Zoeken naar een onderzoek

Open label, gerandomiseerde, crossover studie om de farmacokinetiek van BAY 1834845 na orale en intraveneuze dosering te onderzoeken, inclusief voedsel effect en absolute biologische beschikbaarheid (Deel A) en om het effect van BAY 1834845 op de farmacokinetiek van orale toediening methotrexaat te onderzoeken (Deel B) bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre BAY 1834845 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. In beide delen worden onderzocht hoe BAY 1834845 wordt verdragen. Deel A:In Deel A wordt onderzocht wat de invloed van…

orale sensorische bloodstelling, eetsnelheid en verzadiging

Het hoofddoel van dit onderzoek is om de onafhankelijke en toegevoegde effecten van orale blootstelling (kauwen) en eetsnelheid (hap snelheid) op verzadiging in relatie tot de cephalische hormonale en metabolische reacties.

Een fase 1 open-label onderzoek ter beoordeling van de relatieve biologische beschikbaarheid, het effect van voedsel en modificatie van de pH in de maag op de farmacokinetiek van TAK-931 bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Primaire doelstellingen:Deel 1- Schatten van de relatieve biologische beschikbaarheid van de TAK-931 tabletformuleringten opzichte van de PIC-formulering.Deel 2- Beoordelen van het effect van een maaltijd met hoog vetgehalte op de PK van de…

De invloed van angst op bloedplaatjesactiviteit bij gezonde vrijwilligers

Onderzoeken of acute angst, geinduceerd door het kijken van een enge film, de plaatjesactiviteit beinvloed in gezonde proefpersonen.

Een open-label gerandomiseerde cross-over studie naar het albuminurie verlagende effect van dapagliflozine, exenatide en de combinatie van beiden bij patiënten met diabetes type 2

Het primaire doel van het onderzoek is om het albuminurie verlagende effect van de GLP1-RA exenatide, de SGLT-2 remmer dapagliflozine en de combinatie van beide middelen te evalueren bij patiënten met type 2 diabetes en micro- of macroalbuminurie.…

Voedsel interactie studie met wekelijkse toediening van (twee)maal daags oraal docetaxel (ModraDoc006) in combinatie met ritonavir

Onderzoeken wat het effect is van een hoog vet bevattende maaltijd op de opname van orale docetaxel (ModraDoc006) in combinatie met ritonavir.

Open label, gedeeltelijk gerandomiseerde, cross-over studie om de absolute biologische beschikbaarheid te bepalen en farmacokinetiek van BAY 1817080 met behulp van een gelijktijdig te verwachten therapeutische orale dosis samen met een i.v. [13C715N] gemerkte microtracer en om de relatieve biologische beschikbaarheid te onderzoeken van twee formuleringen gegeven onder verschillende diëten op 2 dosisniveaus bij gezonde vrijwilligers.

Het hoofddoel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre BAY 1817080 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De farmacokinetiek van BAY 1817080 toegediend als…

Onderzoek naar de invloed van cola op de concentratie velpatasvir in het bloed na inname van Epclusa® met de protonpompremmer omeprazol (COPA-studie).

Primair doelIn dit onderzoek wordt onderzocht wat de invloed is van cola op de concentratie velpatasvir in het bloed na inname van de combinatietablet Epclusa® bij gezonde personen die al vijf dagen omeprazol hebben ingenomen. Secundair…

Optimale cerebrale perfusie na een extracraniële-intracraniële bypass: moeten we de bloeddruk of het hartminuutvolume verhogen?

Het doel van deze pilot study is om de gemiddelde verandering in flow over de bypass te bepalen als we het hartminuutvolume met 10% vergroten en de gemiddelde verandering als de bloeddruk met 10% verhogen, zodat we uiteindelijk in een vervolgstudie…

Een open-label, gerandomiseerd, 3-periode crossover gecontroleerd fase1-onderzoek om de relatieve biobschrikbaarheid van ASN120290 van een film-coated pill gegeven in nuchtere en niet nuchtere toestand te vergelijken met capsules gegeven in nuchtere conditites.

Zie English summary

Effect van verschillende soorten toegevoegde feedback op het leren van een arm motor taak bij gezonde proefpersonen en CVA patienten.

Het doel van de studie is om uit te zoeken wat het effect van verschillende soorten van feedback geven is op het leren van een arm motor taak.

De farmacokinetiek van levetiracetam na rectale toediening bij gezonde vrijwilligers

Vergelijking van single-dose farmacokinetiek van levetiracetam na rectale versus orale toediening bij gezonde vrijwilligers.

Alternatief doseerschema van pomalidomide 4 mg om de dag versus pomalidomide 2 mg en 4 mg iedere dag; vermindering van de kosten, zelfde effect? Een PK/PD bioequivalentie studie - de POMAlternative studie

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of minimaal 2 van de 12 patiënten de doelwaardes (AUC boven de MIC en een Ctrough boven de EC50) bereiken bij een dosering van pomalidomide 4mg om de dag. Indien dit zo blijkt te zijn, dan is het…

De effecten van de voedselmatrix op pieken in serum fructose

Ons doel is om de fructose te kwantificeren, die aan de portale circulatie ontsnapt, en in de systemische circulatie verschijnt, door serumfructose te meten met behulp van ultraperformance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS)…

De effectiviteit van flecainide op de reductie van premature ventriculaire contracties in vergelijking met metoprolol.
Een open label cross-over studie in een groep pediatrische patienten.

Het testen van het effect van flecainide op het aantal PVC's in vergelijking met metoprolol in groep pediatrische patienten. De secundaire doelstellingen zijn de prospective evaluatie van het effect van PVC's op de LV functie, van het…

Onderzoek naar de vergelijkbaarheid van de concentratie in het bloed van elbasvir/grazoprevir na inname van een vermalen (crushed) en een hele tablet.

Primair doel van het onderzoek is om te onderzoeken of vermalen Zepatier tabletten farmacokinetisch gelijk zijn aan hele tabletten.Secundair doelenOnderzoeken of de Cmax van vermalen Zepatier tabletten farmacokinetisch gelijk is aan hele tabletten.…

Een open-label, gerandomiseerd, gekruist, verkennend onderzoek om de farmacokinetiek en relatieve biobeschikbaarheid van JZP 324 bereidingen versus Xyrem in gezonde vrijwilligers te bepalen

Deel 1:Het doel van het onderzoek is om JZP-324 in 5 verschillende bereidingen te vergelijken met Xyrem. Er zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre JZP-324 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) in…

Protonpompremmer voor de remming van secundaire hemochromatose bij erfelijke anemie, een fase III placebo gecontroleerde cross-over klinische trial.

Primaire doel: aantonen dat PPIs in vergelijking met placebo een effectieve behandeling zijn voor secundaire hemochromatose in een relatief groot aantal patiënten met erfelijke anemie en milde ijzerstapeling.Secundaire doelen:- vaststellen van…

DIStale versus COnventionele RADIALE toegang voor coronaire angiografie en interventie: een gerandomiseerd, multicentrisch onderzoek

Het doel van deze studie is om de superioriteit van Distal Transradial Access (DTRA) to Conventional Transradial Access (CTRA) aan te tonen met betrekking tot radiale arterieocclusie van de onderarm (RAO) met behulp van de 6Fr Glidesheath Slender (…

Een open-label, gerandomiseerde, gerepliceerde cross-over pivotale bio-equivalentieonderzoek bij gezonde proefpersonen om de bio-equivalentie van Darunavir 675 mg, Emtricitabine 200 mg en Tenofovir Alafenamide 10 mg te bepalen in aanwezigheid van Cobicistat 150 mg bij toediening als een vaste dosis Combinatie (Darunavir / Cobicistat / Emtricitabine / Tenofovir Alafenamide) in vergelijking met de gelijktijdige toediening van de afzonderlijke middelen (Darunavir, Cobicistat en Emtricitabine / Teno

- Het bepalen van de enkelvoudige dosis PK en cruciale bio-equivalentie van 3 medicijnen waaronder darunavir (DRV) 675 mg, emtricitabine (FTC) 200 mg en tenofovir alafenamide (TAF) 10 mg in aanwezigheid van cobicistat (COBI) 150 mg, bij toediening…