Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, placebo-gecontroleerde, viervoudige crossover, enkele dosis studie, om de herhaalbaarheid van metingen van corticale exciteerbaarheid in gezonde vrijwilligers te bepalen met TMS-EEG en TMS-EMG, en het effect van orale valproinezuur, levetiracetam en lorazepam hierop.

Primair doel- Onderzoeken van het vermogen van TMS-EEG metingen om effecten van corticale prikkelbaarheid van valproinezuur, levetiracetam en lorazepam bij gezonde proefpersonen te detecteren- Onderzoeken van het vermogen van TMS-EMG metingen om…

Een gerandomiseerde, placebo-gecontrolleerde, dubbbel-blinde, multipele oplopende dosis studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van JNJ-61393215 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

De primaire doelstellingen zijn:- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-61393215 versus placebo na meervoudige oplopende doseringen;- Om de farmacokinetiek van JNJ-61393125 te karakteriseren in plasma en urine na meervoudige oplopende…

Neurocognitieve effecten van tyrosine suppletie in gezonde ouderen: een fNIRS-EEG studie

Deze studie onderzoekt de effecten van tyrosine suppletie op prefrontale hersen activatie, zoals gemeten door een combinatie van fNIRS en EEG, tijdens een response inhibitie en werkgeheugen taak in ouderen. Ook onderzoeken we of neuropsychologisch…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, gekruiste studie om de voorspellende kracht van de demarcatieformule voor Lybrido en Lybridos te valideren in vrouwen met een seksuele interesse/opwindingsstoornis in de thuissituatie.

Primair doel: - Het valideren van de bestaande demarcatieformule (bestaande uit psychometrische en biologische markers) welke de gevoeligheid voorspellen voor Lybrido of Lybridos bij vrouwen met een seksuele interesse/opwindingsstoornis (FSIAD)…

Gerandomiseerd, dubbel blind, placebo- en actieve controle, 3-weg crossover studie in gezonde vrijwilligers met als doel de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intra-veneus toegediende ENX-201.

PK van MPhs (methylprednisolone hemisuccinate) en van MP (methylprednisolone)

Een multi-cohort, gerandomiseerde studie bij gezonde proefpersonen om de farmacokinetiek en veiligheid van enkelvoudige en meervoudige stijgende doses JNJ-61393215 (suspensie) en de relatieve biologische beschikbaarheid en het effect van voedsel op de farmacokinetiek van een nieuw vaste formulering (capsules) van JNJ-61393215 te beoordelen.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 56 gezonde vrijwilligers. Het onderzoek bestaat uit 3 delen, Deel 1, Deel 2 en Deel 3.Deel 1 zal worden uitgevoerd in 16 gezonde vrijwilligers verdeeld over 2 groepen met elk 8 vrijwilligers. Het doel van Deel…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, Placebo-gecontroleerde, 3-periode cross-over studie gevolgd door 1 open-labelperiode om de farmacodynamische effecten van TAK-653 in gezonde vrijwilligers te evalueren met behulp van transcraniële magnetische stimulatie

Het hoofddoel van de studie is om te bepalen of TAK-653 vergeleken met placebo de excitatie van het centraal zenuwstelsel beinvloedt, gemeten met TMS-evoked MEP in gezonde vrijwilligers. Daarnaast heeft de studie de volgende doelen.- De respons van…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, actief en placebogecontroleerd cross-overonderzoek in fase 2 naar continue 5 uur durende intraveneuze infusie van BMS-986231 bij patiënten met hartfalen en verminderde systolische functie

Doelstellingen Primair* Beoordelen van de effecten van BMS-986231 op de systolische functie van het linkerventrikel aan de hand van de slagvolume-index (SVI), beoordeeld door echocardiografie, in vergelijking met placebo. Secundair* Beoordelen van…

Een First-In-Human gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en pharmacodynamiek van enkelvoudige oplopende doseringen van STR-324 in gezonde vrijwilligers

Om de veiligheid, dragelijkheid en effectiviteit van STR-324 infusies in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.Primaire doel (deel 1 en 2)- Om de veiligheid en dragelijkheid van STR-324 te onderzoeken en karakteriseren, als toegediend in een 4 uur (…

Een gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbel blind onderzoek in twee delen, met enkelvoudig oplopende doseringen, naar de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmadynamiek van JNJ-55375515 in gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel JNJ55375515 is, als het aan gezonde proefpersonen wordt gegeven. JNJ55375515 is eerder aan mensen toegediend en zal in verschillende sterktes worden onderzocht.Ook zal worden…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase-3-onderzoek naar carboplatine en paclitaxel met of zonder de PARP-inhibitor veliparib (ABT-888) bij HER2-negatieve gemetastaseerde of lokaal gevorderde, niet operabale BRCA geassocieerde borstkanker.

Het eerste doel van dit onderzoek is om de progressievrije overleving van veliparib in combinatie met carboplatin en paclitaxel in vergelijking tot placebo met carboplatin en paclitaxel te onderzoeken in patienten met een BRCA-1 en/of BRCA-2 mutatie…

Trigeminovasculaire effecten van propranolol bij de behandeling van migraine

Om het mechanisme achter de profylactische werking van propranolol te bepalen.

Het baseline dopamine afhankelijke effect van methylfenidaat en sulpiride op hersenen en cognitie: een PET en farmacologisch-fMRI onderzoek

Wij streven ernaar een op machine-learning methodes gebaseerd proxy-model te ontwikkelen van baseline dopamine, dat ons kan voorzien van gedragsmatige voorspellers van de effecten van dopaminerge drugs op de hersenen en de cognitie, en dat maximaal…

Aronia, cognitieve gezondheid en oogfunctie

Het primaire doel van het onderzoek is om de effecten van AME inname op cognitieve functie te onderzoeken. Als secundair doel onderzoeken we de effecten van AME op ooggezondheid.

Oxytocine en reacties op babysignalen bij moeders postpartum depressie

Het doel van de studie is: het testen van de effecten van een neusspray met oxytocine op het verzorgingsgedrag van moeders met een postpartum depressie. Met een RCT met moeders met een postpartum depressie zullen we de volgende hypothesen testen:•…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde fase 2a-studie om een **reeks van
dosisniveaus en vaccinatie-intervallen van Ad26.COV2.S bij gezonde volwassenen van 18 tot en met 55 jaar en volwassenen van 65 jaar en ouder te evalueren en om 2 dosisniveaus van Ad26.COV2.S te evalueren bij gezonde adolescenten van 12 tot en met 17 jaar

Het primaire doel van deze studie is om humorale immuunreacties van 3 dosisniveaus van Ad26.COV2.S (intramusculair (IM) toegediend) te beoordelen als een 2-dosis schema (56 dagen na elkaar); Ad26.COV2.S (IM toegediend) als een enkele vaccinatie; de…

Effecten van 2*-fucosyllactose en onverteerbaar zetmeel combinaties op acetaat productie en factoren van overgewicht

In een eerdere studie hebben we aangetoond dat het verhogen van de acetaat beschikbaarheid in de distale, maar nietproximale, dikke darm energieverbruik en parameters van substraat en energie metabolisme kan verhogen in gezondemannen met overgewicht…

Een dubbelblinde, placebogecontroleerde dosisverhogingsstudie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van KCP506 bij gezonde vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel KCP506 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. Ook wordt onderzocht hoe snel en in hoeverre KCP506 in het lichaam wordt…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, 3 periode, 2 behandelingen incomplete blokkade cross-over studie om de effecten van intraveneus GSK3858279 op verschillende pijntesten in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

Het onderzoeken van de effecten van een eenmalige dosering van intraveneus GSK3858279 op het UVB hitte pijn model, de koude druk pijntest,en elektrische pijntest van de PainCart

GRIP op spanning, bezorgdheid en piekeren, de GRASS studie. Cannabidiol voor het verminderen van klachten bij glioompatienten - een gerandomiseerde-gecontroleerde studie

Onderzoeken of drie weken lang CBD spanningsklachten kan verminderen bij hersentumorpatiënten in de stabiele fase kan verminderen, en zo kwaliteit van leven kan verbeteren. Depressieve klachten, slaap/vermoeidheid en algehele kwaliteit van leven…