16 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511852-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primairy:Evaluatie van de werkzaamheid van taldefgrobep alfa bij deelnemers die al een stabiele dosis nusinersen of risdiplam…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510919-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. DOELSTELLINGEN - Fase 2 (wordt niet uitgevoerd in NL):Primaire doelstelling fase 2:- Vaststellen van een doseringsstrategie voor…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513635-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van het nieuwe middel nivolumab voor de behandeling van…
Evalueren hoe accuraat de oesofagusdruk gemeten kan worden met een solid state katheter, tijdens gecontrolleerde en geassisteerde vormen van kunstmatige beademing.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-503012-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evalueren van intraoperatieve werkzaamheid van PROTHROMPLEX TOTAL ten opzichte van de standaardbehandeling 4F PCC, voor het…
Het hoofddoel van deze studie is om de fixatie van de Journey II XR prothese te onderzoeken als de microbewegingen van de femorale en tibiale componenten over tijd gemeten met RSA. Daarnaast is het secundaire doel van de studie om de loopkwaliteit…
Dit project heeft tot doel de additieve waarde van een optimisme interventie in een bestaand revalidatietraject voor pijn patiënten te onderzoeken. Er wordt verwacht dat het toevoegen van een optimisme module in een exposure in vivo behandeling of…
Het doel van deze studie is de haalbaarheid en veiligheid te onderzoeken van een 23-uurs versneld ERAS protocol voor patiënten die een colorectale chirurgische ingreep ondergaan. In dit versneld ERAS protocol worden patiënten die een colorectale…
De huidige studie onderzoekt de haalbaarheid en het effect van exposure therapie in een eetstoornispopulatie met comorbide PTSS.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505057-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze studie wordt gekeken hoe veilig de combinatie van de experimentele geneesmiddelen dostarlimab, belrestotug en GSK6097608…
Het vergelijken van de mediane 2-jaars klinische uitkomsten van OCT begeleide complexe bifurcatie behandeling met niet-OCT begeleide complexe bifurcatie behandeling.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515025-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de werkzaamheid van behandeling met mitapivat in vergelijking met placebo, zoals beoordeeld door de toename van…
Deze studie onderzoekt het effect van elektrische prikkeling van de tiende hersenzenuw op buikpijn middels hersenscans (MRI scans). In dit onderzoek wordt een experimentele prikkel toegediend via de darm. Dit doen we met behulp van het stofje capsai…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510353-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit voor het eerst bij mensen uitgevoerde onderzoek is het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid,…
Het doel van dit onderzoek is te evalueren of het staken van de groeihormoonbehandeling in de mid-puberteit bij adolescenten met idiopathische geisoleerde groeihormoondeficientie en een normale groeihormoonaanmaak bij het hertesten in de mid-…
Primair: het bepalen van de werkzaamheid en veiligheid van bel-sar vergeleken met schijncontrole voor de behandeling van primaire onbepaalde laesies (indeterminate lesions, IL) en melanoom van de choroidea (choroidal melanoma, CM).Secundair: het…