Zoeken naar een onderzoek

Pijn Analyse van de IVF Naald

Het doel van deze studie is te onderzoeken wat het effect is van de naalddikte op de VAS score gegeven door de vrouwen die de procedure ondergaan, tijdens en na de punctie.

REMissie INDuctie bij patiënten die sinds kort Reumatoïde Artritis hebben (REMINDRA)

Met vroege intensieve behandeling, waaronder gebruik van een TNF-remmer, remissie induceren en in deze patientengroep de effectiviteit te vergelijken van het afbouwen en stoppen van eerst methotrexaat (MTX) en vervolgens golimumab (GOL), OF het…

Een dubbel-blind, gerandomiseerd fase 3 / 4 onderzoek met Nivolumab 3 mg/kg in combinatie met Ipilimumab 1 mg/kg versus Nivolumab 1 mg/kg in combinatie met Ipilimumab 3 mg/kg bij patiënten die nog niet eerder zijn behandeld voor niet operabel of gemetastaseerd melanoom

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het vergelijken van de incidentie van geneesmiddelgerelateerde bijwerkingen (adverse events, AEs) van graad 3-5 bij N3I1 tot N1I3 bij proefpersonen die niet eerder zijn behandeld voor niet operabel…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra naar adjuvant nivolumab versus placebo bij proefpersonen met een invasief uretheliaal hoogrisico-carcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-500630-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We veronderstellen dat een behandeling met nivolumab als adjuvante therapie de ziektevrije overleving in vergelijking met…

Evaluatie van een alternatieve eiwitbron om spiereiwitsynthese na training te stimuleren

Het bepalen van de capaciteit van insecteneiwit om spier aanmaak te stimuleren en daarmee de kwaliteit vast te stellen door insecteneiwit te vergelijken met een meer conventionele dierlijke eiwitbron.

STAR-TREC: Een gerandomiseerde fase ll haalbaarheidsonderzoek waarin
standaard chirurgie wordt vergeleken met preoperatieve (chemo)radiotherapie en eventuele lokale
excisie als behandeling voor beperkte endeldarm tumoren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516106-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of 75 patiënten met een tumor in de endeldarm willen meedoen aan een studie waarbij het lot bepaald welke…

Een gerandomiseerd, open-label, dosis-bepalend fase 2 onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van eenmaal per cyclus profylactisch toegediende injecties van ANF-RHO* versus pegfilgrastim (Neulasta®) bij patiënten met niet-uitgezaaide borstkanker die behandeld worden chemotherapie met een hoog risico op door die chemotherapie geïnduceerde neutropenie.

Primair doel:- Beoordeling van de werkzaamheid van oplopende doses ANF-RHO ten opzichte van Neulasta ten aanzien van de duur van neutropenie graad 1 of ernstiger [absolute neutrofielentelling (ANC) * 2,0 × 109/l] in de eerste chemotherapiecyclus (…

Immunogeniciteit en veiligheid van HBAI20 Hepatitis B vaccin in non-responders

In de Fase 2 klinische studie wordt de veiligheid van het HBAI20 vaccin verder onderzocht, alsmede de werking en effectiviteit van het vaccin bij non-responders.

Een fase III, internationaal, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek van Rigosertib versus de behandelingskeuze van de arts in patiënten met myelodysplastisch syndroom (MDS) na falen van een hypomethylerend middel

Primaire werkzaamheid- Vergelijking van de totale overleving (OS: overall survival) van patiënten in de rigosertibgroep versus de groep met de door de arts gekozen behandeling bij alle patiënten en in een subgroep patiënten met een zeer hoog risico…

Serious game en biofeedback ondersteund self-management versus gestandaardiseerde bekkenbodemfysiotherapie voor vrouwen met lichte tot matig ernstige stressincontinentie - een multinationale, niet geblindeerde gerandomiseerde trial.

Het doel is om de interventie te vergelijken met gestandaardiseerde bekkenbodemfysiotherapie op klinisch, economisch en patiënttevredenheidsvlak.

Een fase III, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie van atezolizumab plus cobimetinib en vemurafenib versus placebo plus cobimetinib en vemurafenib in onbehandelde BRAF V600 mutatie positieve patiënten met inoperabel lokaal gevorderd of gemetastaseerd melanoom

Deze studie zal de werkzaamheid, de veiligheid, en de farmacokinetiek van atezo + Cobi + vem evalueren in vergelijking met placebo plus cobimetinib plus vemurafenib (placebo + cobi + vem) in patiënten met niet eerder behandelde, BRAFV600 mutatie-…

Lange termijn effect van een multidisciplinair assessment en pre-partum groepsbehandeling van volwassen zwangeren met stress urine-incontinentie vergeleken met de gebruikelijke zorg: een gerandomiseerde studie

Doelen.Primaire doelen van deze multicenter RCT zijn 3-voudig.1. te onderzoeken of een structureel assessment en behandelprogramma met intensive, gesuperviseerde pre-partum bekkenbodemspiergroepstraining (BBSGT) met een thuisprogramma 18 maanden na…

Een fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, comparator-gecontroleerd multicenteronderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van intraveneus ulimoreline (LP101) bij patiënten met intolerantie voor enterale voeding

Primaire werkzaamheid Doelstelling:Het beoordelen van het effect van meerdere, dagelijkse intraveneuze (IV) doses ulimoreline op de beoogde dagelijkse eiwitinname via enterale voeding bij patiënten met intolerantie voor enterale voeding die…

Een randomized controlled trial naar een hyaluronzuur spacer injectie ter vermindering van huid toxiciteit van "permanent breast seed implant"(PBSI).

Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van een geinjecteerde hyaluronzuur spacer op het optreden van telangiectasia na PBSI behandeling.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, fase 2-onderzoek met twee groepen naar nivolumab in combinatie met ipilimumab ten opzichte van nivolumab in combinatie met ipilimumab-placebo bij recidiverend of metastatisch plaveiselcelcarcinoom in het hoofd en de nek (SCCHN)

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de algehele responspercentage (overall response rate, ORR) & Duur van Respons (DvR) voor de behandeling van nivolumab in combinatie met ipilimumab vs. nivolumab in combinatie met ipilimumab…

Lange termijn effect van een multidisciplinair assessment en post partum groepsbehandeling van vrouwen met stress urine-incontinentie na een vaginale bevalling vergeleken met de gebruikelijke zorg: een gerandomiseerde studie

Primaire doelen van deze multicenter RCT zijn 3-voudig.1. te onderzoeken of een structureel assessment en behandelprogramma met intensive, gesuperviseerde postpartum bekkenbodemspiergroepstraining (BBSGT) met een thuisprogramma 18 maanden na start…

Het voorkomen van ernstige infectieuze complicaties na colorectale chirurgische ingrepen middels preoperatieve orale antibiotische decontaminatie van het maagdarmkanaal

Het onderzoeken van de effectiviteit van preoperatieve orale antibiotische profylaxe (Pre-OP) in aanvulling op de perioperatieve intraveneuze antibiotische profylaxe op het ontwikkelen van postoperatieve wondinfecties na electieve colorectale…

Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR) bij kinderen met
een onverwerkt medisch gerelateerd trauma: een gerandomiseerd gecontrolleerd interventie-onderzoek.

Er wordt beoogd de volgende onderzoeksvragen te beantwoorden:I. Wat is de effectiviteit van EMDR op het psychosociaal functioneren van kinderen die (een) traumatische ervaring(en) hebben ondergaan met verhoogde PTSS symptomen (partiële PTSS) op…

Perceval implantaat zonder hechtingen versus standaard aortaklepvervanging

Het primaire doel van dit onderzoek is binnen de bedoelde onderzoeksgroep evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van de Perceval klep ten opzichte van de gebruikelijke van een stent voorziene biologische aortaklepprothesen met hechtingen. Het…

Target All Comer: Een prospectieve gerandomizeerde multicenter post market studie om de veiligheid en effectiviteit van de Firehawk * een cobalt chroom coronair stent systeem welke doelgericht rapamycin vrijgeeft (Firehawk * stent systeem) te beoordelen voor de behandeling van atherosclerotische lesie(s)

Dit wetenschappelijk onderzoek vergelijkt de werkzaamheid en prestaties van twee stents met elkaar, de Firehawk* en de XIENCE® stent. Beide stents geven een geneesmiddel af. Hierdoor is er minder kans dat het bloedvat opnieuw vernauwt. De Firehawk*…