Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo-gecontroleerde, escalerende enkel- en meervoudige dosering studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en de farmacokinetiek van EYP001a bij gezonde mannelijke proefpersonen te evalueren.

In Deel 1 zal er een enkelvoudige dosering worden gegeven van EYP001a of placebo (een placebo is dezelfde formulering, maar dan zonder de werkzame stof EYP001a) en totaal zullen er 6 doseringen van EYP001a onderzocht worden. Het doel van Deel 1 is…

Een fase I, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie in gezonde vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid, PK, PD van enkelvoudige en meervoudige doseringen van SNDX-6352 of placebo, toegediend via intraveneus infuus, te bepalen.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe SNDX-6352 wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre SNDX-6352 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar het…

Een gerandomiseerde, patiënt-gemaskeerde evaluatie van de visuele functies na bilaterale implantaties van twee types presbyopie-corrigerende multifocale intraoculaire lenzen (IOLs): de Symfony-studie

In deze studie willen wij de AT LISA tri 839MP IOL (multifocale/trifocale IOL) vergelijken met de TECNIS Symfony Extended Range of Vision IOL in termen van postoperatief behaalde visus op verscheidene afstanden en daarbij wordt ook gekeken naar de…

Minimaliseren van de CT stralingsdosis bij totale heuparthroplastiek patiënten gebruikmakend van iteratief model-gebaseerde reconstructie.

Primair doel: Het minimaliseren en optimaliseren van de CT stralingsdosis bij totale heuparthroplastiek patiënten gebruikmakend van IMR zonder dat er op beeldkwaliteit ingeleverd wordt.Secundair doel: Het reduceren van metaalartefacten en hiermee…

De effectiviteit van diepe versus standaard spierverslapping tijdens laparoscopische donor nefrectomie op het postoperatieve herstel.

Het effect aantonen van diepe versus normale verslapping tijdens laparoscopische donornefrectomie, op het postoperatieve herstel en postoperatieve pijnscores.

Vermindering van pijn en ongemak tijdens en na een beenmergpunctie

Doel van de studie is om te onderzoeken welk pre-medicatie schema het beste de pijn tijdens en na een beenmergpunctie vermindert en welk pre-medicatieschema het beste de angst voor een eventuele volgende punctie vermindert. Daarbij wordt ook gekeken…

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, opname en uitscheiding van enkelvoudige en meervoudige toedieningen bij gezonde mannelijke vrijwilligers van MIN-102, een nieuw middel voor de behandeling van X-gebonden adrenoleukodystrofie

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe MIN-102 wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre MIN-102 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar het effect…

Hoge flow zuurstoftoediening bij kinderen met bronchiolitis: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Doel van het onderzoek: Het verbeteren van niet-invasieve respiratoire ondersteuning bij kinderen opgenomen met bronchiolitis door het evalueren van het effect van Hoge Flow zurstoftoediening ten opzichte van de standaard manier van…

Pijnstilling door zenuwblokkade in de oksel bij een breuk in de onderarm

Het doel van deze studie is om een verschil in pijnstilling te bepalen tussen echogleide zenuwblokkade rondom de elleboog met zenuwblokkade in de oksel.

Een gerandomniseerde, tweedelige, dubbelblinde, placebo gecontrolleerde studie, met enkelvoudige en meervoudige doseringen om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ZGN-1061 te bepalen in gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers met normaal gewicht, overgewicht en obesitas

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en 2. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe veilig ZGN-1061 is en hoe het wordt verdragen.Tijdens dit onderzoek zal ook worden onderzocht hoe snel en in hoeverre ZGN-1061 in het…

Een tweedelige, fase 1, gerandomiseerd, single blind, placebo-gecontrolleerde, sinle center studie, om de veiligheid, verdraagbaarheid, PK en PD van LAS191954 te evalueren na orale toediening van enkelvoudige en meervoudige doseringen in gezone mannelijke vrijwilligers.

In beide delen is het doel om te onderzoeken hoe veilig LAS191954 is en hoe LAS191954 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre LAS191954 wordt opgenomen in, verdeeld in, en uitgescheiden uit het lichaam (dit wordt…

Beoordeling van de veiligheid, tolerantie en farmacokinetiek van enkelvoudige en meervoudige oplopende orale doses GLPG2451 en de combinatie van GLPG2451 en GLPG2222 in gezonde vrouwelijke proefpersonen.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in ongeveer 56 gezonde vrouwelijke vrijwilligers. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 3 delen, Deel 1, 2 en 3. In Deel 2 zullen er meervoudige doseringen worden gegeven van GLPG2451 of placebo (een placebo is…

Een gerandomiseerde, dubbelblind, placebo gecontroleerde fase I studie naar de veiligheid, tolerabiliteit en farmacokinetiek/-dynamiek van eenmalige intraveneuze doseringen Adrecizumab (HAM8101) in gezonde mannelijke vrijwilligers tijdens experimentele endotoxemie.

Primair doel:1. De veiligheid en verdraagzaamheid van eenmalige doseringen (oplopend-per-groep), Adrecizumab onderzoeken bij gezonde mannelijke vrijwilligers tijdens experimentele endotoxemie. Secundaire doelen:2. De pharmacokinetiek van Adrecizumab…

Een onderzoek in gezonde mannelijke vrijwilligers naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek (opname, verdeling en uitscheiding) en farmacodynamiek van enkelvoudige toedieningen van RO7112689. RO7112689 is een nieuw onderzoeksmiddel voor de behandeling van paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie

Het doel van Deel 1A is om te onderzoeken hoe veilig RO7112689 is en hoe het wordt verdragen. Ook zal in Deel 1A worden onderzocht hoe snel en in hoeverre RO7112689 wordt opgenomen in, verdeeld in, en uitgescheiden uit het lichaam (dit wordt…

Omkering van opioid-geinduceerde ademdepressie met ketamine in gezonde vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is na te gaan of ketamine in staat is opiaat-geinduceerde ademdepressie tegen te gaan.

Het lange termijn effect van herhaalde tDCS op sigaretten consumptie: Een EMA studie

Met de huidige studie willen we onderzoeken wat het (langdurige) effect is van herhaalde tDCS (links cathodaal/rechts anodaal) over de dorsolaterale prefrontale cortex (dlPFC) op aantal gerookte sigaretten na drie maanden met behulp van EMA. Ook zal…

Dubbel-geblindeerde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde fase IIa klinische studie om de veiligheid en immunogeniciteit van therapeutische vaccinatie met RUTI® te onderzoeken bij patiënten met multidrug-resistente tuberculose na voldoende intensieve-fase behandeling

Primaire eindpunt: Evalueren van de veiligheid van het nieuwe anti-TB-vaccin RUTI® (25 µg FCMtb) bij patiënten met MDR-TB die positief reageren op de tweede lijns (standaard) MDR-TB behandeling, zoals blijkt uit de klinische, microbiologische, en…

Motorisch leren bij ouderen verbeteren door non-invasieve hersenstimulatie

We richten ons op de acquisitie van complexe motorische vaardigheden, en specifiek op een eerdere studie die aantoonde dat tDCS het aanleren van motor sequenties in ouderen kan verbeteren (Zimerman et al, 2013). In deze studie werd een faciliterend…

Een fase 1 studie, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, enkelvoudig (Part 1) en meervoudig (deel 2) oplopende dosis studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van M281 toegediend aan gezonde vrijwilligers te evalueren.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en 2. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken in hoeverre M281 veilig is en hoe M281 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre M281 in het lichaam wordt opgenomen…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 2b-onderzoek naar RVT-101 bij proefpersonen met Lewy Body Dementie (LBD)

Primair• Beoordelen van de effecten van RVT-101 versus placebo op algemeen functioneren, zoals gemeten aan de hand van de Clinician*s Interview-Based Impression of Change Plus Caregiver Input (CIBIC+) na 24 weken behandeling• Beoordelen van de…