20 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515669-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is de superioriteit aan te tonen van macitentan 75 milligram (mg) in het verlengen van de tijd tot de…
Deze studie heeft als doel de effectiviteit van EMDR (n = 32) te onderzoeken in vergelijking met een wachtlijst (n = 32) bij adolescenten (12-18 jaar) met een primaire diagnose van een Depressieve stoornis (DSM-5; American Psychiatric Association,…
Primair: Het bepalen van de werkzaamheid van SAR442168 in vergelijking met placebo bij het vertragen van ziekteprogressie bij nrSPMS.Secundair: 1. Het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van SAR442168 in vergelijking met…
Het doel van dit onderzoek is om eerst de effectiviteit te onderzoeken van een kortdurende gehechtheidsinterventie (NIKA) voor ouders en kinderen die slachtoffers zijn van huiselijk geweld (fase 1). Daarna zullen we de effectiviteit onderzoeken van…
Het doel van het project is om te onderzoeken of minocycline ontsteking in de hersenen kan remmen bij zowel de Katwijkse ziekte als de niet erfelijke sporadische vorm van CAA. Daarnaast willen we een eerste indruk krijgen of minocycline een positief…
Het doel is na te gaan wat het effect is van EMDR op de buikpijn van patiënten met PDS. Daarnaast wordt gekeken naar het effect van EMDR op PDS-klachten anders dan pijn, en het effect van EMDR op de kwaliteit van leven van patiënten met PDS.
Onderzoeken of er een significant verschil bestaat in gewichtsverlies tussen patiënten die een standaard SG of een banded SG hebben ondergaan vanwege morbide obesitas.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510309-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van het onderzoek is aan te tonen dat in CNO patienten met pijn 3-maandelijkse behandeling met pamidronaat een…
Het doel van het onderzoek is om non-inferioriteit tussen 336 mg rituximab SC en 200 mg IV te onderzoeken.
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of cognitieve gedragstherapie toegevoegd aan de standaard behandeling van endometriose de kwaliteit van leven verbeterd in patiënten die een endometriose operatie ondergaan vergeleken met patiënten die…
Wij zullen de klinische en kosten-effectiviteit van twee door de richtlijn aanbevolen behandelingen voor patienten met aanhoudende schouderklachten evalueren over een termijn van 12 maanden. Patienten zullen gerandomiseerd worden voor een…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507303-55-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect van Donanemab tegenover placebo beoordelen in de klinische progressie van deelnemers met vroeg-symptomatische AD met…
Het hoofddoel van het voorgestelde onderzoek is om te evalueren of training met de Balanseat (gebruik zoals bedoeld) haalbaar is wanneer er slechts een kleine betrokkenheid van een therapeut is, bijdraagt aan therapietrouw en het lopen en evenwicht…
Het algemene doel van dit project is om hybride orale implantaten die in de onderkaak van parodontaal gecompromitteerde patiënten postcanine worden geplaatst te vergelijken met gematigd ruwe implantaten.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510620-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van belzutifan+lenvatinib met cabozantinib met betrekking tot PFS bepaald aan de hand van een geblindeerde,…
Het bepalen van de lange termijn (kosten)effectiviteit van MR-HIFU in vergelijking met standaard (minimaal) invasieve myoom zorg bestaande uit UAE, myomectomie en hysterectomie
Onderzocht wordt of een nieuwe vorm van exposure therapie voor AN met als doel angstreductie, door het schenden van angstverwachtingen en het leren van nieuwe inhibitorische associaties, leidt tot een vermindering van AN-symptomen, betere acceptatie…
Bewijzen dat ACT geleide heparinisatie zal resulteren in veilige en optimale antistolling tijdens open herstel van het abdominaal aorta aneurysma (AAA). De hypothese is dat ACT geleide heparinisatie zal leiden tot minder trombo-embolische…
Het beoordelen van de werkzaamheid van AL002 bij deelnemers met de vroege ziekte van Alzheimer bij het vertragen van ziekteprogressie vergeleken met standaardbehandeling
Primair: om te onderzoeken of de toevoeging van peri-operatieve embolisatie tot maximaal 72 uur na de operatie zorgt voor minder heroperaties. Secundair: om te onderzoeken of de toevoeging van peri-embolisatie tot maximaal 72 uur na de operatie…