Zoeken naar een onderzoek

Een fase III, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd
parallelgroeponderzoek met een open-label verlengingsfase ter evaluatie van de werkzaamheid
en veiligheid van oraal E5501 plus standaardzorg voor de behandeling van trombocytopenie bij volwassenen met chronische auto-immune trombocytopenie (idiopathische trombocytopenische purpura)

Kernonderzoek:Primair doel: •Aantonen dat de werkzaamheid van E5501 (naast standaardzorg) superieur is aan die van placebo (naast standaardzorg) voor de behandeling van volwassen proefpersonen met chronische immune trombocytopenie (idiopathische…

Een fase 2, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, parallelle armen, multicentrum studie om de effectiviteit en veiligheid te onderzoeken van tralokinumab (CAT-354), een recombinant humaan monoklonaal antilichaam gericht tegen interleukine-13 (IL-13), als aanvullende therapie bij patiënten met actieve, matige tot ernstige, colitis ulcerosa

Primair: bepalen van het effect van tralokinumab (300 mg sc) vergeleken met placebo in patiënten met actieve colitis ulcerosa door de klinische response te bekijken, gedefinieerd als de Mayo score na 8 weken.Secundair: bepalen van de verandering in…

Een multicentrische, dubbelblinde parallel groep, placebogecontroleerde studie die de werkzaamheid en veiligheid van Voclosporine beeoordeelt bij patiënten met actieve niet-infectieuse uveïtis van de intermediaire en/of posterieure oogsegmenten

Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en de werkzaamheid van voclosporine voor de behandeling van proefpersonen met actieve, niet-infectieuze uveïtis waarbij het middelste en/of het achterste oogsegment betrokken is…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, parallelgroep onderzoek naar de reductie van symptomen tijdens behandeling met tocilizumab versus adalimumab, beide in combinatie met MTX, bij patiënten met matig tot ernstige actieve reumatoïde artritis en een inadequate respons op de behandeling met één anti-TNF.

Het doel van deze studie is om de effectiviteit en veiligheid te meten van tocilizumab in combinatie met methotrexaat in vergelijking met adalimumab in combinatie met methotrexaat bij patienten die een inadequate respons hebben ervaren op de…

Beating the Blues - een gerandomiseerd klinisch onderzoek met controlegroep naar per computer aangeboden cognitieve gedragstherapie gericht op milde tot matige depressie in Nederland

Het voornaamste doel van dit onderzoek is om de (klinische en kosten) effectiviteit van een computergestuurde cognitieve gedragstherapie met beperkte ondersteuning door een therapeut te bepalen, in vergelijking met een face-to-face therapie…

"In de spiegel"
Piloot studie naar de effecten van danstherapeutische interventie op het interpersonele nonverbale afstemmingsgedrag van jongeren met een autisme spectrum stoornis.

Met het beoogde pilot-studie zullen de effecten van dans en bewegingstherapie (DBT) interventies op de non-verbale sociale afstemming bij kinderen met een autisme spectrum diagnose (ASS) worden onderzocht door uitkomsten uit oudervragenlijsten,…

Gerandomiseerde Fase II studie die de combinatie van Vinflunine met Gemcitabine en Vinflunine met Carboplatin evalueert bij patiënten met een gevorderd transitioneel celcarcinoom van het urotheel niet in aanmerking komend voor een behandeling op basis van cisplatin

Primaire doelstelling:- Om de *ratio ziekte controle* (disease control rate) te bepalen, zoals gedefinieerd door RECIST criteria [complete respons (CR) + partiële respons (PR) + stabiele ziekte (SD) ratio] voor beide Vinflunine-gemcitabine en…

PTSS als gevolg van interpersoonlijk geweld in de primaire steungroep in de kindertijd: Imaginaire Exposure versus Imaginaire Rescripting versus Drama Rescripting

Het hoofddoel van deze studie is het toetsen of 2 nieuwe behandelvormen tot een beter behandeleffect leiden dan ene bewezen effective standaard-behandelng voor PTSS. Het gaat om PTSS patiënten met veel comorbide klachten (zoals b.v. depressie en…

Cisplatin of Cetuximab en conventionele versus geredistribueerde bestraling voor gevorderde hoofdhalskanker

Deze Fase II trial heeft als belangrijkste vraagstellingen:1 Kan redistributie van de bestralingsdosis op loco-regionale controle en ziektevrije overleving verbeteren?2 Heeft de mate van Zr89-Cetuximab opname in de tumor van de individuele patient…

De (kosten)effectiviteit van de PREPARE (Pre-pijn revalidatie) behandeling gebaseerd op MI(motiverende gespreksvoering) aangeboden door verpleegkundigen op motivatie voor en therapietrouw met, en participatie na pijnrevalidatiebehandeling in chronische aspecifieke muskuloskeletale pijn patiënten: een gerandomiseerde controleerde studie.

De hoofd onderzoeksvragen zijn:1. Wat is de effectiviteit van MIP, een op motiverende gespreksvoering (Motivational interviewing (MI) door verpleegkundige verleende interventie vergeleken met informatieverstrekking over de behandeling (…

Fase II onderzoek naar intensieve behandeling met chemotherapie bij patiënten met borsttumoren met één tot drie uitzaaiingen op afstand, negatieve hormoonreceptoren en geen aanwezigheid van HER2 eiwit.

Deze studie onderzoekt of oligometastatisch 'triple negative' of BRCA1/2 gerelateerd mammacarcinoom effectief kan worden behandeld met een multimodaliteits behandeling inclusief chemotherapie. Ook wordt onderzocht of een hoge dosis…

Effecten van paracetamol op de immuunrespons na vaccinatie met hepatitis B

Associatie bestuderen tussen de timing van paracetamolgebruik rondom een hepatitis B vaccinatie en de ontwikkeling van antilichaamrespons in studenten die beroepsmatig blootgesteld kunnen worden aan hepatitis B.

Recidiefpercentages van hiatus hernia-herstel met biomesh in vergelijking met herstel zonder mesh.

Zoals hierboven beschreven geeft herstel van een hiatus hernia met mesh minder recidieven dan herstel zonder mesh. Er zijn echter weinig randomized controlled trials die hier duidelijke resultaten over geven. De ergste complicatie van herstel met…

Verbeteren van preconceptionele suboptimale glucoseregulatie bij type 1 diabetes met RealTime Continuous Glucose Monitoring: een gerandomiseerde studie.

Onderzoeken of het met RT-CGMS mogelijk is de HbA1c waarden van preconceptionele vrouwen met suboptimaal gereguleerde diabetes mellitus type 1 (namelijk: HbA1c waarden tussen 7.0 tot en met 7.7) substantieel te verlagen.

DALI: Vitamine D en Leefstijl interventie ter preventie van zwangerschapsdiabetes: doseringsstudie

Doel van het DALI project is de effectiviteit van drie strategieën om zwangerschapdiabetes te voorkomen evalueren. Hiervoor zal in 10 Europese studies een gerandomiseerd onderzoek (RCT) worden uitgevoerd. Deze doseringsstudie heeft ten doel om te…

Een fase II/III, gerandomiseerde, open-label studie om de effectiviteit en veiligheid van intraveneuze volasertib in combinatie met subcutane cytarabine te vergelijken met een onderzoekerkeuze van antileukemische behandelingen in volwassen patiënten met teruggekeerde of refractaire acute myeloide leukemie zonder bewezen behandelingsopties (POLO-AML1)

Het onderzoeken van de effectiviteit, veiligheid en farmacokinetiek van volasertib in combinatie met lage dosis cytarabine in vergelijking met een onderzoekerskeuze van anti-leukemische behandeling.

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in fase 3 van siltuximab (anti-IL-6 monoklonaal antilichaam) of placebo in combinatie met VELCADE en dexamethason voor de behandeling van patiënten met recidiverend of resistent multipel myeloom

De primaire doelstelling van dit onderzoek is te bepalen of er een verbetering is in progressievrije overleving (PFS, progression-free survival) wanneer siltuximab wordt toegevoegd aan VELCADE®*(bortezomib) en dexamethason bij patiënten met…

Een multi-center, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek gebruik makende van CD133 beenmergcellen na primaire PTCA bij het acute myocardinfarct met analyse door centraal laboratorium.

Is intra-coronaire infusie van verrijkte CD133+, uit het beenmerg verkregen, autologe progenitor cellen bij patienten 5-10 dagen na percutane coronaire revascularisatie (primaire PCI) in verband met ST-elevatie myocardinfarct (STEMI) veilig en…

Laserbehandeling van de littekens na borstverkleinende chirurgie ter preventie van littekenhypertrofie.

Er zijn aanwijzingen dat met behulp van lasertechnieken overmatige littekenvorming kan worden verminderd of voorkomen. Met behulp van de lasertechniek wordt warmte ontwikkeld in het wondgebied. Men denkt dat door het opwarmen van het weefsel de…

Is peritoneaal dialyse een goed behandel alternatief voor patiënten met hartfalen die niet meer goed reageren op standaard behandeling met medicijnen?

Vergelijken van standaard behandeling bij patienten met therapie resistent hartfalen met additionele ultrafiltratie met peritoneaal dialyse.