21 resultaten
Leidt echogeleide repositie van een distale radiusfractuur tot minder repositie pogingen in vergelijking met blinde repositie?
Point of care testing with Fcal POCT will reduce substantial the referral rate of children with chronic GI symptoms to the paediatrician.
Is voor het verkrijgen van echogeleide IV toegang een korte as benadering of een lange as benadering superieur wanneer deze wordt uitgevoerd door SEH-verpleegkundigen zonder ervaring met echografie.
Het hoofddoel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het overall behandeleffect van een bestaande 5-daagse PTSS-behandeling vergroot kan worden door elke nacht na behandeling de slaap te verdiepen met akoestische stimulatie. Daarnaast zijn er…
de haalbaarheid beoordelen van een grotere studie waarin HFNO wordt vergeleken met NIV als eerstelijnsbehandeling bij hypercapnische, acidotische AECOPD.
Deze traditionele haalbaarheidsstudie beoogt op de volgende twee manieren informatie te verstrekken voor een toekomstige registratiestudie. Ten eerste beoogt het de evaluatie van het potentieel van neurale gezondheidsmetriek, geactiveerd door FMS,…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515883-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT…
Het primaire doel van het PROTECT IV-onderzoek is om de superioriteit aan te tonen van percutane coronaire interventie (PCI) uitgevoerd met Impella® mechanische circulatieondersteuning (MCS; Impella CP®, Impella CP® met SmartAssist® of Impella 2.5…
Het primaire doel is het aantonen van de effectiviteit van een uitgebreide afstandsmonitoring interventie bovenop standaard zorg versus standaard hartfalen zorg op mortaliteit en klinische hartfalen events (inclusief ziekenhuisopname voor hartfalen…
Het Check@Home-consortium heeft als doel om een stappenplan en infrastructuur op te zetten voor een (kosten)effectief screeningsprogramma om boezemfibrilleren en chronische nierziekte vroegtijdig op te sporen en mogelijk te behandelen. Daarnaast…
Het primaire doel van het onderzoek is om te bepalen of AVIM-therapie in combinatie met medische therapie effectiever is bij het verlagen van de ambulante systolische bloeddruk (aSBP) en om te bepalen of AVIM-therapie veilig is.
Het vergelijken van de klinische en angiografische uitkomsten van een strategie van PCI van de natieve coronair versus PCI van de bypass graft in patiënten die in het verleden coronaire arteriele bypass graft (CABG) chirurgie hebben gehad, met nu…
Het hoofddoel van dit onderzoek is om vast te stellen of herbruikbare katheters niet minder efficiënt zijn dan eenmalige katheters, gemeten bij symptomatische urineweginfecties (sUWI). Daarnaast worden complicaties zoals ziekenhuisopnames vanwege…
Onderzoeken of urotherapie met de SENS-U (continue monitoring van blaasvulling met draagbaar echografisch apparaat) kosten effectiever is dan urotherapie zonder SENS-U in kinderen met functionele urine incontinentie overdag.
Het primaire doel van deze studie is:- om het effect van het VR-programma Reducept op de NRS-pijnscore te meten bij patiënten met inflammatoire artritis met chronische pijn ondanks een lage ziekteactiviteit.De secundaire doelstellingen zijn:- om…
Tijdens dit onderzoek wordt een afbouwadvies gebaseerd op een dynamisch predictiemodel voor opvlammingen toegevoegd aan een afbouwschema op geleide van ziekte-activiteit (DGDO). Het effect hiervan op de incidentie van opvlammingen en op…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen of katheter-geassisteerde trombolyse bij hoog-risico longembolie (LE) ten opzichte van systemische trombolyse:- effectiever en veiliger is in termen van een vermindering van het …
Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of de postoperatieve pijn vermindert als gevolg van twee Virtual Reality interventies:1) een VR interventie zal preoperatief ingezet worden als educatief hulpmiddel voor patiënten die een…
Het doel van de PISCES studie is om de langetermijn effectiviteit van ruggenmergstimulatie te evalueren door een paresthesievrije vorm van stimulatie die de patiënt niet voelt, te vergelijken met placebostimulatie waarbij geen stimulatie wordt…
Dit onderzoek heeft als doel de uitkomsten van een RYGB met de MiniMizer ring (ring-geaugmenteerde RYGB, RaRYGB) te vergelijken met een standaard RYGB zonder ring. De primaire uitkomstmaat is het percentage totaal gewichtsverlies (%TWL) na 1 jaar.