31 resultaten
Onderzoeken of de inzet van de hoestmachine leidt tot minder luchtweginfecties in vergelijking tot air stacken en comprimeren bij jongens en mannen met spierdystrofie type Duchenne en een verminderde hoestkracht.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507889-89-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. REMAP-CAP: Het doel van deze studie is het onderzoeken welk behandelregime het best is voor patiënten met een longontsteking.…
Hoofd doel:Levert toevoeging van azithromycine aan standaardbehandeling met chloroquine op dag 7 een hoger klinisch genezingspercentage op dan behandeling met alleen chloroquine bij patiënten met COVID-19.Er is sprake van genezing wanneer de…
Om het effect van lidocaïne op de belangrijkste symptomen van COVID-19 te bepalen.
ALICE is a randomised controlled trial in Primary Care that aims to determine whether adding antiviral treatment to best usual primary care is effective in reducing time to return to usual daily activity and so the clinical and cost effectiveness of…
Het verdwijnen van de belangrijkste symptomen van de door COVID-19 veroorzaakte longontsteking binnen 5 dagen na de start van de continue lage dosis subcutane infusie van lidocaïne bij 50% van de patiënten. De verlichting van deze symptomen moet ten…
Primaire doel:Werkzaamheid, haalbaarheid, viro-immunologische kinetiek en veiligheid van plasma met antistoffen als behandeling voor niet opgenomen patiënten met COVID-19 welke risicofactoren hebben voor een ungunstige ziekte beloop en binnen 7…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509675-16-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Gereduceerde antistolling door het geven van minder heparine of door gefractioneerde heparine vermindert het aantal…
Het doel van deze studie is te onderzoeken of een voedingsinterventie met 300 ml peuter groeimelk met korte keten galactooligosacchariden, lange keten fructooligosacchariden en omega 3 lange keten meervoudig onverzadigde vetzuren per dag in…
Primaire doelstelling1. Het beoordelen van de werkzaamheid van LAI (590 mg) eenmaal daags toegediend, als toevoeging aan een behandeling met meerdere geneesmiddelen, voor het bereiken van kweekconversie (3 opeenvolgende negatieve sputumkweken) in…
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de haalbaarheid van het opzetten van een grote gerandomiseerde gecontroleerde trial. Deze trial zal het effect van verschillende vochtbeleid protocollen op de ziekte uitkomst van kunstmatig beademde…
Bepalen of de CRP en PCT geleide behandeling van longontsteking opgelopen in de thuissituatie veilig en effectief gebruikt kunnen worden om het antibioticagebruik te verminderen.De diagnose longontsteking wordt gesteld als een patiënt zich…
Het evalueren van de voor- en nadelen van twee streefwaarden van de partiële zuurstofdruk in arteriël bloed (PaO2) bij gecontroleerde zuurstof suppletie in acuut zieke volwassenen met hypoxisch respiratoir falen bij IC opname.
Met deze studie willen we de effectiviteit van de momenteel aanbevolen behandelingen onderzoeken.
Onderzoeken of rauwe, gepasteuriseerde of gesteriliseerde (UHT) melk de systemische immuunrespons op orale choleravaccinatie kan versterken, in vergelijking met reguliere vaccinatie. Orale vaccinatie kan ook leiden tot een immuunrespons in de…
Het bestuderen van het vermogen van rauwe melk om de bovenste luchtweg immuun respons na een orale cholera vaccinatie te bevorderen.
De belangrijkste doelstellingen van de studie zijn: * Het aantonen van de 'non-inferioriteit' (NI) van lefamulin versus de comparator met betrekking tot de 'Early Clinical Response' (ECR) (96 ± 24 uur na de eerste dosis van het…
Het vergelijken van de luchtverdeling tijdens inademing tussen PAV+ en NAVA.
Doel van het onderzoek: Het verbeteren van niet-invasieve respiratoire ondersteuning bij kinderen opgenomen met bronchiolitis door het evalueren van het effect van Hoge Flow zurstoftoediening ten opzichte van de standaard manier van…
Het vaststellen van de bioequivalentie van 6 mg dexamethason per os als alternatief voor 5,26 mg dexamethasondinatriumfosfaat toegediend intraveneus bij patiënten met een pneumonie.