Zoeken naar een onderzoek

LUX-Lung 8: Een gerandomiseerde, open-label fase III studie van afatinib vergeleken met erlotinib als tweede lijnsbehandeling bij patiënten met vergevorderd plaveiselcelcarcinoom van de long na een eerstelijns behandeling met platinabevattende chemotherapie.

Dit gerandomiseerde, open-label fase III trial zal worden uitgevoerd bij patiënten met een plaveiselcelcarcinoom van de long. De doelstellingen zijn om de effectiviteit van afatinib met erlotinib als tweede-lijns behandeling voor deze groep…

Een randomized, controlled, single-blinded, multicenter clinical trial ter evaluatie van percutane radiofrequente behandeling van facetgewricht pijn versus een sham-gecontroleerde groep

Onderzoeken van de waarde van percutane radiofrequente hitte leasie, toegepast op de mediale tak van de primaire dorsale ramus; meer specifiek het vaststellen of hiermee een significante en langdurige pijnvermindering kan worden verkregen vergeleken…

Een prospectief gerandomiseerde studie naar het verschil in dorsaalflexie van de enkel na gipsbehandeling en percutane gastrocnemiusverlenging, bij kinderen (6-18) met een symptomatische equinus contractuur, zonder neurologische afwijkingen.

door het schrijven van dit protocol hopen we een grondig onderzoek te kunnen doen naar percutane gastrocnemiusverlening bij kinderen met een equinus contractuur en de resultaten daarvan te kunnen publiceren.Wij verwachten een verschil van 5 graden…

European Society of Intensive Care Medicine studie naar therapeutische hypothermie (32-35 graden Celsius) ter verlaging van de intracraniele druk na traumatisch hersenletsel

De Eurotherm3235trial bestudeert de relatie tussen ICP verlaging na TSHL middels therapeutische hypothermie en uitkomst.

De behandeling van recessiedefecten met een coronaalwaarts verplaatste flap in combinatie met Geistlich Mucograft: Een gerandomiseerde, gecontroleerde klinische onderzoek.

Zoals gezegd is het doel van dit onderzoek om CAF + CM te vergelijken met CAF + FCTG voor enkele en meerdere recessiedefecten in de bovenkaak bij gezonde patiënten. Hierdoor kan meer inzicht worden verkregen in de factoren die van invloed kunnen…

Wond genezing na orthopedische operaties; een prospectief gerandomiseerd vergelijkend onderzoek tussen Aquacel Surgical versus Curapor na totale knie en totale heup operaties.

Dit onderzoek beoogt het afnemen van blaarvorming en minder verbandwissels bij patiënten die een totale heup prothese of een totale knie prothese hebben ondergaan, bij het gebruik van aquacel surgical verband. Dit in vergelijking met de…

Kosteneffectiviteit van een leefstijlinterventie voor de gezondheid en inzetbaarheid van personeel met een fysiek zwaar beroep van 40 jaar en ouder: een gerandomiseerde, gecontroleerde studie.

Doel:Het binnen Defensie evalueren op (kosten-)effectiviteit van een persoonsgerichte gezondheidsinterventie gericht op gezondeleefstijl, om zo bij te dragen aan een reductie in HVZ en daarmee aan duurzame inzetbaarheid van personeel met een…

Een fase-3, gerandomiseerd, twee-armig, open-label, multicenter, internationaal onderzoek naar alisertib (MLN8237) of een door de onderzoeker gekozen middel (een gekozen enkelvoudig middel) bij patiënten met recidief of refractair perifeer T-cel lymfoom

Primaire doelen:* Bepalen of alisertib een verbetering biedt van het totale responspercentage (overall response rate, ORR; complete respons [CR] plus partiële respons [PR]) versus een geselecteerde monotherapie bij patiënten met gerecidiveerd of…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase II onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van TKI258 in combinatie met fulvestrant bij postmenopauzale patiënten met HER2- en HR+ borstkanker en tekenen van ziekteprogressie tijdens of na voorafgaande endocriene behandeling (CTKI258A2210)

Primair: Behandeleffect van TKI258 in combinatie met fulvestrant versus fulvestrant alleen op progressievrije overleving (voor beide groepen, nl. met FGF-amplificatie en onafhankelijk van FGF-amplificatie).Secundair: Overall response rate (in beide…

Een driedelige, multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, sequentieel-adaptieve Fase II-studie met parallelle groepen voor het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en efficiëntie van OPN305, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam dat Toll-achtige receptor 2 blokkeert bij niertransplantatie-patiënten met een hoog risico op vertraagd op gang komen van een nier die net getransplanteerd is (Delayed Graft Function)

Primaire doelstellingen:*Fase 0: Vaststellen van de receptorbezetting van OPN305 1,5 mg/kg bij patiënten die een ECD, DCD of SCD (CIT>18 u) niertransplantatie ondergaan en ter verificatie van de te gebruiken doses in Part A van de studie.*…

Preventie van delirium door vroegtijdige pharmacologische interventie: haloperidol profylaxe bij acuut opgenomen oudere patiënten. De 'HARPOON' studie.

Primaire doelstelling:Wat is het effect van vroege haloperidol prophylaxis (2x/dag 1mg oraal) op de incidentie, duur en ernst van delirium in risico-patiënten van 70 jaar en ouder die via de spoedeisende hulp worden opgenomen in het ziekenhuis voor…

Please refer to the english title

Doelstellingen:De doelstelling van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van twee verschillende doses Nefecon® bij de behandeling van patiënten met primaire IgA-nefropathie (IgAN) met risico op ontwikkeling van nierziekte in…

Mindfulness Based Cognitieve Therapie (MBCT) voor behandelresistente angststoornissen

Doelstelling: Het primaire doel van deze studie is de effectiviteit van MBCT te onderzoeken ten opzichte van TAU voor de behandeling van behandelresistente angststoornissen.het project probeert de volgende vragen te beantwoorden:1. Is MCBT…

Antidepressieve Effecten van Gepulste ElektroMagnetische Velden (GEMV) in patiënten met behandelingsresistente depressie

Is dit effect klinisch te exploiteren, met name in patiënten met 'major depressive disorder'?

Kosteneffectiviteit van minimaal invasieve technieken voor patiënten met chronische lage rug pijn

Het doel van dit onderzoek om de effectiviteit en kosteneffectiviteit te evalueren van minimaal invasieve technieken als toevoeging aan een multidisciplinair pijn programma, voor patiënten met chronische mechanische lage rug pijn die verwezen zijn…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd, open-label, multicentrisch onderzoek in Fase 3 van de Brutons tyrosinekinase (Btk)-remmer ibrutinib versus temsirolimus bij patiënten met een recidiverend of refractair mantelcellymfoom (MCL) die ten minste één eerdere behandeling hebben gekregen

De primaire hypothese van dit onderzoek is dat ibrutinib vergeleken met temsirolimus de PFS aanzienlijk verlengt bij patiënten met een recidiverend of refractair MCL die ten minste 1 eerder chemotherapieschema met rituximab hebben gekregen.

Prothrombine compex concentraat ter reductie van bloedverlies tijdens orthotope lever transplantatie.

In een gerandomiseerd dubbel-blind studie, onderzoeken wij of het geven van Cofact voor de operatieve ingreep de totale hoeveelheid bloedverlies en daarmee de tranfusiebehoefte vermindert in patiënten met levercirrhose . Ook onderzoeken we de…

Transrectus schede preperitoneaal herstel (TREPP) versus transinguinale preperitoneale procedure (TIPP) voor liesbreukherstel: een gerandomiseerde multi-center studie.

Verminderen van het aantal patienten met postoperatieve chronische pijn na liesbreukherstel met mat, vergeleken zullen worden de TREPP en TIPP.

Een fase III, gerandomiseerd, gedeeltelijk dubbelblind en placebo-gecontroleerd onderzoek van BI 207127 in combinatie met faldaprevir en ribavirine bij nog niet behandelde hepatitis C genotype 1-patiënten.

Het doel van dit onderzoek is om te zien hoe effectief en veilig de behandeling van BI207127 met BI201335 (faldaprevir) en ribavirine (Copegus®) zal zijn in hepatitis C patiënten en of er verschil zal zijn tussen een behandeling van 16 of 24 weken.…

HZA116863: gerandomiseerd dubbelblind multicenter onderzoek met parallelle groepen met fluticasone furoaat/vilanterol 200/25 mcg en 100/25 mcg en fluticasone furoaat 100 mcg (alle als inhalatiepoeder) ter behandeling van persisterend astma bij volwassenen en jongeren (HZA116863)

Primair: vergelijking van werkzaamheid en veiligheid van eenmaal daagse (avond) toediening van FF/VI 100/25 met FF 100 bij volwassenen en jongeren >= 12 jaar met matig tot ernstig persistent astma bronchiale gedurende 12 weken.Secundair:…