Zoeken naar een onderzoek

"Blik Vooruit": Een visueel ontwikkelingsperspectief voor ernstig prematuur geboren kinderen

Het hoofddoel van dit onderzoek is onderzoeken hoe effectief het is om vanaf 1 jaar gecorrigeerde leeftijd VPD bij ernstig prematuur geboren kinderen (<30 weken zwangerschapsduur) in kaart te brengen en te revalideren.

Bumetanide voor Autisme Spectrum Klinische Effectiviteit Trial

De primaire doelstelling van het voorgestelde onderzoek is de effectiviteit van bumetanide te testen over het hele spectrum van prikkelverwerkingsstoornissen (bij kinderen met ASS, ADHD en/of epilepsie). Daarnaast willen we bepalen welke subgroepen…

Een fase 1, gerandomiseerd, placebo gecontroleerde, dubbelblinde, eerste maal in mensen, oplopende enkele dosis studie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van Neu-P12 te bepalen in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Primaire doelstellingHet bepalen van de veiligheid en verdraagzaamheid van vier verschillende doseringen van Neu-P12Secundaire doelstellingHet vergelijken van de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en verdraagzaamheid van verschillende…

Een fase 3 multinationaal, dubbelblinde, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, gestratificeerd, -onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de veiligheid, de verdraagbaarheid en het effect van tirasemtiv bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS).

Protocol versie Amendment 1, 31-jul-2015, paragraaf 2.1, bladzijde 28:Primaire doelstelling:Het hoofddoel is het effect van tirasemtiv versus placebo op de respiratoire functie te testen bij patiënten met ALS.Secundaire doelstellingen:* Evaluatie…

Het effect van cognitieve revalidatietherapie en mindfulness based cognitieve therapie op het cognitief functioneren van patiënten met multipele sclerose.

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of cognitieve revalidatietherapie (CRT) en mindfulness based cognitieve therapie (MBCT) de cognitieve klachten verbetert bij mensen met MS. Daarnaast zal middels MEG metingen en moderne netwerktheorie…

Gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, superioriteits, fase 2 onderzoek om de farmacokinetiek, de werkzaamheid en de veiligheid van gabapentine drank als aanvulling op behandeling met morfine bij kinderen van 3 maanden tot 18 jaar met ernstige chronische neuropathische pijn of pijn met een gemengde oorsprong

Het primaire onderzoeksdoel is het onderzoeken van de effectiviteit van gabapentine als aanvullende behandeling bij morfine voor de behandeling van ernstige chronische neuropathische pijn of pijn van gemengde oorsprong bij kinderen van 3 mnd-18 jaar…

Kijkgedrag van CVA patiënten tijdens bewegingen van de bovenste extremiteit

Het primaire doel van dit onderzoek is om inzicht te krijgen in kijkgedrag van CVA patiënten tijdens actief uitgevoerde reik en grijp bewegingen

Een open-label, gerandomiseerd, single centrum, adaptief, parallelle groep-studie om de farmacokinetische eigenschappen van een enkele orale dosis olesoxime te bepalen, geformuleerd als een orale suspensie en als een orale oplossing in gevoede omstandigheden

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken in hoeverre RO7090919 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Tevens wordt gekeken in hoeverre RO7090919 wordt verdragen.Het…

Impliciet en expliciet motorisch leren tijdens looprevalidatie en het gebruik van simpele technologieën ter ondersteuning bij het zelfstandig oefenen van het lopen bij mensen na een beroerte

Het doel van dit onderzoek is tweedelig. Het doel van deze studie is om te onderzoeken van de effectiviteit van impliciet en expliciet leren voor het verbeteren van de loopfunctie bij mensen na een beroerte (doelstelling 1). Daarnaast zullen we de…

Fase 1 studie met gemuteerd proUK: HisproUK

Het primaire doel van het onderzoek is:* Evalueren van de algehele veiligheid en verdraagbaarheid na systemische plasminogeen activatie na enkelvoudige doses van HisproUK (deel 1) en gelijktijdige toediening van tPA en HisproUK (deel 2)De secundaire…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbeldummy, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen waarin de werkzaamheid en veiligheid worden vergeleken van de behandeling (intraveneus/subcutaan en subcutaan) met 2 dosisschema*s TEV-48125 versus placebo ter preventie van chronische clusterhoofdpijn

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de werkzaamheid van fremanezumab in de preventie van CCH bij volwassen patiënten• Het primaire werkzaamheidseindpunt van dit onderzoek is het aandeel patiënten die een reductie van &…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase II-onderzoek waarbij de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van ARGX-113 wordt onderzocht bij patiënten met myasthenia gravis die gegeneraliseerde spierzwakte hebben

Primaire doelstelling:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagzaamheid van ARGX-113.Secundaire doelstellingen:* Het beoordelen van het klinische effect van ARGX-113 met behulp van:-Myasthenia Gravis-Activities of Daily Living-score (MG-ADL).-…

Het ironHand systeem integreert ondersteuning tijdens ADL en functionele training om verminderde handfunctie te verbeteren

Het primaire doel van de studie is om het orthotische en therapeutische effect van het ironHand (iH) system, bestaande uit de assistieve en therapeutische module, te onderzoeken bij ouderen en gediagnostiseerde patiënten met handfunctie problemen na…

Draagtijd van orthopedisch schoeisel

Doelstelling : Om het gebruik van OS van patiënt te evalueren.

De effecten van het tijdelijk stoppen van antihypertensiva onder oudere patiënten met lichte cognitieve stoornissen: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek.
De DANTE studie Leiden.

Het doel van dit onderzoek is om na te gaan of het tijdelijk veminderen of stoppen van antihypertensiva bij ouderen van 75 jaar en ouder met lichte cognitieve stoornissen hun cognitie (primaire uitkomstmaat), psychische functioneren, algemene…

Zuurstofmonitoring van de hersenen bij de extreme vroeggeborene: een gerandomiseerde, klinische fase 2 haalbaarheidsstudie met near infrared spectroscopische monitoring gecombineerd met een behandelrichtlijn dan wel standaardzorg.

Het hoofddoel van de SafeBoosC trial is het onderzoeken of het mogelijk is de NIRS gemeten regionale cerebrale oxygenatie meer stabiel entussen nauwe grenzen te houden in de extreme prematuur gedurende de eerste 72 uur van het leven door strak…

Het effect van een PRe-operatieve Informatie Video op Angst bij patiënten die geopereerd worden met Diepe HersenStimulatie

Ons doel is om te onderzoeken of er een reductie is in preoperatieve angst bij patiënten die naast de standaard voorlichting een voorlichtingsvideo te zien krijgen in vergelijking met patiënten die alleen onze standaard voorlichting krijgen.

Een dubbel-blind, gerandomiseerd onderzoek naar de prolactine concentraties in bloedplasma na eenmalige orale doseringen lorazepam

Evaluatie van effect van eenmalige toediening van lorazepam op plasma concentraties van prolactine

Een met virtual reality gecombineerde loopband training om mobiliteit te verbeteren en vallen te verminderen in ouderen (V-TIME)

Onderzoeken of een interventie waarin loopbandtraining is gecombineerd met virtual reality effectiever is in het verlagen van het valrisico, en het verbeteren van mobiliteit en cognitief functioneren in een diverse groep ouderen, in vergelijking met…

NOG112264: Fase II onderzoek met ozanezumab (GSK1223249) in vergelijking met placebo bij de behandeling van amyotrofische lateraal sclerose (ALS)

Primair: beoordeling van het effect van intraveneus infuus met ozanezumab (15 mg/kg elke 2 weken) in vergelijking met placebo op de lichamelijke functies en overleving van ALS patiënten gedurende een behandelperiode van 48 weken.Secundair (…