Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in fase 2 naar de werkzaamheid en veiligheid van geïnhaleerd JNJ-49095397 (RV568) bij patiënten met matig tot ernstig chronisch obstructief longlijden

Primaire doelstelling*De primaire doelstelling is de evaluatie van de werkzaamheid (gemeten aan de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in prebronchodilator [preBD] % voorspelde eensecondewaarde [FEV1]) van JNJ-49095397 vergeleken met…

Een verkennende, 12 weken durende, gerandomiseerde, gedeeltelijk dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, parallelle groepen studie om de effecten te onderzoeken van een eenmaal daagse behandeling met oraal geïnhaleerde tiotropium + olodaterol in een vaste doses combinatie of tiotropium (beide geleverd door de inhalator Respimat ®),met een begeleid trainingsprogramma en gedragsverandering op de inspanningscapaciteit en fysieke activiteit bij patiënten met een chronische obstructieve luchtwegaandoe

De primaire doelstelling is om in de studiepopulatie te bevestigen dat luchtwegverwijdende monotherapie (tiotropium) plus gedragstherapie, luchtwegverwijdende combinatietherapie (tiotropium + olodaterol FDC) plus gedragsverandering,…

Een gerandomiseerd fase 2 onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Veliparib in combinatie met Temozolomide of Veliparib in combinatie met Carpoplatin en Paclitaxel versus placebo met Carboplatin en Paclitaxel in patiënten met BRCA1 of BRCA2 mutatie en uitgezaaide borstkanker.

Het eerste doel van dit onderzoek is om de progressievrije overleving van orale veliparib in combinatie met temozolomide of in combinatie met carboplatin en paclitaxel in vergelijking tot placebo met carboplatin en paclitaxel te onderzoeken. Het…

AMB115811: Gerandomiseerd multicenter dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met ambrisentan bij proefpersonen met inoperabele chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH)

Primair: evaluatie van de werkzaamheid ambrisentan 5 mg na 16 weken behandeling bij patiënten met inoperabele CTEPH. Secundair: veiligheid en verdraagbaarheid.

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd cross-overonderzoek ter bepaling van de werkzaamheid van mannitol in de vorm van droog poeder ter verbetering van de longfunctie bij proefpersonen van zes tot zeventien jaar die Cystic Fibrose hebben.

Het doel van deze studie is voornamelijk om de werkzaamheid van geïnhaleerd mannitol te vergelijken met een placebo in proefpersonen met Cystic Fibrose tussen 6 en 17 jaar.Wij veronderstellen dat geïnhaleerd mannitol de algemene gezondheid en de…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase II onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van TKI258 in combinatie met fulvestrant bij postmenopauzale patiënten met HER2- en HR+ borstkanker en tekenen van ziekteprogressie tijdens of na voorafgaande endocriene behandeling (CTKI258A2210)

Primair: Behandeleffect van TKI258 in combinatie met fulvestrant versus fulvestrant alleen op progressievrije overleving (voor beide groepen, nl. met FGF-amplificatie en onafhankelijk van FGF-amplificatie).Secundair: Overall response rate (in beide…

Een driedelige, multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, sequentieel-adaptieve Fase II-studie met parallelle groepen voor het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en efficiëntie van OPN305, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam dat Toll-achtige receptor 2 blokkeert bij niertransplantatie-patiënten met een hoog risico op vertraagd op gang komen van een nier die net getransplanteerd is (Delayed Graft Function)

Primaire doelstellingen:*Fase 0: Vaststellen van de receptorbezetting van OPN305 1,5 mg/kg bij patiënten die een ECD, DCD of SCD (CIT>18 u) niertransplantatie ondergaan en ter verificatie van de te gebruiken doses in Part A van de studie.*…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, in parallelle groepen, multicenter onderzoek om cardiovasculaire eindpunten tijdens behandeling met lixisenatide in type 2 diabetes patiënten na een acuut coronair syndroom te evalueren

Deze fase III studie is opgezet om aan te tonen dat lixisenatide het risico op cardiovasculaire eindpunten (ziekte en overlijden) kan verminderen ten opzichte van placebo bij patienten met type 2 diabetes die een acuut coronair syndroom hebben…

Protocol I1V-MC-EIAN Beoordeling van de Klinische Effecten van Cholesteryl Ester Transfer Proteine Remming met Evacetrapib bij Patienten die een Hoog Risico hebben op Vasculaire Voorvallen - de ACCELERATE Studie

De primaire doelstelling van deze studie is om de hypothese te testen dat dagelijks 130 mg evacetrapib, in vergelijking met placebo, de incidentie verlaagt van het samengestelde eindpunt van cardiovasculair (CV) overlijden, myocardinfarct (MI),…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van QAW039 bij de behandeling van patiënten met matig tot ernstig constitutioneel eczeem (CQAW039X2201)

Primair: Evaluatie van de werkzaamheid van eenmaal daagse doses van QAW039, gemeten aan de EASI na 12 weken behandeling, in vergelijking met placebo, bij volwassenen met matig tot ernstig constitutioneel eczeem. Evaluatie van veiligheid en…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase III-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van gemcitabine in combinatie met TH-302 vergeleken met gemcitabine in combinatie met placebo bij nog niet eerder behandelde patiënten met gemetastaseerd of lokaal gevorderd inoperabel pancreasadenocarcinoom

De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid, zoals gemeten aan de hand van de algemene overleving (OS - *overall survival*), van gemcitabine in combinatie met TH 302 vergeleken met gemcitabine in combinatie met…

Een dosisbepalend onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van K-877 bij patiënten met statine-gecontroleerde LDL-C maar abnormale lipidenwaarden

De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn:* Beoordelen van de dosisrespons van de volgende parameters:* Procentuele verandering in niet-'high-density lipoprotein'-cholesterol (non-HDL-C) vanaf de baseline tot week 12* Procentuele…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde multi-center studie naar de veiligheid en effectiviteit van een subcutane behandeling gedurende 3 maanden met REGN1033 bij patiënten met sarcopenie

Zie protocol, sectie 1.2 "Rationale"

Een Dubbel-blinde, Placebo-gecontroleerde, Gerandomiseerde, 4-weken, Meervoudige Dosis, Bewijs-van-Mechanisme Onderzoek in Proefpersonen met een Vroeg Stadium van Alzheimer om de Effecten van JNJ-54861911 op de Verwerking van Aβ in hersenvocht en Plasma te Onderzoeken

Dit bewijs-van-mechanisme onderzoek in patiënten met een vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer, zowel asymptomatische patiënten met een verhoogd risico op de ziekte van Alzheimer als patiënten met prodromale ziekte van Alzheimer, wordt…

Het effect van IL-1 inhibitie door anakinra in acute jicht

Primair: Het vaststellen van het effect van IL-1 remming van de interleukin-1 receptor antagonist anakinra, op de vermindering van pijn bij patiënten met een acute jichtaanval. en vervolgens het effect van de behandeling gedurende of 3 ofwel 21…

Gelijkstroomstimulatie bij kinderen met eenzijdige motorische problemen: een nieuwe toepassing voor kinderrevalidatie.

Het hoofddoel van de huidige studie is het onderzoeken van eenmalige tDCS in kinderen met Cerebrale Parese (CP) op verschillende motorische taken. Ten tweede willen wij, aan de hand van het hoofddoel, de optimale elektroden configuratie bepalen. Bij…

Een multicenterrisch, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase III-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van MK-3102 als monotherapie bij proefpersonen met diabetes mellitus type 2 en onvoldoende glykemische controle

Het doel van dit onderzoek is om: * De veiligheid van het onderzoeksgeneesmiddel MK-3102 te testen.* Te beoordelen hoe goed het onderzoeksgeneesmiddel MK-3102 de bloedglucosespiegels verlaagt (nuchtere plasmaglucosespiegel [fasting plasma glucose (…

Een fase II, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek om de effectiviteit en veiligheid van selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (Hyd-Sulfaat) in combinatie met docetaxel versus placebo in combinatie met docetaxel te bepalen tijdens een tweedelijnsbehandeling bij patienten met gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellig longkanker (stadium IIIB-IV)

Bepalen van de effectiviteit, gemeten als progressie vrije overleving, en veiligheid van Selumetinib in combinatie met docetaxel, vergeleken met docetaxel alleen, in tweedelijns patienten met KRAS mutatie negatief niet-kleincellig longkanker.

Het effect van eplerenon op ischemie-reperfusieschade in humaan myocardweefsel

In dit onderzoek willen wij voor de eerste keer in menselijk weefsel aantonen dat eplerenon in derdaad ischemie reperfusieschade kan verminderen en dat dit verloopt via adenosinereceptor stimulatie.

Dubbel-blinde, dubbel-dummy, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, multicenter fase III studie naar het effect en tolerantie van een 8-weekse behandeling met 9 mg budesonide versus 3 g mesalazine versus placebo bij patiënten met lymfocytaire colitis

Het effect onderzoeken van 9mg budesonide/dag en 3g mesalazine/dag op de inductie van remission in vergelijking met placebo bij lymfocytaire colitis.