Zoeken naar een onderzoek

Een dubbelgemaskeerd, placebogecontroleerd onderzoek met open-label periode ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van MEDI-551 bij volwassen proefpersonen met neuromyelitis optica en neuromyelitis optica-spectrumstoornissen.

Primair:De werkzaamheid van MEDI-551 vergelijken met placebo voor wat betreft reductie van het risico op een NMO/NMOSD-aanval bij proefpersonen met NMO/NMOSD.Secundaire doelstellingen:1. De werkzaamheid van MEDI-551 vergelijken met placebo voor wat…

Een gerandomiseerde trial om het effect te onderzoeken van herhaalde "remote ischaemic postconditioning" op infarct grootte in patiënten met een ischemisch herseninfarct

Het effect onderzoeken van "remote ischaemic postconditioning" na een ischemisch CVA op infarct grootte en klinische uitkomst in patiënten. Daarnaast is het doel om een beter begrip te krijgen van de onderliggende mechanismen die leiden…

Kosteneffectiviteit van gespecialiseerde verpleegkundige interventies voor patiënten met de ziekte van Parkinson

Ons doel is om de kosteneffectiviteit te evalueren van gespecialiseerde verpleegkundige zorg door een Parkinsonverpleegkundige (PVK) in vergelijking met geen PVK zorg voor patiënten met de ziekte van Parkinson in alle ziektestadia. Daarbij zullen we…

Chirurgische thoracic outlet decompressie versus conservatieve therapie voor patiënten met neurogeen thoracic outlet syndroom, een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze studie is primair om de toegevoegde waarde van een TOD (eerste rib resectie met partiele scalenectomie en neurolyse) op functionaliteit en kwaliteit van leven te bepalen. Dit zullen wij doen door patiënten die reeds een traject…

Een gerandomiseerd, parallelle groep, klinische farmacologie onderzoek naar de farmacokinetiek en farmacodynamiek van Tysabri® in gezonde vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe snel en in hoeverre verschillende doseringen van EU-goedgekeurde Tysabri® in het lichaam worden opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) en hoe het lichaam reageert op verschillende…

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van LY2951742 bij patiënten met chronische migraine - de REGAIN-studie.

Primair:Het testen van de hypothese dat ten minste 1 dosis LY2951742 (120 mg of 240 mg/maand) superieur is aan placebo voor de preventie van migrainehoofdpijn bij patiënten met chronische migraineVoornaamste secundaire doelstellingen:Indien…

Haalbaarheid van cognitieve revalidatie voor patiënten met progressieve multipele sclerose (MS): een pilotstudie.

Het doel van deze pilotstudie is om de haalbaarheid en effectiviteit van cognitieve revalidatie bij patiënten met progressieve MS te onderzoeken middels verwerkingssnelheidstraining (SPT) en geheugenstrategietraining.

A new functional gait training for children and adolescents with Cerebral Pasly to improve gait adaptability: an exploratory study

Het primaire doel van de huidige exploratieve studie is de effectiviteit aan te tonen van een 5 weken durende functionele loopvaardigheidstraining op de C-mill bij kinderen en adolescenten met CP op het aanpassingsvermogen van het lopen. Tevens…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase I-onderzoek met Enkele en meerdere oplopende doses in meerdere centra om de aanvankelijke Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te bepalen van GDC-0134 bij Patiënten met amyotrofe laterale sclerose

In dit onderzoek worden de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkele en meerdere oplopende dosesGDC-0134 beoordeeld bij patiënten met amyotrofe laterale sclerose (ALS). De lange-termijn veiligheid en tolerantie van tot 48 weken…

Effecten van een looptraining in de LOPES II met een *ondersteuning naar behoefte* bij patiënten met een beroerte in de sub-acute fase.

Primaire doel:- Resulteert individueel gerichte looptraining met behulp van LOPESII bij subacute CVA patiënten in verbetering van kwaliteit van lopen (mechanisch efficiënter en meer symmetrie), vergeleken met conventionele looptraining?Secundaire…

Occipitale zenuw stimulatie bij medicamenteus onbehandelbare, chronische clusterhoofdpijn

Primair:Om te laten zien dat hoge (100%) stimulatie van ONS behandeling de gemiddelde aanvalsfrequentie in MICCH met minstens 35% reduceert vergeleken met lage (30%) stimulatie.Secundair:Evaluatie van:• aantal responders (>= 50% reductie in…

Zijn alpha-blokkers effectief als behandeling van blaasledigingsproblemen bij vrouwelijke patiënten met Multipele Sclerose?

Verbetert de alpha-blokker silodosine de blaaslediging bij patiënten met MS? Verbetert de alpha-blokker silodosine de kwaliteit van leven van patiënten met MS?

Cognitieve problemen bij MS: het verloop over tijd en de mogelijkheid om cognitieve functies te revalideren

Het doel van deze studie is om inzicht te krijgen in de temporele dynamiek van functionele reorganisatie en cognitie, en om het effect van cognitieve rehabilitatie op dit compensatiemechanisme en cognitie te testen.

Effecten van posturale feedback therapie gecombineerd met transcraniële directe stroom stimulatie bij patiënten met een CVA.

POTENTIAL zal de eerste fase II RCT zijn die het effect bestudeerd van gecombineerde cerebellaire tDCS en VR-PFT. De effecten zullen bekeken worden op zowel functie, activiteiten en participatie niveau als wel op balans controle parameters en brein…

een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van een of meer behandelingen in de m. detrusor met 600 of 800 eenheden Dysport® voor de behandeling van urine-incontinentie bij proefpersonen met neurogene detrusoroveractiviteit als gevolg van ruggenmergletsel of multiple sclerose.

Doelpopulatie:Proefpersonen met urine-incontinentie (UI) veroorzaakt door neurogene detrusoroveractiviteit (NDO) als gevolg van ruggenmergletsel (RML) of multiple sclerose (MS), die niet voldoende reageren op orale medicatie en die regelmatig schone…

Gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar de effecten van cognitieve gedragstherapie voor insomnie op de slaap, impulsiviteit en agressie bij forensisch psychiatrische patiënten

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de effecten van cognitieve gedragstherapie voor chronische slapeloosheid (CBT-I) op slaap, algemene psychopathologie, impulsiviteit en agressie bij forensisch psychiatrische patiënten.

Gerandomiseerd dubbelblind dubbeldummy onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van ofatumumab en teriflunomide bij proefpersonen met relapsing multiple sclerose

Aantonen dat ofatumumab superieur is aan teriflunomide in het terugbrengen van de frequentie van replapses, gemeten door de jaarlijkse relapse ratio (ARR) bij patiënten met relapsing MS.

Een twee jaar durend, multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van teriflunomide eenmaal daags oraal toegediend bij kinderen met multiple sclerose met relapses, gevolgd door een open-label periode

Primair:Het bepalen van het effect van teriflunomide in vergelijking met placebo op ziekte-activiteit, gemeten over tijd tot de eerste klinische relapse/schub na randomisatie bij kinderen en adolescenten van 10 tot 17 jaar met recidiverende vormen…

Internationale studie naar de medicamenteuze behandeling rondom het plaatsen van een stent in de halsslagader

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of ticagrelor in combinatie met acetysalicylzuur superieur is ten opzichte van clopidogrel in combinatie met acetylsalicylzuur in het voorkomen van ischemische hersen laesie die ontstaan na het…

Conservatieve ijzerchelatie als een ziekte-modificerende strategie bij de ziekte van Parkinson

Het hoofddoel van de FAIR-PARK II trial is het aantonen van het effect van DFP op de oorzaak van de ziekte van Parkinson (inclusief zowel ziekte-modificering als symptomatische effecten).Het algehele doel van het onderzoek kan als volgt worden…