Zoeken naar een onderzoek

De invloed van rookstatus op de behandeling van longkanker met immunotherapie

Mortality will be lower in patients who do not smoke during treatment of non-small cell lung carcinoma with PD-L1-inhibitors compared to patients who smoke during their treatment with PD-L1-inhibitors.

Moe-i-teloos: Blended care behandeling voor vermoeidheid na hersenletsel

- Six weeks of ESM combined with personalized feedback sessions, compared with treatment as usual (TAU), leads to a stronger reduction in fatigue symptoms (primary outcome clinical effectiveness). - This intervention also leads to improvements in…

De impact van telemonitoring op correct medicatie gebruik, complicaties en kwaliteit van leven bij patiënten met multiple myeloom (MM) de ITUMM studie.

Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat de inzet van een digitale coach voor significant betere uitkomsten (therapietrouw) zorgt bij patiënten met M.M.Subdoel 1 is het effect op de kwaliteit van leven en de ervaring voor de patiënt t.a.v.…

Tandenpoetsen door ouders bij jonge kinderen met een hoog cariësrisico: een interventie gebaseerd op de Health Action Process Approach.

Het primaire doel van dit onderzoek is het verbeteren van de mondreinheid van jonge kinderen met hoog cariësrisico door middel van een interventie gebaseerd op het HAPA-model om het poetsgedrag van ouders bij hun kinderen te verbeteren. Daartoe…

Herstel van stemming na jeugdtrauma - Glucocorticoïde Receptor (GR) blokkade als gerichte behandeling voor depressie na jeugdtrauma

Onderzoeken of mifepriston (7 dagen, 1200 mg/dag) aanvullend op de huidige behandeling effectiever is dan placebo in het verminderen van depressieve symptomen in patiënten met depressie na jeugdtrauma, 6 weken na start interventie. In de aanvullende…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, onderzoek in meerdere centra ter vergelijking van magrolimab in combinatie met azacitidine versus azacitidine plus placebo bij nog niet eerder behandelde patiënten met hoger-risico myelodysplastisch syndroom

Primair (werkzaamheid):Het beoordelen van de werkzaamheid van magrolimab + azacitidine in vergelijking met die van azacitidine + placebo bij eerder niet-behandelde deelnemers met MDS met intermediair/hoog/zeer hoog risico volgens IPSS-R zoals…

Een prospectieve, gerandomiseerde, multicenter studie om de veiligheid van de Orsiro Mission stent te beoordelen in vergelijking met de Resolute Onyx stent in patiënten met een hoog bloedingsrisico in combinatie met een 1 maand durende dubbele antiplaatjes therapie (DAPT).

De veiligheid van de Orsiro Mission stent te beoordelen bij patiënten met een hoog bloedingsrisico welke een dubbele antiplaatjes therapie (DAPT) van 1-maand hebben gekregen na een percutane coronaire interventie (PCI).

Beter door Kiezen: Randomisatie en de voorkeur van de patient bij de behandeling van actieve Reumatoide Artritis met Filgotinib of anti TNF: de BACH studie

primair- De voorkeur van patienten evalueren wanneer zij zelf kunnen besluiten welk werkingsmechanisme zij willen gebruiken bij de behandeling van hun Reumatoide Artritis- De verschillen in tevredenheid over de behandeling vastleggen tussen…

Impact van een hartrevalidatie programma versus coronaire revascularisatie bij patiënten met stabiel coronair vaatlijden

1. Om de impact van een 12 maanden durend hartrevalidatie programma (PRO-FIT) te vergelijken met de routinematige invasieve aanpak, waaronder coronaire angiografie gevolgd door coronaire revascularisatie in patiënten met stabiele angina pectoris, op…

Een gecombineerde leefstijlinterventie voor poliklinische patiënten met een ernstige of chronische psychiatrische aandoening (CHAPTER): een gerandomiseerde pilotstudie naar haalbaarheid, tevredenheid en voorlopige effecten

Ter voorbereiding op een RCT willen we een gecombineerde leefstijlinterventie voor poliklinische patiënten met chronische en/of ernstige psychische stoornissen testen in een pilotonderzoek. We willen de haalbaarheid en tevredenheid van onze…

Technologie-ondersteunde arm-vaardigheidstraining gebaseerd op 'remote handling'
concepten voor mensen na een beroerte: een RCT

Het doel van de voorgestelde RCT is om de effectiviteit van de ReHab-TOAT-benadering te beoordelen in het verbeteren van de armfunctie en de armvaardigheid bij dagelijkse taken bij chronische CVA-patiënten met een ernstig of matig aangedane arm-hand…

Een driedelige, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, enkele (oplopende) dosering om de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van JNJ69095897 in gezonde deelnemers te onderzoeken

Primair:1. Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-69095897 versus placebo na toediening in gezonde deelnemers.2. Karakteriseren van de PK van JNJ-69095897 in bloed, plasma, cerebrospinale vloeistof (CSF) en urine na toediening in…

EEN DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD, GERANDOMISEERD, 18 MAANDEN DUREND FASE 2A-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMACOKINETIEK VAN ORALE UCB0599 BIJ ONDERZOEKSDEELNEMERS MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON

Het hoofddoel van PD0053 is het verschaffen van POC voor de werkzaamheid van de ASYN-remmer voor misvouwing UCB0599 bij het verminderen van ziekteprogressie bij studiedeelnemers met PD in een vroeg stadium, en het instrueren van latere…

Een fase Ib/II gerandomiseerde dubbel blinde placebo gecontroleerde trial naar het effect van Nivolumab voor patiënten met in-transit melanoom metastasen behandeld met geïsoleerde ledemaat perfusie (NivoILP trial)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509265-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de veiligheid en het effect van geïsoleerde ledemaat perfusie samen met Nivolumab als een manier om de…

Een fase 1-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meerdere orale doses AS-0871 te onderzoeken en om de relatieve biologische beschikbaarheid en het voedseleffect van nieuwe orale formuleringen van AS-0871 bij gezonde proefpersonen te evalueren.

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel AS-0871 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken we hoe snel en in hoeverre AS-0871 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en…

Een gerandomiseerde fase 3 studie naar fludarabine/cytarabine/gemtuzumab ozogamicin met of zonder venetoclax in kinderen met teruggekeerde Acute Myeloide Leukemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510160-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek kijken we of venetoclax gecombineerd met FLA+GO (fludarabine, high-dose cytarabine, en gemtuzumab ozogamicine)…

Een fase 3, gerandomiseerd, open-label, multicenter onderzoek, ter vergelijking van
T-Guard met Ruxolitinib voor de behandeling van patiënten met graad III of IV steroïd-refractaire acute graft-versus-host ziekte (SR-aGVHD)

Het beoordelen van de mate van volledige respons (CR) in graad III en IV SR-aGVHD-participanten op dag 28 na randomisatie.

Het effect van sprongoefeningen en collageensuppletie op de botdichtheid van elite wielrenners

Dit onderzoek wil vaststellen of het uitvoeren van sprongtraining icm collageensuppletie gedurende het 4 maanden durende off-season de botgezondheid van elite wielrenners kan verbeteren.

Cognitieve revalidatie therapie bij patiënten met somatisch-symptoomstoornis

Dit onderzoek richt zich op het effect van een behandeling (12 weken/sessies) gericht op cognitief functioneren. Deze worden behandeld middels cognitieve gedragstherapie (CGT) of cognitieve revalidatietherapie (CRT). De subjectieve cognitieve…

Een strategie van bacteriële uitroeiing om exacerbaties van COPD in de frequente exacerbator-fenotypepopulatie te voorkomen

Onderzoek naar de impact van een behandeling bestaande uit inhalatie-antibiotica en een langdurig oraal antibioticakuur tijdens een bacteriële exacerbatie op de preventie van verdere exacerbaties.