Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde dubbelblinde, placebogecontroleerde, klinische parallelle groep studie van pregabaline in patiënten met chronische pancreatitis

Het effect van een pregabaline behandeling bij patiënten met chronische pancreatitis.

Een studie naar de onderdrukkende werking van probiotica op de gevolgen van ETEC infectie.

Dit onderzoek heeft tot doel om het effect van probiotica op de weerstand tegen een besmetting met ETEC bacteriën te onderzoeken. Bovendien zoeken we naar biomarkers om inflammatie van de darmen en functie te kunnen karakteriseren

Het effect van Lactobacillus acidophilus NCFM op E. coli gastroenteritis

Zie gegevens in het Engels hieronder.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase-III-studie van regorafenib plus beste ondersteunende zorg (BSC, *Best Supportive Care*) versus placebo plus BSC bij patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker (CRC, *Colorectal Cancer*) bij wie de kanker zich na standaardtherapie in een verder gevorderd stadium bevindt.

Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van regorafenib bij patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker (CRC) bij wie de kanker zich na standaardtherapieën in een verder gevorderd stadium bevindt.Het primaire eindpunt van deze studie…

Het effect van een multispecies probioticum op de darmgevoeligheid in patiënten met Prikkelbare Darm Syndroom.

Het effect van een specifiek ontwikkeld multispecies probioticum op viscerale hypersensitiviteit, alsmede op algemene symptoomscores en inflammatoire en microbiele parameters, zal onderzocht wordenin een pilot studie met PDS patienten met een…

Dubbelblind, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, parallelgroepen, multicentrische fase III klinisch onderzoek betreffende de effectiviteit en verdraagzaamheid van mesalacine granulaat ten opzichte van een placebo als preventie tegen het zich opnieuw voordoen van een diverticulitis.

Het doel van het onderzoek is het vergelijken van de doeltreffendheid en tolerantie van mesalacine granulaat (3 g 5ASA/d) ten opzicht van een placebo als preventie tegen het zich opnieuw voordoen van een diverticulitis. Verder zou de veiligheid en…

Een multicentraal dubbelblinde, placebo gecontroleerde gerandomiseerde studie naar de behandeling van benigne anastomotische oesofagusstricturen: Savary dilatatie versus savary dilatatie met triamcinolon

Het vergelijken van Savary dilatatie met placebo injecties versus Savary dilatatie met triamcinolon injecties in pati*nten met benigne anastomotische oesofagusstricturen

Gerandomiseerd, enkelblind, placebogecontroleerd multicenter fase III-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van geëxpandeerde autologe, uit vet verkregen stamcellen (eASC*s) (Cx-401) voor de behandeling van een complexe perianale fistel bij de ziekte van Crohn.

De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van intralesionale toediening van eASC's (CX-401) wanneer deze toegevoegd wordt aan standaard chirurgische behandeling en drainage voor de behandeling van complex perianale fistels…

Een fase IIb gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de klinische werkzaamheid en veiligheid van inductie- en onderhoudstherapie met BMS-936557 bij patienten met actieve colitis ulcerosa (UC)

Primaire doelstellingHet vergelijken van de effectiviteit van BMS-936557 versus placebo voor de inductie van een klinische remissie (gedefinieerd als de Mayo-score * 2 punten met geen individuele subscore >1 punt) in week 7 (IP-50).Secundaire…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, voor de sponsor gedeblindeerd, placebo-gecontroleerd fase-2A-onderzoek met meervoudige doseringen ter beoordeling van de farmacodynamiek, farmacokinetiek en veiligheid van anrukinzumab bij patiënten met actieve colitis ulcerosa

De primaire doelstelling is het karakteriseren van de verandering in de farmacodynamische (FD) biomarker fecaal calprotectine tijdens behandeling met anrukinzumab.De secondaire doelstellingen zijn onder andere:* Karakterisering van het…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase II proof of concept onderzoek van 20 weken met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van GSK1605786 bij patiënten met actieve colitis ulcerosa (CCX115393)

Primair: Werkzaamheid van GSK1605786 in week 12 na tweemaal daagse toediening van 500 mg bij patiënten met colitis ulcerosa. Secundair: Veiligheid, verdraagbaarheid, tijdsbeloop van de werkzaamheid tot week 16, ontstekingsremmende werking (…

Een tweedelige, multi-centrum, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde studie van TRK 170 voor de behandeling van de ziekte van Crohn

Het doel van de verzamelde onderzoeksinformatie is het bestuderen, ontwikkelen en het analyseren van de veiligheid van TRK-170.

De effecten van specifieke bacterieen op darmcellen van de dunne darm, en op de barrierefunctie van de darm

Dit onderzoek wordt uitgevoerd teneinde de effecten van drie bacterieen in de dunne darm te onderzoeken. Dit onderzoek zal gedetailleerde informatie opleveren over alle processen die actief zijn in de dunne darm. Door de gebruikte analysetechniek,…

Een gerandomiseerde dubbelblinde placebo gecontroleerde studie om de waarde van een enkele bolus intraveneus alfentanil te evalueren bij CT-colografie

Primaire doelstelling: Om te evalueren of een enkele intraveneuze bolus alfentanil (7,5 mcg / kg) in vergelijking met placebo een klinisch significant pijnstillend effect geeft in de klinische patiënten die worden onderworpen aan een electief CT-…

De invloed van butylscopolamine op de colonoscopische poliepdetectie

Het onderzoek bestudeert of darmrelaxatie door toediening van butylscopolamine de poliepdetectie, -verwijdering en - berging tijdens coloscopie bevordert.

Een fase 3, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, geblindeerd, multicentrisch onderzoek naar inductie van klinische respons en remissie door Vedolizumab bij patiënten met matige tot ernstige ziekte van Crohn

Primaire doelstelling• Het vaststellen van het effect van vedolizumab inductiebehandeling op klinische remissie in week 6 in de subgroep van patiënten bij wie een behandeling met tumornecrosefactor-alfa (TNFa) antagonist is mislukt (TNFa…

Een Gerandomiseerde, Dubbelblinde, Multi-centrum Fase 3 Studie naar Irinotecan, Folinezuur, en 5-Fluorouracil (FOLFIRI) Plus Ramucirumab of Placebo bij Patiënten Met Gemetastaseerd Colorectaal Carcinoom dat Progressief is Gedurende of Na Eerstelijns Combinatietherapie Met Bevacizumab, Oxaliplatin en een Fluoropyrimidine

Het primarire doel van deze studie is om de totale overleving (OS) te vergelijken tussen patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom (CRC) wanneer zij behandeld worden met FOLFIRI in combinatie met placebo versus FOLFIRI in combinatie met…

Een prospectief, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter vergelijking van REMICADE® (infliximab) en placebo bij de preventie van recidive bij patiënten met de ziekte van Crohn die operatieve resectie ondergaan en bij wie sprake is van een verhoogd risico op recidive

Primaire doelstelling De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de werkzaamheid van infliximab met die van placebo bij de preventie van klinische recidive van ZC tot en met Week 76, gedefinieerd als een samengesteld eindpunt…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AMG 827 bij proefpersonen met matige tot ernstige vormen van de ziekte van Crohn

Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AMG 827 bij proefpersonen die lijden aan een matig-ernstige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn.

Prevent Trial;Preventie van parastomale hernia door versterking van de buikwand met een
polypropyleen mat bij aanleg van een eindstandig colostoma.
;Een prospectief gerandomiseerd multicentrisch onderzoek.

Patiënten waarbij een definitief eindstandig colostoma in (semi) electieve setting wordt aangelegd worden gerandomiseerd voor het al dan niet plaatsen van een polypropylene mat bij het aanleggen van het stoma. Hoofddoel: Beschermt het gebruik van…