Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde trial waarbij het gebruik van de Legflow® Paclitaxel eluting balloon (LPEB) met stentplaatsing vergeleken wordt met standaard PTA met stentplaatsing bij middellange (>5cm en <15cm) en lange (>15cm) obstructies van de a. femoralis superficialis. De RAPID trial.

Het primaire doel is het in kaart brengen van het verschil in frequentie van restenose na endovasculaire behandeling van stenosen en occlusies &gt;5 cm in de a. femoralis superficialis bij behandeling met de Legflow® PEB en Nitinol stent,…

Een multi-centrische, open-label, gecontroleerde, single-blind, gerandomiseerde evaluatie van Abciximab Infusie en thrombus aspiratie in patienten die een Percutaneous Coronary Interventie nodig hebben vanwege een Anterior ST elevatie Myocardial Infarct (STEMI)

De primaire doelstelling van de studie bestaat erin aan te tonen dat bij personen die een primaire percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan voor een anteriore STEMI en daarbij behandeld worden met een bivalirudine-monotherapie als…

Reduceren van de effectieve straling en de contrast hoeveelheid bij CTA van de aorta abdominalis

Is het mogelijk om de effectieve stralingsdosis en de hoeveelheid contrast vloeistof te reduceren in CTAs voor patiënten, zonder dat de beeldkwaliteit verloren gaat, wanneer er gebruik gemaakt wordt van lage kV protocol (80kV) of CARE kV protocol…

De (kosten)-effectiviteit van een leefstijlinterventie bij werknemers in de bouwnijverheid met een verhoogd cardiovasculair risico.

Het bepalen van de effectiviteit van een individuele leefstijlinterventie voor werknemers in de bouw met een verhoogd risico op HVZ.

Veroorzaakt ATP Annexine binding in de humane onderarm?

Het bestuderen van het effect van ATP infusie op Annixine binding.

Cryoplasty van het femoropopliteaal traject bij patiënten met claudicatio intermittens vergeleken conventionele PTA in een gerandomiseerde studie.

Ons doel is om de patency van cryoplasty te bepalen bij patiënten met invaliderende claudicatio intermittens of critische ischemie bij wie looptraining te weinig of geen effect heeft. Verder evalueren wij of cryoplasty voor langere tijd verbetering…

Klinische evaluatie van het XIENCE TM V Everolimus drug-eluting coronaire stentsysteem bij patienten met de novo coronaire letsels

Het doel van deze klinische evaluatie is het verder beoordelen van de werking van het XIENCE* V Everolimus-Afgevende Coronaire Stentsysteem (XIENCE* V EECSS) bij de behandeling van patiënten met de novo laesies in kransslagaders.

Kan het gebruik van Paclitaxel gecoate PTA ballons restenose voorkomen bij PTA van dialyse shunts? Resultaten vergeleken met conventionele PTA in een gerandomiseerde studie.

Ons doel is om de patency van paclitaxel ballons te bepalen bij patiënten die zich vaker dan één keer per jaar melden bij de radiologie voor een PTA van dezelfde stenose in de vene van hun dialyse shunt, en deze resultaten te vergelijken met de…

Verpleegkundige- en internet interventies ter verbetering van medicatie therapietrouw bij hoog risico cardiovasculaire patiënten.

Primaire doelstelling van deze studie is om de medicatie therapietrouw te verbeteren door invoering van adequate screening methoden en een aanvullende verpleegkundige interventie (motiverende gespreksvoering) in combinatie met visualisatie van het…

UItrageluid contrastmiddelen voor de behandeling van patienten met acuut myocard infarct door middel van sonothrombolyse.

Om deze nieuwe vorm van behandeling te onderzoeken is door ons ziekenhuis een onderzoek opgezet, waarbij vóór de dotterbehandeling van het acute infarct een aanvullende behandeling wordt gegeven.

MoveIT, het effect van training op cognitie na een transient ischemic attack of minor stroke

Het primaire doel van dit onderzoek is aantonen dat een beweegprogramma, dat bestaat uit een trainingsprogramma en nazorg, onder begeleiding van een gespecialiseerde fysiotherapeut de vaak waargenomen achteruitgang in globale cognitie bij patiënten…

Duurzaam polymeer gebaseerde stent vergelijking van Promus Element versus Resolute Integrity (DUTCH PEERS): gerandomiseerd multicenter studie voor een "all-comers" populatie die behandeld wordt in Oost-Nederland-2 (TWENTE-2)

Primaire onderzoeksvraag:Om te onderzoeken of het klinische resultaat na implantatie van de Promus Element en Resolute Integrity stent gelijkwaardig is, zoals beoordeeld in een non-inferior setting, wat betreft Target Vessel Failure bij vergelijking…

Gerandomizeerde studie van de IN.PACT AmphirionTM Drug Eluting Balloon (DEB) versus de standaard PTA voor de behandeling van ernstige ischemie van een van de onderste (onder de knie) ledematen [IN.PACT DEEP]

1. Het beoordelen van de veiligheid en het klinisch en angiografisch rendement van revascularizatie onder de knie met de IN.PACT Amphirion*, gerandomiseerd tot de standaardbehandeling met een PTA ballon zonder Paclitaxel coating.2. Het vaststellen…

De dagelijkse praktijk Endeavor Resolute versus Xience V Drug-Eluting Stent Studie in Twente

volgt nog

Vergelijking van biologisch afbreekbare polymeer en duurzame polymeer medicijn afgevende stents in een "all comers" populatie (BIO-RESORT): gerandomiseerd multicenter studie in een "all-comers" populatie behandeld in Nederland 3 (TWENTE 3)

Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen twee DES met biodegradable polymeer coating versus een derde generatie durable polymeer DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.

Remming van neo-intima hyperplasie door gebruik van met paclitaxel omhulde dotterballonnen hemodialyse fistels en shunts.
Een gerandomiseerd patientenonderzoek in meerdere centra om het klinische effect te vergelijken van de met paclitaxel omhulde dotterballon met die van de standaard dotterballon bij de behandeling van vaatstenosen in dialyseshunts en -fistels.

Deze studie onderzoekt de hypothese dat na PTA met DEB dialyseshunts langer functioneel blijven dan na PTA met een standaard ballon.

PCI onder begeleiding van FFR onder begeleiding van hoge resolutie IVUS vergeleken met de standaard behandeling: de FFR-REACT studie

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of het zinvol is dat patiënten met een lage FFR na een PCI extra beeldvorming krijgen en de daarbij behorende aanpassingen in de behandeling.

Een gerandomiseerde studie die de ELUVIA* geneesmiddelafgevende stent vergelijkt met niet-gecoate Metalen zelfexpandeerbare nitINol stEnts bij de behaNdeling van oppervlakkige femorale en/of proximale popliTeale slagaders

Het bevestigen van de superieure doeltreffendheid van het ELUVIA geneesmiddelafgevend vasculair stentsysteem (ELUVIA-stent), voor de behandeling van oppervlakkige femorale slagaderletsels (Superficial Femoral Artery, SFA) en/of proximale popliteale…

Interventie studie naar het effect van het naleven van de Richtlijnen Goede Voeding voor patiënten met cardiovasculaire aandoeningen op het 10-jaars cardiovasculaire risicoprofiel (SMART risico score) in vergelijking met reguliere zorg.

Het doel van dit onderzoek is om het effect te onderzoeken van een voedingsinterventie gericht op een betere naleving van de Nederlandse voedingsrichtlijnen op het 10-jaars risico op terugkerende vasculaire events (SMART risk score) bij patiënten…

Biologisch oplosbare polymeer-gecoverderde ORSIRO versus permanente polymeer- gecoverde RESOLUTE ONYX stents (BIONYX): een gerandomiseerde studie in een 'all-comers' populatie waarin stents met elkaar worden vergeleken (TWENTE IV)

Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen een biologisch oplosbaar polymeer-gecoverde DES versus een permanent polymeer-gecoverde DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.