1002 resultaten
Is om antwoord te krijgen op de volgende vragen:1. Wat is de totale reductie in het aantal behandelingen bij patiënten met hereditairehemochromatose wanneer een therapeutische erytrocytaferese in plaats van flebotomie wordt uitgevoerd?2. Wat zijn de…
Het bepalen van het verschil in metabole respons (zuurstofverbruik en ventilatie) en het verschil in symptoomperceptie (uitgedrukt in borgscores voor kortademigheid en vermoeidheid in de benen) tijdens laag-frequente versus hoog-frequente…
Het doel van dit onderzoek is om het effect van aliskiren op de systemische en glomerulaire hypertensie te vergelijken met ramipril.
Het doel van het onderzoek is om een model te toetsen dat de resultaten van farmacologisch onderzoek beter kan verklaren betreffende de rol van het noradrenerge en cholinerge systeem in visuospatiële aandacht. Kort geleden zijn we begonnen met het…
Vaststellen van de farmacokinetische profielen van speeksel- en plasmaconcentratie van 10 mg MPH-IR en 18 mg MPH-OROS bij gezonde vrijwilligers; onderzoeken of er een correlatie tussen speeksel- en plasmawaarden van MPH-IR en MPH-OROS bestaat en, zo…
n.v.t.
n.v.t.
Primaire doelstelling: Het bepalen van het effect van vervanging van het regualire ontbijt door een drinkontbijt met een lage glycemische index op nuchtere en postprandiale glucose en insuline concentratiesSecundaire doelstelling: Het bepalen van…
De doelstelling van dit proefonderzoek is beoordeling van zowel de PK en de PD als de veiligheid en verdraagbaarheid van RP103 in vergelijking met Cystagon® bij patiënten met nefropathische cystinose. De resultaten van dit fase-3 onderzoek zullen…
Het primaire doel van deze studie is om door middel van farmacodynamische (PD) analyse aan te tonen dat de onderhoudsdosis (MD) van 5 mg prasugrel bij proefpersonen met stabiele aandoeningen van de coronairvaten (CAD) onder aspirinebehandeling en…
Het doel van deel A van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie is en hoe goed de onderzoeksmedicatie wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate de onderzoeksmedicatie in het lichaam wordt opgenomen en…
Primair:- Het bepalen van het effect van voedsel op de biologische beschikbaarheid van E7050 na orale toediening van een tablet dat 100 mg E7050 bevat met of zonder een standaard ontbijt laag of hoog in vet (Deel A)- het karakteriseren van de…
Het doel van deze studie is om de acute en dosis-afhankelijke effecten van een met TRP verrijkte voeding bij MS patiënten te onderzoeken. De resultaten van MS patiënten zonder stemmingsstoornissen (controle groep) worden vergeleken met de resultaten…
Doel van deze studie is het vergelijken van twee reeds eerder ontwikkelde computeralgoritmen voor de artificiele pancreas (closed loop). Een algoritme ontwikkeld door een onderzoeksgroep in Cambridge UK, en een algoritme ontwikkeld door…
Primair doel:• Het vergelijken van de farmacokinetische (PK) profielen van gemcitabine-5*-elaidaat (moederverbinding) van twee CO-1.01-formuleringen om na te gaan of het betrouwbaarheidsinterval (BI) voor de verhouding van de AUC0-* van de twee…
Door middel van resting state network bepalingen met behulp van fMRI hopen we meer inzicht te krijgen in de werking (bijvoorbeeld als pijnstiller) en bijwerkingen van S(+)-ketamine op het centrale zenuwstelsel bij verschillende doseringen. Behalve…
In dit onderzoek wordt onderzocht of de hoeveelheid raltegravir in het bloed verandert als ginkgo biloba samen met raltegravir wordt gegeven. Naar aanleiding van de resultaten kan dan, indien nodig, in het vervolg bij patiënten aanpassing van de…
Dit onderzoek heeft tot doel om te bestuderen of de dagelijkse inname van een tablet Sokatin® de stemming en het denkvermogen kan verbeteren in gezonde mannen en vrouwen.
- Jongeren kennis laten maken met klinische studies door hen te betrekken als project-teamleden en/of proefpersonen in een praktikum-proef.- Jongeren onderwijzen over de effecten van alcohol - Effecten van alcohol onderzoeken op het centrale en…
Het doel van het onderzoek is om het risico van verslechterde rijvaardigheid in de ochtend op 3 en 4 uur na nachtinname van zolpidem 3.5 mg onder de tong te onderzoeken.