Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van padsevonil als adjuvante behandeling van focale insulten bij volwassen proefpersonen met medicatieresistente epilepsie

Doelstellingen:Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van de 3 geselecteerde doseringschema*s van padsevonil (PSL) gelijktijdig toegediend met tot 3 anti-epileptica (antiepileptic drugs, AEDs) vergeleken met placebo, voor de…

Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde studie met enkelvoudige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van NX210 bij gezonde vrijwilligers te evalueren.

see English

Transcraniële wisselstroomstimulatie als nieuwe behandelingsoptie bij volwassenen met klassieke galactosemie

HoofddoelWij dragen een *proof of concept study* voor om niet-invasieve hersenstimulatie, specifiek transcraniële wisselstroomstimulatie, voor het eerst bij volwassen patiënten met klassieke galactosemie toe te passen met als doel om stimulerende…

Een fase 4 gerandomiseerd klinisch onderzoek naar ANDEXANET ALFA [ANDEXANET ALFA VOOR INJECTIE] bij patiënten met een acute intracraniële bloeding die een orale factor Xa-remmer krijgen

De doelstelling van deze studie naar met orale FXa-remmers behandelde patiënten met acute intracraniële bloeding is als volgt:Primaire werkzaamheidsdoelstelling:• Beoordeling van het effect van andexanet ten opzichte van gebruikelijke behandeling op…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar de doeltreffendheid en veiligheid van AG10 bij proefpersonen met symptomatische transthyretine-amyloïde polyneuropathie (ATTRibute-PN-onderzoek)

Primair:* Het bepalen van de doeltreffendheid van AG10 bij de behandeling van proefpersonen met symptomatische transthyretine-amyloïde polyneuropathie (ATTR-PN) door het beoordelen van het verschil tussen AG10- en placebogroepen in de gemodificeerde…

Een tweedelig onderzoek naar ZX008 bij kinderen en volwassenen met het Lennox-Gastautsyndroom (LGS); deel 1: een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar twee vaste doses ZX008 (fenfluraminehydrochloride) orale oplossing als aanvullende behandeling voor epileptische aanvallen bij kinderen en volwassenen met LGS, gevolgd door deel 2: een open-label vervolgonderzoek ter beoordeling van de langetermijnveiligheid van ZX008 bij kinderen en volwassenen met LGS.

De primaire doelstelling van deel 1 is de primaire doelstelling van het gehele onderzoek.Deel 1De primaire doelstelling van deel 1 is:* Evalueren van het effect van ZX008 0,8 mg/kg/dag versus placebo als aanvulling op de behandeling van…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar arimoclomol bij amyotrofe laterale sclerose

Primaire doelstellingVaststellen van de werkzaamheid van chronische behandeling met arimoclomol 1200 mg/dag (400 mg TID) ten opzichte van placebo over een periode van 76 weken bij proefpersonen met ALS, beoordeeld met CAFS (Combined Assessment of…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd proof-of-concept-onderzoek met een selectieve p38-MAP-kinase-alfa-remmer, neflamapimod, toegediend gedurende 24 weken bij proefpersonen met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer.

Eindpunten onderzoek Primaire eindpunt voor de werkzaamheid:* gecombineerde verandering in de z-scores van het totale geheugen en het vertraagde geheugen op de HVLT-R bij met neflamapimod behandelde proefpersonen vergeleken met proefpersonen die de…

Levensbalans: een belangrijke uitkomst voor omgaan met vermoeidheid bij spierziekten

Primaire doelstelling:Het evalueren van het effect, direct na de interventie, van een individueel, face-to-face *Omgaan met vermoeidheid* interventie op participatie voor mensen met FSHD of MM, vergeleken met een controle groep die de gebruikelijke…

Epilepsie en angst- het doorbreken van een vicieuze cirkel:
Vergelijking van cognitieve gedragstherapie (CGT), eye movement desensitization and reprocessing (EMDR) therapie en een wachtlijst conditie in de behandeling van epilepsie-gerelateerde angst en posttraumatische stress

Case series studie:-Het onderzoeken van de potentiële effecten van EMDR therapie op het reduceren van angst, van voor tot na de behandelingGerandomiseerd gecontroleerd onderzoek:-Het vergelijken van de effectiviteit van CGT, EMDR en een…

Een multicenter, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen en geblindeerde proefpersonen en onderzoekers ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van rozanolixizumab bij proefpersonen met chronische inflammatoire demyeliniserende polyradiculoneuropathie (CIDP)

Het primaire doel van het onderzoek is: Het beoordelen van de klinische werkzaamheid van rozanolixizumab als behandeling voor proefpersonen met CIDPDe secundaire doelstellingen van het onderzoek zijn: Het beoordelen van de veiligheid en…

De invloed van musculoskeletale fysiotherapie op de immuun respons bij patiënten met nekpijn.

De doelstelling van het onderzoek is inzicht te geven in de immuun respons bij persisterende nekpijn en cervicale radiculopathie t.o.v. gezonde proefpersonen en de potentiële beïnvloeding van musculoskeletale fysiotherapie op deze immuun processen.…

Transfusie strategieën in patiënten met acuut hersenletsel: TRAIN studie; een prospectieve multicentrische gerandomiseerde interventie studie

Onderzoeken of een "liberale" strategie met een streef Hb concentratie boven 9 g/dL resulteert in een betere neurologische uitkomst vergeleken met een "conservatieve" strategie ten aanzien van bloedtransfusies met een transfusie…

Intraveneus immunoglobuline en intraveneus methylprednisolon als optimale inductie therapie in CIDP (OPTC trial)

In deze vergelijkende studie onderzoeken we of het geven van methylprednisolon toegevoegd aan de standaardbehandeling met IVIg leidt tot frequentere langdurige remissie dan de behandeling met IVIg alleen.

COGTIPS (COGnitieve Training In Parkinson Studie): Het effect van online cognitieve training op cognitie en hersennetwerken bij mensen met de ziekte van Parkinson

Het beoogde doel van de huidige studie is primair om het effect van een laagdrempelige cognitieve functietraining te onderzoeken in mensen met (milde) cognitieve disfunctie bij de ZvP. Hierbij wordt een op maat samengesteld, online cognitief…

Zwitsers onderzoek naar decompressieve craniëctomie in vergelijking met standaardbehandeling bij een spontane supratentoriële intracerebrale bloeding: een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek.

Het primaire doel van dit gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek is om te bepalen of decompressieve chirurgie en beste medische behandeling bij patiënten met een spontane ICB zorgt voor een betere uitkomst in vergelijking met beste medische…

Telemonitoring en connected care toegepast bij Multiple ScleroseL Effect op kwaliteit van leven

• Het primair eindpunt (gelijke of verbeterde MSQoL-54 en Eq5d) waarop de waarde van telemonitoring wordt bepaald, betreft t=2 jaar. • In kaart brengen wat de effecten zijn van digitale consulten of polibezoeken, zowel voor de MS-patiënt, als voor…

Een fase I-onderzoek voor het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek, en immunogeniciteit van enkelvoudige en meervoudige doses AL002 bij gezonde deelnemers en bij deelnemers met lichte tot matige ziekte van Alzheimer.

Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van AL002 toegediend in enkele oplopende doses bij gezonde deelnemers en meervoudige doses bij deelnemers met lichte tot matige ziekte van Alzheimer (ZA…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, in parallelle groepen uitgevoerd onderzoek met twee cohorten naar de werkzaamheid van CAD106 en CNP520 bij proefpersonen met een risico op optreden van de eerste klinische symptomen van de ziekte van Alzheimer.

Primaire doelen:* Het aantonen van de effecten van respectievelijk CAD106 en CNP520 ten opzichte van placebo op de 'time to event' (TTE; 'tijd tot de gebeurtenis'), waarbij de gebeurtenis is gedefinieerd als de diagnose MCI door…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van OV101 bij kinderen met het syndroom van Angelman (NEPTUNE)

Alle onderzoeksdoelstellingen met betrekking tot de werkzaamheid worden beoordeeld in de pediatrische AS-onderzoekspopulatie van proefpersonen van 4 tot 12 jaar oud. Alle onderzoeksdoelstellingen met betrekking tot de veiligheid worden beoordeeld in…