Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase 3 onderzoek van LY2951742 (galcanezumab) bij patiënten met episodische clusterhoofdpijn

Primair:De primaire doelstelling is te beoordelen hoe doeltreffend LY2951742 300 mg om de 30 dagen is in vergelijking met placebo in het verlagen van de frequentie van wekelijkse aanvallen van clusterhoofdpijn bij patiënten met episodische…

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te evalueren van meervoudige oplopende doseringen van DNL104, in gezonde proefpersonen.

-Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige oplopende doses van DNL104 bij gezonde vrijwilligers- Karakteriseren van de farmacokinetiek (PK) van DNL104 in plasma en meten van de piek- en dalconcentraties van DNL104 in CSF-…

De kracht van verbeelding: Het effect van het verbeelden van de toekomst op positief affect bij patiënten met een depressieve stoornis.

Onderzoek draagt bij aan kennis over het relatieve belang van positief affect en negatief affect - en de regulatie daarvan - bij mensen met depressieve klachten.Onderzoek biedt voeding aan de ontwikkeling van interventies voor depressie; huidige…

De veiligheid, haalbaarheid en het effect van een trainingsprogramma op de kwaliteit van leven bij patiënten met palliatieve zorg: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Het doel van dit onderzoek is om te beoordelen of een bewegingsprogramma van 12 weken veilig is, haalbaar en effect heeft op de kwaliteit van het leven bij patiënten die palliatief behandeld worden voor hun kanker. Dit zal bereikt worden door de…

Het effect van Gladskin op ziekte-ernst en het microbioom van de huid, in het bijzonder op Staphylococcus aureus, bij patienten met eczeem.

Deze studie heeft als doel het effect van Gladskin crème te evalueren bij patiënten met eczeem. Er wordt gekeken naar corticosteroïd gebruik, ernst van het eczeem en kwaliteit van leven. Secundair wordt ook het effect van Gladskin op het microbioom…

Een multicenter onderzoek bestaande uit 2 cohorten waarbij eerst de farmacokinetiek en het veiligheidsprofiel van een enkele dosis ZX008 (fenfluramine hydrochloride) orale oplossing wordt beoordeeld wanneer toegevoegd aan de standaardbehandeling (cohort 1), gevolgd door een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelgegroepeerde evaluatie van de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van ZX008 als aanvullende anti-epileptische therapie bij behandeling met stiripentol

De primaire doeltreffendheidsdoelen van dit onderzoek dat bestaat uit twee cohorten, zijn:o Aantonen dat ZX008 superieur is ten opzichte van placebo als aanvullende therapie bij de behandeling van symptomen van het syndroom van Dravet bij kinderen…

De haalbaarheid, wenselijkheid en effecten van fysieke coaching en feedback op de mate van fysieke activiteit van mensen met migraine - een pilotonderzoek

Binnen deze studie willen we onderzoeken of een beweeginterventie met een coach samen met gebruik van een stappenteller een haalbare en wenselijke interventie is. Daarnaast willen we vaststellen of de migrainestatus door deze interventie verbetert.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek van 12 weken in twee delen met adaptief design naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van LJN452 bij patiënten met niet door alcohol veroorzaakte leververvetting

De veiligheid en verdraagbaarheid van LJN452 beoordelen en de vroege hepatische respons op verschillende doses LJN452 bij patiënten met fenotypische niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) te bepalen. Gegevens uit deze studie zullen gebruikt worden…

Switchen naar Tenofovir Alafenamide Fumaraat of abacavir bij patienten met tenofovir disoproxil fumaraat geassocieerde eGFR-daling. Een gerandomiseerde klinische trial

Bestuderen van renale veiligheid wanneer HIV-patienten met TDF-gerelateerde nefrotoxiciteit switchten naar TAF, in vergelijking met de huidige standard: switchen van TDF naar ABC.

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase III onderzoek met peptide-beladen natuurlijke dendritische cellen in vergelijking met placebo als adjuvante behandeling na operatieve behandeling bij hoog-risico melanoom patiënten (stadium IIIB/C).

De primaire vraagstelling is het effect van adjuvante natuurlijke dendritische cel (nDC) toediening, bij stadium IIIB en IIIC melanoom patiënten na operatieve behandeling, op de recidiefvrije overleving ten opzichte van placebo. De secundaire…

Goal-directed of restrictief vochtbeleid tijdens lever chirurgie? Een dubbelblinde gerandomiseerde pilot studie

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de effecten van het low-CVP en het GDFT protocol tijdens open lever chirurgie op chirurgische en anesthesiologische condities.

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van avelumab (MSB0010718C) in combinatie met en/of na chemotherapie bij patiënten met voorheen onbehandelde epitheliale eierstokkanker

Co-primaire doelstellingen:1. Aantonen dat avelumab in combinatie met platinagebaseerde chemotherapie gevolgd door onderhoud met avelumab (groep C) superieur is aan platinagebaseerde chemotherapie op zich gevolgd door observatie (groep A) voor het…

Een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde, fase IIIb studie om de werkzaamheid en veiligheid na te gaan van rivaroxaban 10 mg eenmaal daags versus enoxaparine 4000 IE voor profylaxe van DVT bij niet-grote orthopedische chirurgie

De primaire doelstelling is het aantonen van de non-inferioriteit van rivaroxaban 10 mg versus enoxaparine 4000 IE ten aanzien van het ontstaan van ernstige VTE*s tot aan het eind van de behandeling (bijvoorbeeld verwijderen van gips of spalk). Het…

Een gerandomiseerd, multicenter, open-label fase 2-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van subcutaan toegediende azacitidine in combinatie met durvalumab (MEDI4736) bij eerder onbehandelde proefpersonen met myelodysplastisch syndromen (MDS) met een hoger risico of bij oudere proefpersonen (>= 65 jaar) met acute myeloïde leukemie (AML) die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT).

Primair:Werkzaamheid: evaluatie van de werkzaamheid van subcutane (SC) azacitidine in combinatie met durvalumab, vergeleken met subcutane (SC) azacitidine alleen in de bepaalde studiepopulatieSecundaire doelstellingen:Veiligheid: Bepaling van de…

De (kosten)effectiviteit van Intensief Behandelteam Thuis (IBT) als alternatief voor een acute psychiatrische opname.

Onderzoeken wat de (kosten)effectiviteit is van IBT in vergelijking met standaardzorg voor patiënten die een psychiatrische crisis ervaren.

Een gerandomiseerde studie ter vergelijking van de veiligheid en werkzaamheid van het
InnFocus MicroShunt® glaucoomdrainagesysteem met een standaard trabulectomie bij patiënten
met primair openkamerhoekglaucoom (POAG)

Het doel van deze studie is de beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de InnFocus MicroShunt bij het verlagen van de intraoculaire oogddruk (IOD) bij patiënten met primair openkamerhoekglaucoom, wanneer de oogdruk niet onder controle kan…

Een gerandomizeerde evaluatie van het TriGuard* HDH Embolic Deflection Device om de Impact van cerebrale Embolie lesies na TAVI te verminderen

Beoordeling van de veiligheid en doeltreffendheid van TriGuard HDH, een medisch hulpmiddel voor het afbuigen van emboli bij patiënten die een TAVI ondergaan, in vergelijking met een actieve controlegroep van patiënten die een TAVI ondergaan zonder…

STING (Studie van immunotherapie bij nieuw gediagnosticeerde glioblastoma): Een fase III gerandomiseerde dubbelblinde, gecontroleerde studie van ICT-107 met onderhoud temozolomide (TMZ) in nieuw gediagnosticeerde glioblastoma na resectie en gelijktijdig TMZ chemoradiotherapie

Primaire doelstelling:* Het bepalen van de algehele overleving (OS, overall survival) van proefpersonen behandeld met ICT-107 en standaardzorg (RT en TMZ) versus placebocontrole en standaardzorg (RT en TMZ)Secundaire doelstellingen:* Het bepalen van…

Gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar de effecten van cognitieve gedragstherapie voor insomnie op de slaap, impulsiviteit en agressie bij forensisch psychiatrische patiënten

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de effecten van cognitieve gedragstherapie voor chronische slapeloosheid (CBT-I) op slaap, algemene psychopathologie, impulsiviteit en agressie bij forensisch psychiatrische patiënten.

Gerandomiseerd gecontroleerde studie waarin de Taperloc complete wordt vergeleken met de Taperloc Complete Microplasty

Evalueren van de veiligheid en effectiviteit van twee ongecementeerde Taperloc varianten (Taperloc Complete vs Taperloc Complete Microplasty).