Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, dubbelblinde, gerandomiseerde, tweearmige, parallelgroep, placebogecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van ELGN-2112 op darm malabsorptie te onderzoeken bij te vroeg geboren baby's.

Hoofddoel:Om de werkzaamheid van behandeling met ELGN-2112 in vergelijking met placebo te beoordelen op intestinale malabsorptie bij te vroeg geboren kinderen, gemeten aan de hand van de tijd tot volledige enterale voeding. Dit is gedefinieerd als…

Dasatinib en quercetine, een combinatie van senolytica om fibrotische non-alcoholische levervetting te behandelen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517593-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van het effect van oraal dasatinib plus quercetine op leverfibrose zoals beoordeeld door histologie bij personen…

TRUE-GRIT: Transcraniële magnetische stimulatie en cognitieve strategietraining voor het verminderen van cognitieve klachten in glioompatiënten

De haalbaarheid van een combinatietherapie van rTMS en cognitieve strategietraining alsmede de bijbehorende studieverrichtingen onderzoeken in patiënten met een glioom en cognitieve klachten. The studie wordt als haalbaar beschouwd wanneer 80% van…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen met een open-label verlenging voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van oraal rilzabrutinib (PRN1008) bij volwassenen en adolescenten met aanhoudende of chronische immuuntrombocytopenie (ITP)

Primaire werkzaamheidsdoelstelling (geblindeerde behandelperiode)• Aantonen van de werkzaamheid van rilzabrutinib versus placebo bij deelnemers met refractaire/recidiverende ITP, op basis van de duurzaamheid van de bloedplaatjesrespons gedurende de…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de effecten van EP547 bij proefpersonen met cholestatische pruritus als gevolg van primaire biliaire cholangitis of primaire scleroserende cholangitis

Primaire doelstelling: * Het beoordelen van de werkzaamheid van EP547 in vergelijking met placebo op pruritus, beoordeeld met de numerieke beoordelingsschaal ergste jeuk (Worst Itch Numeric Rating Scale, WI-NRS) Secundair * Het beoordelen van de…

Een fase IIa-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van BI 706321 oraal toegediend gedurende 12 weken bij patiënten met de ziekte van Crohn die een inductiebehandeling met ustekinumab krijgen.

The main objective: Onderzoek een eerste signaal van werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 706321 in combinatie met behandeling met ustekinumab in vergelijking met placebo met behandeling met ustekinumab bij patiënten met matig tot…

Een 4-weekse interventiestudie naar de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van 6-bromotryptofaan bij mensen met metabool syndroom (BROMO trial)

Het doel van het onderzoek is het vaststellen van de veiligheid van het middel 6-bromotryptofaan (6-BT). Ook wordt gekeken naar het effect van dit middel op de bloedsuiker en welke dosering het beste werkt.

T-mult: een exploratie van het effect van door transcraniële magnetische stimulatie geïnduceerde virtuele laesies op de cognitie

Het verkennen van het effect van reversibele virtuele laesies op het cognitief functioneren in het domein van executief functioneren en op de organisatie van het hersennetwerk.

EFFECTEN EN ONDERLIGGENDE MECHANISMEN VAN FOTOBIOMODULATIE (FBM) OP GEZONDHEID EN WELZIJN

Om de eerdere studie naar PBM-effecten op het welzijn op te volgen door prospectief de stemming, slaperigheid en depressie te beoordelen, evenals energie/vermoeidheid/spanning/kalmte en slaapparameters, en op de gezondheid door prospectief de…

Een gerandomiseerde fase-1b/2a-trial naar de effectiviteit van intermitterende hypoxie-interventies bij de ziekte van Parkinson

Onderzoeken van de veiligheid, haalbaarheid en netto symptomatische effecten van multipele intermitterende hypoxie-interventies bij personen met de ziekte van Parkinson. Secundaire resultaten zijn het onderzoeken van de inductie van relevante…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter fase 1b/2a studie ter evaluatie van de behandeling met bacteriofagen in vernevelde vorm bij ambulante volwassenen met cystic fibrosis (CF) met chronische pulmonale infectie met Pseudomonas Aeruginosa (PsA).

Primair eindpunt:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van verneveld BX004-A bij CF-patiënten met chronische PsA-longinfectie.Secundair eindpunt:Het evalueren van het effect van BX004-A op sputum PsA-belasting, longfunctie, frequentie van…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, tweearmig, parallelgroep, placebo-gecontroleerd basket-onderzoek om de veiligheid van ELGN-2112 te beoordelen in verschillende groepen van te vroeg geboren kinderen.

Hoofddoel:Om de veiligheid van de behandeling met ELGN-2112 te vergelijken met die van placebo bij verschillende groepen van te vroeg geboren kinderen. Namelijk kinderen geboren na minder dan 26 weken zwangerschap en kinderen geboren tussen 26-32…

EEN DUBBELBLIND, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD, FASE I-ONDERZOEK OM DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMAKOKINETIEK TE BEOORDELEN VAN ENKEL EN MEERVOUDIG OPLOPENDE DOSES VAN THN391 BIJ GEZONDE VRIJWILLIGERS

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517955-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel THN391 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde…

Een dosisvariërend onderzoek naar de geschiktheid van het pectine voedingssupplement (G3P-01) bij vrijwilligers met een verhoogd Galectine-3 level - de Galaxy studie.

Primaire doelstellingen:1. Het evalueren van G3P-01 target-engagement in vrijwilligers met verhoogde galectine-3 (>= 16.0ng/mL).2. De verdraagbaarheid van G3P-01 evaluerenSecundaire Doelstellingen:1. Monsters leveren voor onderzoek en…

EEN GERANDOMISEERD DUBBELBLIND FASE IIA-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN CROVALIMAB ALS BIJKOMENDE BEHANDELING BIJ DE PREVENTIE VAN VASO-OCCLUSIEVE EPISODES (VOE) BIJ SIKKELCELZIEKTE (SCZ)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502542-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek zal de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van crovalimab evalueren in vergelijking met…

Een gerandomiseerd onderzoek met een operationeel naadloze fase 2/3-opzet, dat is opgebouwd uit een enkelblind fase 2-dosisbepalingsonderzoek en een placebogecontroleerd, dubbelblind fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Setrusumab bij proefpersonen met Osteogenesis Imperfecta

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510919-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. DOELSTELLINGEN - Fase 2 (wordt niet uitgevoerd in NL):Primaire doelstelling fase 2:- Vaststellen van een doseringsstrategie voor…

Het effect van een magnesiumsupplement op vaatverkalking en vaatstijfheid in mensen met type 2 diabetes.

Het doel van het onderzoek is om te evalueren of dagelijkse inname van 350 mg elementaal magnesium in de vorm van magnesiumcitraat ten opzichte van een placebo gedurende zes maanden de T50 (een mate voor vaatverkalking) en de polsgolfsnelheid (een…

Onderzoek naar vroegtijdige behandeling van vochtoverbelasting met furosemide bij acuut op de intensive care opgenomen patiënten. Een gerandomiseerd, geblindeerd, placebo-gecontroleerde trial.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512186-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Voor- en nadelen van doelgerichte vochtverwijdering met furosemide versus placebo beoordelen op patiëntbelangrijke uitkomstmaten…

De Nederlandse Trial met Ambroxol bij Parkinson patiënten met een GBA mutatie (DUPARG-AMBROXOL):
Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, single-center trial met Ambroxol bij Parkinson patiënten met een GBA mutatie.

Het primaire doel is om de werkzaamheid van Ambroxol versus placebo te vergelijken op de MDS-UPDRS deel III, als motorische subscore in de "praktische gedefinieerde OFF-medicatie toestand" bij patiënten ziekte van Parkinson en een GBA-…

Tina-quant Lp(a) RxDx fase III proefmonstermeting

Het doel van deze studie is om de Fase III-studie van de farmaceutische partner te ondersteunen met behulp van Tina-quant Lipoprotein (a) RxDx-assay voor de selectie van proefpersonen en optionele batchtests van vervolgmonsters. Deze studie wordt…