifere neuropathische pijn wordt reeds veelvuldig toegepast in verschillende ziekenhuizen echter zonder wetenschappelijke onderbouwing van de effectiviteit (placebo gecontroleerd) en de juiste analgetische dosering (dosisrespons…

Effect van ruggenmergstimulatie bij Pijnlijke Diabetische Polyneuropathie: een gerandomiseerde multicenter studie (PDP studie)

Het primaire doel van de studie is te onderzoeken of ruggenmergstimulatie gecombineerd met de beste (medicatie)standaardbehandeling leidt tot klinsch significante (>=50%) pijnvermindering bij patiënten welke leiden aan matige-ernstige…