Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelgroepen in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van soticlestat als aanvullende behandeling bij kinderen en volwassen proefpersonen met het syndroom van Lennox-Gastaut (LGS)

Primaire doelstellingen:• Het beoordelen van de werkzaamheid van soticlestat als aanvullende behandeling op SOC bij het verminderen van de frequentie van tonisch-clonische aanvallen in vergelijking met placebo, tijdens de volledige behandelperiode (…

Effecten van radiofrequente thermoCOagulatie op hersenNeTwerk ACTiviteit bij epilepsie patiënten (CONTACT-studie)

Het onderzoeksdoel is een gerichtere RFTC-behandelstrategie te bekomen door meer inzicht te verwerven in de organisatie van epilepsie-netwerken. We zullen bestuderen hoe RFTC bij focale epilepsie grootschalige hersennetwerken beïnvloedt en of deze…

Elektrofysiologische biomarkers van corticale prikkelbaarheid om respons op aanvalsmedicatie te voorspellen.

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of corticale prikkelbaarheid bepaald in maten verkregen door TMS geschikt is om reactie op anti-aanvalsmedicatie te voorspellen. Tevens is het doel om VEP-EEG and resting state EEG te valideren in het…

Een prospectieve, open-label, fase 3-uitbreiding van fase 3-onderzoeken in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van soticlestat als aanvullende behandeling bij proefpersonen met het syndroom van Dravet of het syndroom van Lennox-Gastaut (ENDYMION 2)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502802-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van soticlestat bij toediening als…

De waarde van hoge veldsterkte MRI voor de detectie van laesies in patiënten met een verdenking op focale epilepsie en een negatieve 3T MRI.

Het primaire doel van de studie is de detectie aantallen van (kleine) structurele breinafwijkingen verbeteren door het gebruik van hoge veldsterke MRI in patiënten met focale medicatie-resistente epilepsie. Deze informatie wordt gebruikt om te…

Analyseren van dagelijks smartphonegebruik om meer te leren over epilepsie

Het smartphonegedrag kwantificeren om daarmee een gedetailleerd en objectief beeld de vormen over het gedrag rondom epileptische aanvallen. In combinatie met de subjectieve aanvalsdagboeken kan dit worden gebruikt om de huidige epilepsiebehandeling…

Nieuwe methoden voor functie-lokalisatie en BCI bij kinderen

In de huidige studie zullen twee primaire einddoelen worden onderzocht. De eerste is om, bij kinderen, voor verschillende hersenfuncties, de spatiele overeenkomst vast te stellen tussen fMRI, ECoG/stereo-EEG en ECS. De tweede is om, bij kinderen, de…

Verkennen van de neurale basis van cognitieve verwerking in het humane brein: single neuron registraties bij diepte-elektrode kandidaten voor epilepsie chirurgie

Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van de neuronale basis van cognitieve functies in patiënten tijdens het uitvoeren van een cognitieve taak. Dit onderzoek zal zich voornamelijk focussen op het bestuderen van geheugen processen in de…

Voorspellen van epileptische aanvallen door middel van VOC analyse met elektronische neus (SpiroNose) (pilot)

Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken of we epileptische aanvallen kunnen voorspellen. Dit doen we met een elektronische neus die de uitgeademde lucht onderzoekt. We willen kijken of er iets verandert in de ademhaling voorafgaand aan een…

Ultra-hoge veldsterkte MRI bij diepe hersenstimulatie voor epilepsie

Door pre-operatief de thalamus van DBS patiënten met epilepsie te visualiseren met 7 T MRI, doelen wij erop de lokatie van de elektrode aan de thalamus subnuclei en hun connectiviteit te vergelijken tussen responders en non responders.

Een gerandomiseerde dubbelblinde two-way cross-over studie om de effecten van levetiracetam op excitatie van de cortex in epilepsie patiënten te onderzoeken door middel van TMS-EMG en TMS-EEG.

- De effecten van 2000 mg levetiracetam in epilepsie patiënten die behandeld worden met monotherapie levetiracem te onderzoeken door middel van TMS-EMG en TMS-EEG in vergelijking met placebo. - De effecten van 2000 mg levetiracetam in levetiracetam…

Een open-label verlengd onderzoek om de veiligheid op langetermijn te beoordelen van ZX008 (Fenfluramine Hydrochloride) orale oplossing als een bijkomende behandeling bij kinderen en jonge volwassenen met het syndroom van Dravet

* Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van ZX008 op de langetermijn.

Een tweedelig onderzoek naar ZX008 bij kinderen en volwassenen met het Lennox-Gastautsyndroom (LGS); deel 1: een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar twee vaste doses ZX008 (fenfluraminehydrochloride) orale oplossing als aanvullende behandeling voor epileptische aanvallen bij kinderen en volwassenen met LGS, gevolgd door deel 2: een open-label vervolgonderzoek ter beoordeling van de langetermijnveiligheid van ZX008 bij kinderen en volwassenen met LGS.

De primaire doelstelling van deel 1 is de primaire doelstelling van het gehele onderzoek.Deel 1De primaire doelstelling van deel 1 is:* Evalueren van het effect van ZX008 0,8 mg/kg/dag versus placebo als aanvulling op de behandeling van…

Een open-label, multi-centrum, vervolgstudie om de lange termijn veiligheid, verdraagbaarheid en de werkzaamheid van UCB0942 te onderzoeken wanneer het gebruikt wordt als een adjunctieve therapie voor partiële aanvallen in volwassen vrijwilligers met hoge medicijnresistentie voor partiële epilepsie

In deze vervolgstudie wordt de lange termijn veiligheid, verdraagbaarheid en de werkzaamheid van UCB0942 onderzocht wanneer het gebruikt wordt als een adjunctieve therapie voor partiële aanvallen in volwassen vrijwilligers met hoge…

OPEN-LABEL, MULTICENTRISCH LANGETERMIJNONDERZOEK MET ÉÉN BEHANDELINGSGROEP TER EVALUATIE VAN DE VEILIGHEID EN WERKZAAMHEID VAN BRIVARACETAM ALS ADJUVANTE BEHANDELING BIJ PEDIATRISCHE PROEFPERSONEN MET EPILEPSIE;P/297/2019 (POS indicatie)

Primaire doelstelling* Het documenteren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de behandeling met BRV op lange termijnSecundaire doelstelling* Het beoordelen van de werkzaamheid van BRV bij blootstelling op lange termijnOverige doelstellingen*…

Een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, gerandomiseerde, single-center, cross-over studie om de farmacodynamische, farmacokinethische, veiligheids- en verdraagbaarheidsprofielen te onderzoeken van padsevonil in gezonde vrijwilligers die ethanol of cannabidiol toegediend krijgen.

Primair- Deel A: Evaluatie van farmacodynamische (PD) interactie tussen steady-state behandeling met padsevonil (PSL) en ethanol- Deel B: Evaluatie van de farmacokinetische (PK) interactie tussen steady-state behandeling met padsevonil (PSL) en…

De invloed van Perampanel op Corticale Exciteerbaarheid bij Mensen met Epilepsie: Beoordeling met Transcraniële Magnetische Stimulatie

Hoofddoel:Het effect van perampanel op corticale prikkelbaarheid te onderzoeken in mensen met refractaire lokalisatie-gebonden epilepsie.Secundaire Doelen:Onderzoeken van de voorspellende waarde van TMS-EMG/EEG exciteerbaarheidsmetingen op lange…

Een multicenter, open-label studie met parallele groepen in patienten met epilepsie, om het effect van oxcarbazepine op farmacokinetiek, veiligheid en tolerabiliteit van padsevonil te evalueren

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het effect van stabiele gelijktijdig toegediende OXC (als monotherapie of aanvullende therapie) op de PK van PSL in deelnemers met epilepsie, in vergelijking met deelnemers die gelijktijdig met…

Een multicenter onderzoek bestaande uit 2 cohorten waarbij eerst de farmacokinetiek en het veiligheidsprofiel van een enkele dosis ZX008 (fenfluramine hydrochloride) orale oplossing wordt beoordeeld wanneer toegevoegd aan de standaardbehandeling (cohort 1), gevolgd door een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelgegroepeerde evaluatie van de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van ZX008 als aanvullende anti-epileptische therapie bij behandeling met stiripentol

De primaire doeltreffendheidsdoelen van dit onderzoek dat bestaat uit twee cohorten, zijn:o Aantonen dat ZX008 superieur is ten opzichte van placebo als aanvullende therapie bij de behandeling van symptomen van het syndroom van Dravet bij kinderen…

Ontwikkeling en validatie van een algoritme voor een ultra laag-energetische sensor met op accelerometrie, elektrocardiografie en elektromyografie gebaseerde tonische aanvalsdetectie.

Het doel van deze studie is om een algoritme te ontwikkelen voor de detectie van nachtelijke tonische aanvallen. Het algoritme wat ontwikkeld wordt moet zo ontworpen worden dat het geïntegreerd kan worden in een ultra low-power geminiaturiseerd…