Zoeken naar een onderzoek

Dance For Health: Het behandeleffect van een dansprogramma op patiënten met Multiple Sclerose

Het doel van de huidige exploratieve pilotstudie is om te kijken naar de effecten van een gestandaardiseerd dansprogramma (verzorgd door stichting Dance for Health) bij MS-patiënten. Hierbij kijken we in het bijzonder naar de effecten van het…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, 'double dummy' fase 3-onderzoek met werkzame controle en parallelle groepen voor beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van RPC1063 oraal toegediend aan patiënten met 'relapsing' multiplesclerose

Primaire doelstelling:Beoordelen of de klinische werkzaamheid van RPC1063 groter is dan die van interferon (IFN) *-1a (Avonex®) in het verminderen van het aantal klinische relapsen bij patiënten met RMS.Secundaire doelstellingen:* Beoordelen van het…

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van DFN-10, een nieuw middel voor de behandeling van acute migraine, in gezonde vrijwilligers

Het doel van Deel A van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre rizatriptan in DFN-10 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Ook zal worden onderzocht hoe DFN-10 wordt verdragen.Het doel…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 2b-onderzoek naar RVT-101 bij proefpersonen met Lewy Body Dementie (LBD)

Primair• Beoordelen van de effecten van RVT-101 versus placebo op algemeen functioneren, zoals gemeten aan de hand van de Clinician*s Interview-Based Impression of Change Plus Caregiver Input (CIBIC+) na 24 weken behandeling• Beoordelen van de…

Effectiviteit van vitamine D-suppletie in het voorkomen van perifere neuropathie bij patiënten met multipel myeloom.

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de effectiviteit van vitamine D suppletie op de prevalentie van perifere neuropathie in multipel myeloompatiënten.

Influenzavaccinatie bij patienten met Myasthenia Gravis

Het hoofddoel van deze studie is het onderzoeken van de effectiviteit van de humorale immuunrespons na een influenza vaccinatie in patiënten met MG met antistoffen tegen de acetylcholinereceptor. Secundair doel is het vaststellen of een vaccinatie…

Een Fase 1 studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meervoudige oplopende doses ALKS 7119 te evalueren bij gezonde volwassenen

Om de veiligheid , verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van ALKS 7119 te evalueren na oraletoediening van meervoudige oplopende doses van ALKS 7119 in gezonde mannelijke volwassenen.

(kosten) effectiviteit van operatie vergeleken met een voortgezet conservatief beleid bij de behandeling van patiënten met intermitterende neurogene claudicatie veroorzaakt door een lumbale kanaalstenose

'Intermitterende neurogene claudicatio' veroorzaakt door een lumbale stenose komt vaak bij oudere mensen voor. Door een groeiende ouderen populatie zal deze aandoening steeds vaker voorkomen. Patiënten worden geopereerd op basis van…

Verbeteren van mobiliteit en houding in patiënten met de ziekte van Parkinson: De effecten van circuit class training op klinische, posturografische en neurofysiologische uitkomstmaten

Dit onderzoek heeft als doel:1. te onderzoeken of een balanstrainingsprogramma op basis van visuele feedback tot verbeterde balanscontrole leidt bij patiënten met de ziekte van Parkinson en hoe (veranderingen in) posturografische uitkomstmaten zich…

Langere termijn effecten van Advanced Driver Assistence Systems (ADAS) op de rijprestaties van oudere automobilisten. met lichte cognitieve of motorische functiebeperkingen: Een rijsimulatorstudie

Het promotieonderzoek richt zich op het onderzoek naar de bruikbaarheid van ADAS voor oudere automobilisten. Er is al enig onderzoek gedaan naar de bruikbaarheid bij eenmalig gebruik, maar over de effecten van langduriger gebruik weten we nog zeer…

De effectiviteit van behandeling met nachtspalken bij kinderen met cerebrale parese, een gerandomiseerde gecontroleerde trial

1) Het evalueren van de effectiviteit van knie-enkel-voet orthesen (*s nachts gedragen) die gedragen worden ter preventie van een afname van de enkel range of motion. 2) Het evalueren van het effect van nachtgedragen knie-enkel-voet orthesen op de…

Een 90 weken durend, multi-center, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek in patiënten met een milde vorm van de ziekte van Alzheimer (AD), waarin de veiligheid, verdraagbaarheid en Abeta-specifieke antilichamen reactie wordt onderzocht van herhaalde intramusculaire injecties met CAD106 plus adjuvans.

Het doel van dit onderzoek is om te toegevoegde waarde van een adjuvans aan CAD106 te evalueren en een dosering van CAD106 en het adjuvans te selecteren voor toekomstige ontwikkeling van het product. Aanvullend zullen klinische metingen, biomarker…

Effect van ruggenmergstimulatie bij Pijnlijke Diabetische Polyneuropathie: een gerandomiseerde multicenter studie (PDP studie)

Het primaire doel van de studie is te onderzoeken of ruggenmergstimulatie gecombineerd met de beste (medicatie)standaardbehandeling leidt tot klinsch significante (>=50%) pijnvermindering bij patiënten welke leiden aan matige-ernstige…

Een prospectieve, gerandomiseerde open-label studie om te bepalen wat op basis van de bijwerking hoofdpijn, het beste opbouwschema is van dipyridamol toegevoegd aan acetylsalicylzuur bij patienten die starten met secundaire preventie na een beroerte

Primair: Het op basis van de bijwerking hoofdpijn bepalen van het beste opbouwschema van dipyridamol toegevoegd aan acetylsalicylzuur bij patiënten die starten met secundaire preventie na een beroerte.Secundair: Hoe vaak stoppen patiënten door…

Behandeling van obstructief slaapapneu syndroom en revalidatieresultaat bij patienten met een beroerte

In dit onderzoek wordt gekeken naar de relatie tussen OSAS en de functionele status en cognitie, en naar het effect van de behandeling met CPAP op revalidatie uitkomsten bij CVA-patiënten. De onderzoeksvragen zijn de in deze studie zijn de volgende…

KLINISCH PROTOCOL VOOR ONDERZOEK NAAR CVA-MANAGEMENT MET INTERVENTIE - IMS III
CVA-management met interventie - IMS III-onderzoek - fase III, gerandomiseerd, multi-centrisch, open klinisch onderzoek onder 900 patiënten met een ischemische beroerte, waarbij onderzocht moet worden of, met het oog op het opnieuw doorlaatbaar maken van het getroffen bloedvat, de gecombineerde intraveneuze/intra-arteriële toediening van rt-PA (Actilyse®) binnen de eerste drie uur na aanvang van de symptomen beter i

In dit IMS III-onderzoek zal systematisch onderzocht worden of beroertepatiënten met een uitgangswaarde van >= 10 op de NIH Stroke Scale Score (8-9 bij een positieve CT-angiografie), die in de eerste 3 uur na aanvang van de symptomen een…

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, cross-over, bewijs van concept studie om zowel het effect van enkelvoudige doseringen als die van herhaalde doseringen te vergelijken bij twee weken durende toediening van onderzoeksmedicatie aan patiënten met chronische subjectieve tinnitus

- Het effect te onderzoeken van meervoudige doseringen van de onderzoeksmedicatie bij tinnitus (oorsuizen) na 2 weken toediening

Gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van opklimmende enkelvoudige doseringen van het middel in gezonde jonge en oudere mannen, en een open label drie periode cross-over voedsel interactie studie van of the research medication in gezonde oudere mannen.

n.v.t.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, met een placebo gecontroleerd onderzoek, uitgevoerd in meer centra en met parallelgroepen ter bepaling van de dosering voor het beoordelen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van drie doses ACT-128800, een oraal toegediende S1P1-receptoragonist, gedurende vierentwintig weken toegediend aan patiënten met relapsing-remitting multipele sclerose.

Primaire doelstelling1. De werkzaamheid aantonen van tenminste een van drie doses ACT-128800 in vergelijking met een placebo bij patiënten met relapsing-remitting multipele sclerose (RRMS) op het cumulatieve aantal nieuwe gadolinium-versterkende…

De tweede INTEnsieve bloeddruk Reductie in Acute Cerebrale hersenbloeding Trial.
Een internationaal gerandomiseerd onderzoek naar het effect van intensieve bloeddruk verlaging bij patienten met een intracerebrale bloeding.

Het doel van het INTERACT2 onderzoek is het effect te bepalen van de behandelstrategie van vroege, intensieve bloeddruk verlaging bij patienten met een intracerebrale bloeding en een hoge bloedddruk, in vergelijking met de standaard…