Zoeken naar een onderzoek

Een onderzoek naar de gezondheidskundige aspecten van een laag glycemische voeding

Primaire doelstellingen:(i) Het effect beoordelen op de verandering in RQ van een dieet met een lage glycemische lading (GL) ten opzichte van een typische westers dieet met gebruik van een hyperinsulinemische euglycemische clamp. Secundaire…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, regime gecontroleerd, multicenter fase II-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee verschillende vismodegib-regimes bij patiënten met multipele basaalcelcarcinomen

Het primaire doel van deze fase II studie is het vergelijken van 2 doseringsschema's vismodegib bij 2 populaties patienten met meerdere BCC's (patienten die wel het Gorlin syndroom hebben en patienten die niet het Gorlin syndroom hebben),…

Gebruik van trombocytentransfusies in een speciale subgroep: neonaten

Onderzoeken of een hogere profylactische transfusiegrens beter is dan een lagere transfusiegrens in het verminderden van het percentage patiënten dat een ernstige bloeding doormaakt over overlijdt in de eerste 28 studiedagen.

Ulipristal versus Gonadotropine-releasing hormoon agonists voorafgaand aan laparoscopische myoomenucleatie: een dubbelblind gerandomiseerd onderzoek

Dit onderzoek wordt uitgevoerd om te beoordelen of voorbehandeling met ulipristal non-inferior is ten op zichte van GnRHa met betrekking tot per-operatief bloedverlies (primaire uitkomst maat), operatie duur, chirurgisch gemak, complicaties,…

Een gerandomiseerd, open-label fase 2-onderzoek naar ponatinib bij patiënten met chronische myeloïde leukemie in de resistente chronische fase ter bepaling van de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doses

Primaire doelstelling:Bepalen van de werkzaamheid van ponatinib toegediend in 3 begindoses (45 mg, 30 mg en 15 mg per dag) bij patiënten met CP-CML die resistent zijn tegen ten minste 2 TKI*s, zoals gemeten via MCyR na 12 maanden.Belangrijkste…

Mitochondriale zuurstof spanning verbetert niet bij vloeistof toediening maar wel na een erytrocyten transfusie in chronische anemie patiënten (een pilot studie)

Het doel van dit onderzoek is onderzoeken of een nieuw medische apparaat gebruikt kan worden om te bepalen of iemand een bloedtransfusie nodig heeft.

Een open-label studie met canakinumab (ACZ885) bij patiënten met systemische juveniele idiopatische artritis (SJIA) waarbij effectiviteit werkzaamheid en veiligheid wordt onderzocht bij verlaging van de dosering en verlenging van het dosisinterval

Primair:Evalueren of het aantal met canakinumab 4 mg/kg behandelde patiënten in klinische remissie (+/- NSAID alleen als co-medicatie) dat in staat is op een lagere dosis canakinumab (2 mg/kg om de 4 weken) of bij een verlengd canakinumab…

Identificeren van moderators van behandeleffectiviteit in CGT en EFT.

Doelstellingen: Het huidige onderzoek zal de interactie tussen deze twee kenmerken van cliënten, behandelrespons en behandeluitkomsten verkennen bij zowel CGT als EFT om vast te stellen of affectregulatie en een onveilige hechting samenhangen met…

Een gerandomiseerd, dosisbevestigings-, factorieel fase II-onderzoek dat in meerdere centra wordt uitgevoerd ter evaluatie van de optimale dosis van 68Ga-OPS202 als een PET-beeldvormingsmiddel bij proefpersonen met gastro-enteropancreatische neuro-endocriene tumoren (GEP-NETs)

Primaire onderzoeksdoelstelling:* Het definiëren van het optimale dosisbereik voor peptidemassa en radioactiviteit van 68Ga-OPS202 op basis van geconstateerde laesies bij volwassen proefpersonen met somatostatinereceptor (sstr) 2-positieve gastro-…

Een open-label, gerandomiseerd, single centrum, adaptief, parallelle groep-studie om de farmacokinetische eigenschappen van een enkele orale dosis olesoxime te bepalen, geformuleerd als een orale suspensie en als een orale oplossing in gevoede omstandigheden

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken in hoeverre RO7090919 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Tevens wordt gekeken in hoeverre RO7090919 wordt verdragen.Het…

Een open label, enkel armig, fase II multicentrisch onderzoek om de effectiviteit van vemurafenib bij patienten met uitgezaaide melanoom en hersenmetastases te evalueren

Het primaire onderzoeksdoel is: Het evalueren van de werkzaamheid van vemurafenib behulp van Best OverallResponspercentage (BORR), zoals beoordeeld door een onafhankelijkeReview Committee (IRC) met behulp van Response Beoordelingscriteriain solide…

Een fase 3, open label studie naar de veiligheid en effectiviteit van een behandeling met Peginterferon Lambda, Ribavirine (RBV) en Daclatasvir (DCV) bij proefpersonen met chronische hepatitis C virus (genotype 1b, 2, 3 of 4) en een milde tot matige vorm van hemofilie die niet eerder behandeld zijn, of niet gereageerd hebben op een behandeling met Peginterferon Alfa (PegINFa) en RBV (AI452-030).

Primaire doelstellingen:De primaire doelstelling voor dit onderzoek is het evalueren van de verhouding patiënten met GT-1b, -4 en GT-2, -3 chronische HCV-infectie die in follow-upweek 12 na de behandeling SVR12 hebben bereikt (HCV RNA < LLOQ…

Huidsparende mastectomie met directe implantaat reconstructie: klinische resultaten en effectiviteit van borstreconstructie met behulp van een collageen matrix.

Het doel van dit onderzoek is om de klinische uitkomsten en kosten-effectiviteit van twee chirurgische methoden voor borstreconstructie met implantaat na een huidsparende mastectomie met elkaar te vergelijken in een gerandomiseerde studie.De twee…

Fluconazol versus Micafungine bij pasgeborenen met een vermoedelijke of aangetoonde besmetting met Candida: gerandomiseerde farmacokinetische en veiligheidsstudie

Primaire doelstellingen1. Het evalueren van de farmacokinetiek van fluconazol en micafungine hetgeen na randomisatie aan pasgeborenen met vermoedelijke of aangetoonde candidiasis zal worden toegediend. Dit om hun optimale dosis te valideren en het…

Een onderzoek naar de opname en eliminatie van UCB4940, een nieuw middel tegen auto-immuunziekten, na onderhuidse en intraveneuze toediening bij gezonde vrijwilligers

Om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre UCB4940, als onderhuidse (subcutane [sc]) injectie in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) in vergelijking met toediening als een infuus in een ader (intraveneus […

Het creëren van emotioneel-versterkte genitale seksuele opwinding in een steekproef uit de algemene bevolking: Een pilot-studie

Deze pilotstudie streeft ernaar te onderzoeken of het mogelijk is om een genitale reactie te creëren door middel van prikkeloverdracht en wat de optimale parameters zijn voor deze reactie.

Een gerandomiseerde, open-label, parallelle groepsstudie om de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en verdraagbaarheid van een subcutane toedieningsvorm van ARGX-113 te vergelijken met een intraveneuze toedieningsvorm van ARGX-113 bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Vergelijken van de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en verdraagbaarheid van een onderhuidse toedieningsvorm van ARGX-113 met een intraveneuze toedieningsvorm van ARGX-113 bij gezonde mannelijke proefpersonen

Een open label fase 2 studie voor het beoordelen van de werkzaamheid en effectiviteit van SAR5666658 in triple negatieve gemetastaseerde borstkanker patienten met een positieve CA6 marker

Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken hoe veilig en werkzaam het onderzoeksgeneesmiddel SAR56665 is, als het aan patiënten met uitgezaaide triple negatieve borstkanker (waarbij het eiwit CA6 is aangetroffen op de borstkankercellen) wordt…

Een fase 2, multi-centrum, open-label onderzoek naar Tremelimumab bij patiënten met vergevorderde solide tumoren.

Het bepalen van de werkzaamheid (op basis van objective response rate) en veiligheid van tremelimumab monotherapie in de behandeling van verschillende solide tumoren (blaaskanker, alvleesklierkanker of drievoudig-negatieve borstkanker).

Een multicenter gerandomiseerd gecontroleerd effectonderzoek waarin Schematherapie en Mentaliseren-Bevorderende Therapie worden vergeleken voor mensen met een borderline persoonlijkheidsstoornis: Een kader voor het onderzoeken van (differentiële) veranderingsprocessen en factoren die invloed hebben op de effectiviteit.

Het doel van deze studie is het optimaliseren van het selecteren van de meest effectieve behandeling (MBT of ST) voor een specifieke patiënt met de borderline persoonlijkheidsstoornis. Mogelijke voorspellende factoren voor de effectiviteit van MBT…