517 resultaten
Hoofddoel van het onderzoek is vergelijken van de progressie-vrije overleving bij patienten met CLL en co-morbiditeiten behandeld met standaardtherapie, nl. chloorambucil alleen, of met de combinatie chloorambucil en CD20 antilichamen (rituximab of…
Het primaire doel van dit onderzoek is de vaststelling van de maximaal toelaatbare dosering voor een nieuwe formulering van oraal docetaxel in combinatie met ritonavir in een wekelijks schema.Het doel van het amendement (behandelarm B)is om te…
- het onderzoeken van de invloed van de toediening van aprepitant (Emend) op de klaring van fentanyl, in patienten met een stabiele fentanyldosering
Het doel van dit onderzoek is het drie-dimensionale vestibulair systeem te onderzoeken. Dit doel wordt middels drie experimenten nagestreefd. De infrarood videobril is met de scleral search coil gevalideerd. Met deze bril zullen in de kliniek nieuwe…
In deze studie wordt onderzocht wat het effect is van systematische geriatrische screening, middels een geriatrisch oncologische module en inzet van gerichte interventies, op de kwaliteit van leven van patiënten met colorectaal carcinoom van 70 jaar…
Hoofddoel is om te onderzoeken of een aangepaste CellSearch verrijkingsmethode voor het tellen van pleuravocht tumorcellen (PTCs) de sensitiviteit van pleuravocht analyse in MPM kan verbeteren, vergeleken met standaard cytologische analyse door de…
Onderzoeken of de bioavailabiliteit van erlotinib in longkanker patienten, negatieve beïnvloed door gelijktijdig gebruik van proton pump remmers (PPIs), kan worden hersteld door een zure frisdrank.
Dit onderzoek heeft als doel het kwantificeren van het bloedplaatjes proteoom in gezonde vrijwilligers en patiënten met long- en pancreascarcinoom vóór en na chirurgische verwijdering van de tumor. Door middel van proteomics worden potentiële (…
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de algehele voorkeur van patiënten voor een subcutane of intraveneuze toediening van rituximab via een vragenlijst die de voorkeur van de patiënt achterhaald.
Doel van de studie is om nieuwe kennis verzamelen over de prevalentie en de gevolgen van functionele, cognitieve, psychologische en sociale beperkingen bij oudere borstkanker overlevenden, in vergelijking met een populatie ouderen zonder borstkanker…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de immunogeniciteit en veiligheid van HPV vaccinatie bij patienten met een autoimmuun ziekte en een primaire humorale immunodeficientie. Op basis van een retrospecteve analyse met andere vaccins (oa…
Een fase Ib / II gerandomiseerde studie van BI 836845 in combinatie met exemestaan **en everolimus versus enkel exemestaan en everolimus in vrouwen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkankerMet als doel:Fase Ib deel: Om de maximaal…
Primair:Vergelijken van glycemische controle tussen behandeling met eenmaal daags NPH insuline (A) en kortwerkend insuline volgens bijspuitschema (B)Glycemische controle is gedefinieerd als de proportie glucose metingen binnen de streefwaarden (…
De primaire doelstelling bestaat erin de werkzaamheid van twee doseerschema's van pacritinib (samengevoegd eenmaal daagse (QD) en tweemaal daagse (BID) dosering) te vergelijken met die van de best beschikbare therapie (BAT) bij patiënten met…
Primair doel: vergelijken van expressie van inhibitoire receptoren SIRL-1 en LAIR-1 op neutrofiele granulocyten bij patienten onder de 12 jaar opgenomen met sepsis op de paediatrische intensive care met gezonde controles en pediatrische intensive…
Primair: Schatting van de progressievrije overleving bij patiënten behandeld met everolimus + letrozole in de 1e lijn.Secundair: overall response rate, clinical benefit rate, overall survival in de 1e lijn, progressievrije overleving en clinical…
Vergelijking van de progressievrije overleving (PFS) tussen de beide behandelarmen op basis van beoordelingen door een onafhankelijk beoordelingscentrum (IRF).
Het bestuderen van de effecten van een eenmalige behandeling met Decitabine op methylering en werking van genen in dikkedarmkanker en eigenschappen van dikkedarmkanker.
Het doel is de effectiviteit van cognitieve gedragstherapie (CGT) in het verminderen van TTF in patienten met TKIs voor CML of GIST onderzoeken.
- Het beschrijven van het veiligheidsprofiel bij een qW, q2W en q3W schema.- De Maximale Verdraagbare Dosis (MTD) vast te stellen, wanneer gehaald- De farmacokinetiek PK van RO6895882 monotherapie te beschrijvenSubstudy BP28920/IMGDe substudie is…