Zoeken naar een onderzoek

Humane blootstelling aan rhinovirus. Effect van een plantaardig polysaccharide bevattend voedingssupplement op bovenste luchtwegsymptomen

Primaire doelen: Testen en kwantificeren van het effect van een extract uit groente op:- verminderen van de ernst van een verkoudheid door rhinovirus 16 zoals vastgesteld aan de hand van vragenlijsten- het verminderen van de virale load in de…

Een 26 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van QVA149 (110/50 *g q.d.) vs. tiotropium (18 µg q.d.) + salmeterol/fluticasonpropionaat FDC (50/500 µg b.i.d.) bij patiënten met matige tot ernstige COPD.

Dit onderzoek heeft tot doel te bepalen of de werkzaamheid en veiligheid van QVA149 (110/50 µg q.d.) en tripeltherapie met tiotropium (18 µg q.d.) + salmeterol/fluticasonpropionaat FDC (50/500 µg b.i.d.) vergelijkbaar zijn bij patiënten met matige…

Een prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde multicenter studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van BAY 41-6551 als ondersteunende therapie bij geïntubeerde en mechanisch beademde patiënten met gramnegatieve pneumonie

Evalueren van de werkzaamheid (superioriteit) en veiligheid van BAY 41-6551 zoals gemeten door vergelijking van het klinische-genezingspercentage voor BAY 41-6551 in aerosolvorm, toegediend via het PDDS klinische hulpmiddel, met dat van een placebo…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd fase 2b-onderzoek om GS*5806 te evalueren bij ontvangers van een longtransplantaat (LT) met een respiratoir syncytieel virus (RSV) infectie

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:* het effect van presatovir (GS-5806) op de nasale virale belasting voor RSV evalueren bij RSV-positieve ontvangers van een LT met acute respiratoire symptomenDe secundaire doelstellingen van dit…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in fase 2 naar de werkzaamheid en veiligheid van geïnhaleerd JNJ-49095397 (RV568) bij patiënten met matig tot ernstig chronisch obstructief longlijden

Primaire doelstelling*De primaire doelstelling is de evaluatie van de werkzaamheid (gemeten aan de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in prebronchodilator [preBD] % voorspelde eensecondewaarde [FEV1]) van JNJ-49095397 vergeleken met…

Toevoeging van inhalatie Tobramycine aan standaard IV antibiotische behandeling voor ventilator-associated pneumonia

Resulteert het toevoegen van Tobramycine inhalaties aan de standaard IV antibiotische behandeling voor VAP tot een hogere clinical cure rate na 72 uur behandelen dan standaard therapie?De initiele respons zal op dag 4 na 3 dagen behandeling…

Effect van hypertoon zout verneveling bij patiënten met primaire ciliaire dyskinesie.

Wij verwachten dat hypertoon zout vernevelingen bij patiënten met PCD luchtwegklachten verminderen en de kwaliteit van leven verbeteren.

Effect van vitamine D suppletie op longfunctie, luchtweginfecties en lichamelijke conditie bij patiënten met COPD: een randomized controlled trial

Bepalen van het effect van vitamine D suppletie op longfunctie, prevalentie van exacerbaties en lichamelijke conditie bij patiënten met COPD.

Fase I, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbelblind onderzoek, uitgevoerd in één onderzoekscentrum, met enkelvoudig oplopende doseringen en een meervoudige dosering van de maximaal verdraagbare dosis, om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van ALX-0171, toegediend via inhalatie, in gezonde mannelijke vrijwilligers te evalueren

- bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doseringen en meervoudige doseringen ALX-0171- evalueren van het dosislimiterende toxiciteit (DLT) niveau van AXL-0171 en bepalen van de maximaal getolereerde dosering (MTD…

Dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en de farmacokinetiek van een enkelvoudige, oplopende dosering en het effect van voedsel op een orale toediening van WCK 4873 in gezonde vrijwilligers te bestuderen.

Het bestuderen van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige, oplopende orale dosering van WCK 4873 in gezonde vrijwilligersHet evalueren van het profiel van de farmacokinetiek van enkelvoudige, oplopende orale dosering van WCK 4873 in…

Gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd onderzoek, om de veiligheid, verdraagbaarheid, immunogeniciteit en uitscheiding van levend verzwakt RSV vaccin te onderzoeken in gezonde vrijwilligers.

- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van levend verzwakt RSV-vaccin bij gezonde volwassenen te beoordelen.- Om de immunogeniciteit van het levend verzwakte RSV-vaccin te beoordelen (systemische en mucosale immuniteit)- Om de virale load / shedding…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2b-onderzoek voor het beoordelen van de antivirale activiteit, klinische uitkomsten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van kuren met oraal toegediende ALS-008176 bij volwassen proefpersonen gehospitaliseerd met respiratoir syncytieel virus

Primair doelVoor Deel 1: De primaire doelstelling bestaat uit de karakterisering van de farmacokinetiek (PK) en de bevestiging van het populatie-PK-model (popPK) afgeleid van gezonde vrijwilligers bij gehospitaliseerde volwassenen die besmet zijn…

Placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen, dat geblindeerd is voor de proefpersoon en de onderzoeker naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere toedieningen van ACZ885 (canakinumab) bij proefpersonen met longsarcoïdose

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te beoordelen of het geneesmiddel canakinumab bij proefpersonen met longsarcoïdose de longfunctie verbetert. Een tweede doel van dit onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van canakinumab bij…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd multicenter klinisch onderzoek naar inhalatie van Molgramostim verstuiver oplossing in patiënten met auto-immuun pulmonaire alveolaire Proteinosis "IMPALA".

Het belangrijkste doel van deze studie is te onderzoeken hoe molgramostim de toevoer van zuurstof van de longen naar het bloed verbetert bij subjects met aPAP. Het effect op de longfunctie als geheel wordt bestudeerd, samen met een verbetering van…

Het effect van koolstof nanopartikels op ontsteking en coagulatie na bronchiale segmentale toediening. Een dosisverhogings studie

In deze studie willen we de effecten van koolstof nanodeeltjes op de systemische en lokale ontstekingsreactie en stollingsactivatie in kaart brengen.

Een gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo-gecontroleerde studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige oplopende doseringen GSK2239633 in gezonde mannelijke vrijwilligers

Primair:*Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele oplopende van dosering van GSK2239633 in gezonde mannelijke vrijwilligers vast te stellen Secundair* Om de farmacokinetiek van van een enkele oplopende van dosering van GSK2239633 in…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen van 2 weken naar de veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray 110 mcg, een- of tweemaal daags, in vergelijking met placebo als monotherapie van ongecompliceerde acute neus- en bijholteontsteking bij volwassenen en jeugdigen van 12 jaar en ouder (FFS113203)

Evaluatie van veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray in vergelijking met placebo als monotherapie bij de behandeling van ongecompliceerde rhinosinusitis.

Zelfgerapporteerde griepachtige verschijnselen onder ouderen, een observationele studie

Primair onderzoeksdoel: • Bepalen van de incidentie van zelfgerapporteerde ILI.Secundaire onderzoeksdoelen: • Bepalen van de effectiviteit van 13vPnC in de preventie van een eerste episode van zelfgerapporteerde LRTI. • Exploreren van het effect van…

Co-trimoxazol profylaxe bij kinderen met recidiverende luchtweginfecties (de CO-PRINCE studie)

Het doel van de CO-PRINCE studie is het vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van langdurige antibiotische profylaxemet co-trimoxazol bij kinderen met recidiverende bovenste en/of onderste luchtweginfecties (inclusief keel-neus-oor (KNO)).

Zelfgerapporteerde griepachtige verschijnselen onder ouderen

Primair onderzoeksdoel: • Bepalen van de effectiviteit van 13vPnC in de preventie van een eerste episode van zelfgerapporteerde ILI.Secundaire onderzoeksdoelen: • Bepalen van de effectiviteit van 13vPnC in de preventie van een eerste episode van…