Zoeken naar een onderzoek

Slow paced ademhaling rondom de operatie - een stress-reducerende ademhalingsoefening voor patiënten die een operatie vanwege borstkanker ondergaan

Het hoofddoel van dit onderzoek is om uit te zoeken of het uitvoeren van de *Slow PACE* ademhalingsoefening vlak voor de narcose stress vermindert, vergeleken met een controlegroep die zorg zoals normaal krijgt. Voor het scoren van stress/angst…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2b-onderzoek in meerdere centra met herhaling van doses ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van HZN 825 bij proefpersonen met idiopathische pulmonale fibrose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509784-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Kernfase:De algemene doelstelling van de kernfase is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid te onderzoeken van 2…

Her-evaluatie van Hoge Flow zuurstof via de neus: Effect op Ademarbeid en longbeluchting na extubatie

Het vaststellen van het fysiologische effect van HFNO op de ademarbeid, door bepaling van slokdarmdruk en luchthoudendheid (beluchting) rondom extubatie, om zo de toegevoegde waarde van HFNO t.o.v. conventionele devices in de post-extubatie fase te…

CONNected Electronic Inhalers Asthma Control Trial 3 (*CONNECT 3*), een open-label, gerandomiseerd vergelijkingsonderzoek met een 24 weken durende behandeling in meerdere centra met parallelle groepen naar de standaardbehandeling versus het Budesonide/Formoterol Digihaler Digital System, om de resultaten bij volwassen patiënten met astma te optimaliseren

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de doeltreffendheid van het DS in vergelijking met de SoC-groep.

Preventie van en risicofactoren voor chronische ziekten: een observationele studie in Noord-Holland

De primaire doelen van dit onderzoek zijn:- Onderzoeken hoe omgevingsfactoren de prevalentie, 5-jaars incidentie en progressie van cardiometabole en chronische luchtwegaandoeningen in de algemene bevolking beïnvloeden.- Het mediërende effect van…

Een prospectief gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar de systemische effecten van bronchoscopische longvolumereductie bij patiënten met ernstig emfyseem.

Het onderzoeken van de invloed van longrevalidatie op inspanningsfysiologie en door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten, evenals de beste timing rondom de bronchoscopische longvolumereductie middels éénrichtingsventielen. Er zal hierbij gekeken…

Vergelijking van een solid-state sensor katheter versus een oesofagiale ballonkatheter voor de schatting van pleurale druk in chirurgische intensive care patiënten

Evalueren hoe accuraat de oesofagusdruk gemeten kan worden met een solid state katheter, tijdens gecontrolleerde en geassisteerde vormen van kunstmatige beademing.

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van BI 1015550 gedurende ten minste 52 weken bij patiënten met progressieve fibroserende interstitiële longziekten (PF-ILD's)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512803-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 1015550 9 mg tweemaal daags en 18 mg…

Buikligging en oscillatie: een kindergeneeskundige, klinische trial

Specifieke doelen: Bij kinderen met ernstige PARDS:1. Om de effecten van buikligging met rugligging te vergelijken op dagen zonder beademing.2. Om de effecten van HFOV te vergelijken met CMV op dagen zonder beademing.Hypothese: Kinderen met ernstige…

Nachtelijke niet-invasieve beademing bij COPD patiënten met stabiel chronisch hypercapnisch respiratoir falen: waarom werkt het en welke patiënten ervaren het meeste baat?

1. Te onderzoeken of de FEV1 stabiliseert na 3 maanden nachtelijke NIV bij stabiele COPD patienten met chronisch hypercapnisch respiratoir falen2. Te onderzoeken of deze stabilisatie in FEV1 gecorreleerd is met veranderingen in systemische en…

Het nader definieren van macrolide onderhoudstherapie bij COPD door middel van een gerandomiseerde studie

De primaire doelstellingen van deze studie:· Om de tijd tot eerste verergering van COPD te beoordelen, gemeten vanaf het tijdstip van randomisatieDe secundaire doelstellingen van deze studie zijn:· Evalueren van de verbetering van de kwaliteit van…

Het PREDMETH onderzoek: Werkzaamheid van methotrexaat in vergelijking met prednison als eerstelijns behandeling voor longsarcoïdose - Een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514055-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Onderzoek naar de werkzaamheid en verdraagbaarheid van methotrexaat als eerstelijns behandeling van patiënten met…

Bepalen van dunne vezel neuropathie met confocale cornea microscopie bij patiënten met sarcoïdose

Primair doel: - Valideren van huidige gepresenteerde cut-off values dunne vezel lengte, dunne vezel dichtheid, de hoeveelheid dunne vezel vertakkingen en de mate van vezel kronkelingen in het hoornvlies van patiënten met geïsoleerde sarcoïdose en…

Een fase 2 gerandomiseerde, gecontroleerde, open-label studie in meerdere centra om het effect en de veiligheid van DFV890 te onderzoeken voor de behandeling van met SARS-CoV-2 geïnfecteerde proefpersonen met een COVID-19 pneumonie en verminderde longfunctie

PrimairEvaluatie van de veiligheid en de effectiviteit van DFV890 naast de standaardbehandeling vergeleken met alleen de standaardbehandeling bij de behandeling van patiënten met een longontsteking en verminderde longfunctie als gevolg van COVID-19.…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, parallelle groep onderzoek in IPF patiënten gedurende 12 weken om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 1015550 te onderzoeken.

Het doel van dit onderzoek is het aantonen van de klinische activiteit van BI 1015550 bij de verandering van geforceerde vitale capaciteit (FVC) tussen baseline en 12 weken. Er zijn nieuwe behandelingen nodig die de afname van FVC verder verminderen…

Evaluatie van de klinische toepassing van TcPCO2 metingen tijdens starre laryngoscopie of microlaryngeale chirurgie bij kinderen.

Het doel van deze studie is om de effecten van de geplande implementatie van transcutane monitoring van koolstofdioxide als standaardzorg tijdens laryngoscopische ingrepen en microlarynxchirurgie op de kwaliteit van zorg te observeren.

Een 24-weken durend, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doseringen oraal QBW251 bij COPD-patiënten met drievoudige inhalatietherapie (LABA/LAMA/ICS)

Het doel van deze studie is om de doseringsselectie voor het toekomstige ontwikkelingsprogramma van QBW251 te ondersteunen door de effectiviteit en veiligheid van verschillende QBW251 doses te evalueren bij patiënten met Chronic Obstructive…

Een studie die de farmacodynamische interactie tussen buprenorfine en fentanyl onderzoekt

* Bepalen of de werking van buprenorfine op de MOR-receptor de reactie van de ademhalingsdepressie op intraveneuze fentanyl-injectie bij gezonde proefpersonen en patiënten met chronisch opioïdgebruik kan remmen;* Bepalen of therapeutische…

Open-label onderzoek naar het percentage kritische fouten en fouten in zijn algemeenheid voordat enige bijscholing is gegeven in het juiste gebruik van de ELLIPTA droge poederinhaler (DPI) in vergelijking met andere DPIs zoals de DISKUS, Turbuhaler, HandiHaler en Breezhaler als enige behandeling of in combinatie bij volwassenen met Chronische Obstructieve Longziekte (COPD) (studie 204981)

Primair:Vergelijking van het aantal COPD patiënten dat kritische fouten maakt bij het gebruik van de huidige voorgeschreven geïnhaleerde medicatie tijdens het eerste bezoek en vóór enige correctieve gebruikstraining. Secundair:Vergelijking van het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van PT010 in vergelijking met PT003 en PT009 voor COPD-exacerbaties te beoordelen gedurende een behandelingsperiode van 52 weken bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD

Primaire doelstelling: * Het beoordelen van het effect van BGF MDI ten opzichte van GFF MDI en BFF MDI op de mate van matige of ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD, chronic obstructive pulmonary disease)Secundaire doelstellingen:* Het…