Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 2-onderzoek in meerdere centra naar retifanlimab in combinatie met INCAGN02385 (Anti-LAG-3) en INCAGN02390 (Anti-TIM-3) als eerstelijnsbehandeling bij deelnemers met PD-L1-positief (CPS >= 1) gerecidiveerd/gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied

Bepalen van de werkzaamheid van de combinaties van retifanlimab + INCAGN02385 (TG2) en retifanlimab + INCAGN02385 + INCAGN02390 (TG3) in vergelijking met alleen retifanlimab (TG1) in de totale onderzoekspopulatie.

Onmiddellijke of uitgestelde stereotactisch ablatieve radiotherapie (SABR) voor patiënten met oligometastasen in de longen afkomstig van dikke darm kanker: SABR scan studie. Een gerandomiseerde klinische studie.

Het effect bepalen van progressievrije overleving en van de tumorgrootte gezien vanaf baseline, beide op 1 jaar na randomisatie van onmiddelijk SABR versus uitgestelde SABR (scan-en-persoonlijk beleid). Secundair wordt de mate van progressie,…

Fase I/II studie met Cabazitaxel +/- Rhenium-188-HEDP bij patienten met een hormoon resistent prostaatcarcinoom, progressief onder of na behandeling met docetaxel. De ReCab studie

Uitzoeken of bij patiënten met een hormoon refractair ossaal gemetastaseerd prostaatcarcinoom de combinatie van Rhenium-188 HEDP met Cabazitaxel een effectievere behandeling is dan behandeling met Cabazitaxel alleen.

Een open label, enkel armig, fase II multicentrisch onderzoek om de effectiviteit van vemurafenib bij patienten met uitgezaaide melanoom en hersenmetastases te evalueren

Het primaire onderzoeksdoel is: Het evalueren van de werkzaamheid van vemurafenib behulp van Best OverallResponspercentage (BORR), zoals beoordeeld door een onafhankelijkeReview Committee (IRC) met behulp van Response Beoordelingscriteriain solide…

Stereotactische ablatieve radiotherapie (SABR) na systemische behandeling met tegen kankercellen gerichte middelen voor patiënten met niet-resectabele oligometastasen in de longen, lever, of een bijnier, afkomstig van solide tumoren:
SARASTRO studie:
Een gerandomiseerde fase II studie.

Te onderzoeken of het uitmaat van het effect - uitgedrukt als progressievrije overleving na 1 jaar - na SABR plus chemotherapie vergeleken met chemotherapie alleen een fase III studie veelbelovend zou kunnen laten blijken.

Stereotactische bestraling voor de behandeling van kanker met 5 of minder uitzaaiingen (oligo-metastasen). Een gerandomiseerd fase II-onderzoek.

In dit onderzoek willen we bepalen wat het verschil is van stereotactische radiotherapie op de overleving en kwaliteit van leven van patienten met 5 of minder metastasen, vergeleken met patienten die slechts de standaard zorg krijgen.

Gerandomiseerde fase II studie voor de evaluatie van de effectiviteit van FOLFOX alleen, FOLFOX plus bevacizumab en FOLFOX plus panitumumab als perioperatieve behandeling van patiënten met operabele levermetastasen van het wilde type KRAS colorectale kanker

Primaire doelstelling: een toename detecteren van de progressievrije overleving (PFS*, zie hoofdstuk 7.3.6) na 1 jaar in elke arm van de studie (mFOLFOX6 + bevacizumab of panitumumab) vergeleken met de arm met alleen mFOLFOX6 als perioperatieve…

Pretherapeutische para aortale lymfklierdissectie bij laat stadium cervixcarcinoom

1. veiligheid en haalbaarheid van para aortale chirurgische stadiëring bij laat stadium cervixcarcinoom in Nederland.2. inzicht verschaffen in de mogelijke effectiviviteit van chirurgisch stadiëren van para aortale lymfklieren in vergelijking tot…

Een fase 1b-/adaptief fase 2-onderzoek naar docetaxel met of zonder MLN1117 bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker

Fase 2: Het beoordelen van progressievrije overleving (PFS) als de eerste indicator voor werkzaamheid van MLN1117 plus docetaxel, versus alleen docetaxel bij patiënten met gevorderde NSCLC

Een multicenter, open-label, gerandomiseerd fase-II-onderzoek naar de MEK-remmer pimasertib of dacarbazine bij voorheen onbehandelde proefpersonen met N-Ras gemuteerd, lokaal gevorderd of metastatisch maligne cutaan melanoom

Vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van voorheen onbehandelde proefpersonen met N-Ras gemuteerd, lokaal gevorderd of metastatisch maligne cutaan melanoom,, die ofwel met pimasertib ofwel met dacarbazine behandeld worden.Werkzaamheid…

Een fase II gerandomiseerd onderzoek naar de combinatie van trastuzumab, bevacizumab en paclitaxel versus de combinatie van trastuzumab en bevacizumab gevolgd door de combinatie van trastuzumab, bevacizumab en paclitaxel bij progressie als eerstelijns behandeling van gemetastaseerd mammacarcinoom met Her2-neu overexpressie

Vaststellen of gelijktijdige therapie van trastuzumab en bevacizumab met paclitaxel (regimen A) en/of trastuzumab en bevacizumab gevolgd door de combinatie van trastuzumab, bevacizumab, en paclitaxel bij progressie (regimen B) waardevol is om verder…

Docetaxel vs Docetaxel en Lapatinib voor de behandeling van recidief of gemetastaseerd plaveiselcel carcinoom van het hoofdhalsgebied. Een open label, multicenter gerandomiseerd fase II onderzoek. Een studie van de Nederlandse Werkgroep Hoofd-Hals Tumoren (NWHHT 08-02).

Het primaire eindpunt van dit fase II onderzoek is om de beste behandelingsarm, gemeten als "clinical benefit", te kiezen voor aanvullend fase III onderzoek. Onder "clinical benefit" valt in dit onderzoek het aantal patiënten met…

EEN GERANDOMISEERD, OPEN-LABEL FASE 2-ONDERZOEK NAAR ENCORAFENIB EN CETUXIMAB PLUS PEMBROLIZUMAB VERSUS ENKEL PEMBROLIZUMAB BIJ DEELNEMERS MET NIET EERDER BEHANDELDE MSI-U/DMMR GEMETASTASEERDE COLORECTALE KANKER MET BRAF V600E-MUTATIE

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512119-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de werkzaamheid van encorafenib en cetuximab plus pembrolizumab (tripletgroep [groep A]) vs. pembrolizumab (…

Verbeteren van de radiotherapeutische behandeling met gehypofractioneerde bestraling voor hersenmetastasen

Om te bepalen of de incidentie van lokale bijwerkingen (local failure of radionecrose) kan worden verminderd met meer dan 20% met fSRT versus SRT in één of drie fracties.