Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd met parallelgroep, fase 2 studie om de veiligheid en effectiviteit van CT1812 in personen met een milde tot matige vorm van Alzheimer te beoordelen.

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van twee doses CT1812 per dag gedurende 6 maanden in volwassenen met de leeftijd van 50 tot 85 jaar met milde tot matige vorm van Alzheimer te evalueren. CT1812 wordt vergeleken met een…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, verkennend fase
2a-onderzoek met parallelle groepen en placebo-inloopperiode om de
PK/PD-effecten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van
REM0046127 orale suspensie te onderzoeken in vergelijking met placebo
bij proefpersonen met lichte tot matige ziekte van Alzheimer

Beoordelen van de verdraagbaarheid en veiligheid van het onderzoeksgeneesmiddel

Een vergelijking tussen Qutenza en duloxetine voor de behandeling van pijnlijke chemotherapie geïnduceerde perifere neuropathie (QULOX): een pragmatische RCT

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of bij patiënten met pijnlijke CIPN behandeling met Qutenza hetzelfde effect heeft als behandeling met duloxetine.

Onderbreking van behandeling met tiratricol in mannelijke proefpersonen met monocarboxylaattransporter 8 deficiëntie (MCT8 deficiëntie): een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516124-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Het evalueren van de effecten van onderbreking van tiratricol-behandeling (placebogroep) op de totale…

Prospectief, gerandomiseerd, gecontroleerd klinisch multicenteronderzoek waarbij PFO-uitkomsten van de Occlutech Flex II PFO Occluder vergeleken worden met die van standaardzorghulpmiddelen voor PFO-sluiting.

Het doel van dit klinische onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van de Flex II PFO Occluder bij de behandeling van proefpersonen van 18 jaar of ouder die een cryptogeen CVA hebben doorgemaakt als gevolg van een…

Een gerandomiseerd, dubbel geblindeerd, placebo gecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, farmacodynamische en farmacokinetische werking van TW001 in patiënten met Alzheimer.

Primaire doelen: De primaire doelen van de studie zijn:- Het evalueren van het effect van TW001 op oxidatieve stress biomarkers;- Het evalueren van de veiligheid van TW001 in patiënten met de ziekte van Alzheimer.Secundaire doel: Het secundaire doen…

Een gerandomiseerde fase-1b/2a-trial naar de effectiviteit van intermitterende hypoxie-interventies bij de ziekte van Parkinson

Onderzoeken van de veiligheid, haalbaarheid en netto symptomatische effecten van multipele intermitterende hypoxie-interventies bij personen met de ziekte van Parkinson. Secundaire resultaten zijn het onderzoeken van de inductie van relevante…

QLIPP-CIPN: Effectiviteit van online Acceptatie en Commitment Therapie voor het verbeteren van pijninterferentie bij kankeroverlevenden met chronische pijn door chemotherapie geïnduceerde neuropathie (CIPN)

Het doel van deze studie is om de effectiviteit van een online psychologische interventie op basis van Acceptance and Commitment Therapy (ACT) te onderzoeken in een Randomized Controlled Trial (RCT) en te vergelijken met een treatment-as-usual…

Een multi-arm, adaptief, groeps-sequentieel onderzoeksnetwerk om de werkzaamheid van geneesmiddelen te evalueren bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516559-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van geneesmiddelen voor ALS-patiënten.Open Label Extensie: patienten die…

Een multicentrische, prospectieve, gerandomiseerde studie met parallelle groepen ter vergelijking van een conservatieve en operatieve behandeling voor patiënten met een klapvoet ten gevolge van nervus peroneus entrapment.

Het primaire doel van de studie is onderzoeken of een voetheffers parese door nervus peroneus entrapment beter hersteld binnen 9 maanden na decompressieve chirurgie in vergelijking met een maximaal conservatief beleid.

Een fase 2-onderzoek om de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van efgartigimod PH20 SC te onderzoeken bij volwassen patiënten met chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP)

Fase A (open-label, efgartigimod PH20 SC; 4-12 weken [+ 1 extra optionele week])Primaire doelstelling:• Het beoordelen van de activiteit van efgartigimod PH20 SC op basis van het percentage patiënten dat werd aangemerkt als responders op de…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid, waarbij SAR442168 wordt vergeleken met teriflunomide (Aubagio®) bij deelnemers met recidiverende vormen van multiple sclerose.

Primair: Het bepalen van de werkzaamheid van SAR442168 in vergelijking met een dagelijkse dosis van 14 mg teriflunomide (Aubagio), op het verminderen van recidieven bij RMS.Secundair: 1. Het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid en…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek in meerdere centra met parallelle groepen om de veiligheid en verdraagbaarheid, werkzaamheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en immunogeniciteit van 2 dosisregimes van ARGX-117 bij volwassenen met multifocale motorische neuropathie te beoordelen

Rationale:Multifocale motorische neuropathie (MMN) is een zeldzame neuropathie die wordt gekenmerkt door progressieve asymmetrische zwakte en atrofie zonder sensorische afwijkingen. MMN wordt beschouwd als een chronische immuungemedieerde…

Spinaal morfine bij patienten met proximale heupfracturen om delirium te voorkomen

Verminderen van de incidentie van delier bij patienten die een chirurgische behandeling van een heupfractuur ondergaan, middels toediening van intrathecaal morfine als postoperatieve pijnstilling.

Een gerandomiseerd klinisch onderzoek naar ANDEXANET ALFA bij patiënten met een acute intracraniële bloeding die een orale factor Xa-remmer krijgen

Bij patiënten met acute intracerebrale bloedingen die een orale FXa-remmer krijgen, zijn de doelstellingen van dit onderzoek alsvolgt:Primaire werkzaamheidsdoelstelling:• Het effect evalueren van andexanet versus de gebruikelijke zorg wat betreft…

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerde, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde studie ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van CORT113176 (Dazucorilant) bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (DAZALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514082-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit fase 2 onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van dazucorilant te onderzoeken in de beoogde ALS…

Behandeling van grote problemen voortkomend uit de kleine hersenen: Een dubbelblinde, sham-gecontroleerde exploratieve studie naar het effect van anodale transcraniële gelijkstroomstimulatie van de kleine hersenen bij CCAS

Het primaire doel is:Onderzoeken of een behandeling van twee weken met cerebellaire anodale transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) de ernst van CCAS zou kunnen verbeteren bij patiënten met cerebellaire aandoeningen in vergelijking met sham-…

Scangedrag bij hemianopsie: The Next Step

De beschikbare kennis over welk scangedrag optimaal is, is nu echter vooral gebaseerd op ervaringen en aannames van zorgprofessionals, maar onvoldoende gefundeerd door literatuur of systematisch verzamelde gegevens. Vernieuwde technieken als eye…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen en wisselende behandelduur naar de werkzaamheid en veiligheid van siponimod (BAF312) bij patiënten met secundair progressieve multiple sclerose gevolgd door een vervolgbehandeling met open-label BAF312 (CBAF312A2304)

Primair Core: Aantonen van de werkzaamheid van BAF312 in vergelijking met placebo bij de verlenging van de tijd tot bevestigde ziekteprogressie gedurende 3 maanden, gemeten aan de EDSS.Belangrijkste secundaire doelen Core: Aantonen van de…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 2a-onderzoek met variërende dosis om de veiligheid en werkzaamheid van PTC518 te beoordelen bij proefpersonen met de ziekte van Huntington

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509835-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen:• Het beoordelen van de veiligheid van PTC518 vergeleken met placebo bij proefpersonen met de ziekte van…