Zoeken naar een onderzoek

Medisch wetenschappelijke onderzoek naar therapeutische arteriogenese met patiënten met ernstige doorbloedingsstoornissen van het been door middel van transplantatie van cellen uit beenmerg.
Een dubbel-blinde, placebo gecontroleerde, studie bij mensen met - en zonder suikerziekte

Het aantonen van de effectiviteit van intramusculaire injecties met geconcentreerde uit het beenmerg-afkomstige cellen in patienten met en zonder suikerziekte in een gerandomiseerde, dubbel blinde placebo gecontroleerde studie.

Een gerandomiseerde 4-arm, placebo gecontroleerde fase 2 studie van AMG 386 in combinatie met Bevacizumab en Paclitaxel of AMG 386 plus Paclitaxel als eerste lijnstherapie bij patiënten met Her-2 negatieve gemetastaseerde of locaal terugkerende borstkanker.

Het doel van deze studie is de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van AMG 386 samen met paclitaxel en bevacizumab in patiënten met gemetastaseerde of locaal terugkerende borstkanker.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallel-gegroepeerde studie om te bepalen of aliskiren in aanvulling op conventionele behandeling cardiovasculaire en renale morbiditeit en mortaliteit vermindert in patienten met diabetes type 2 die een hoog risico hebben op cardiovasculaire en renale complicaties.

Het doel van het onderzoek is vast te stellen of aliskiren in de beoogde dosering van 300 mg eenmaal daags in aanvulling op conventionele behandeling, cardiovasuculaire en renale morbiditeit en mortaliteit in patienten met diabetes type II met een…

Misoprostol bij retentio placentae, een werkzaam en veilig alternatief voor manuele placenta verwijdering?

Aantonen dat 800 microgram misoprostol oraal bij retentio placentae het aantal manuele placentaverwijderingen kan verlagen.

Vergemakkelijkt Misoprostol de insertie van een Intra Uterine Device (IUD), zowel koperhoudend als levonorgestel afgevend, bij nulli- en multipara?

Nagaan of Misoprostol, in vergelijking met placebo, het aantal mislukte inserties en het aantal insertie-gerelateerde complicaties vermindert. Nagaan of Misoprostol, in vergelijking met placebo, de pijn tijdens insertie, zoals beleefd en op een…

Een fase 1 dubbel-blind, gerandomiseerde, placebo-gecontrolleerde studie in
gezonde vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van opklimmende orale doseringen van TMC435350 te onderzoeken na enkelvoudige en meervoudige doseringen, gevolgd door een herhaalde open label dosering in 6 HCV-genotype-1 geinfecteerde patienten, niet placebo gecontroleerd.

The purpose of this study is to investigate how safe the study drug (TMC435350) is and how well it is tolerated. The study will also investigate how quickly and to what extent the study drug is absorbed and eliminated from the body either after a…

Bloedsuiker regulatie bij Diabetes Type 2 patiënten: de effecten van suikerhoudende producten

Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de invloed van suikerhoudende dranken op de glucose homeostase bij type 2 diabetes patienten en gezonde controle personen

Het gebruik van langwerkende lanreotide als behandeling voor volume-afname van polycysteuze lever

Zie samenvatting in Engels

Een multi-center, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde studie van het Humaan Anti TNF monoklonaal antilichaam adalimumab voor het opwekken van een klinische remissie in patienten met matige tot ernstige actieve Colitis Ulcerosa.

De effectiviteit en veiligheid bepalen van adalimumab voor de inductie van klinische remissie bij patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa.

Onderzoek naar het effect van het toevoegen van éénmalige doseringen D-cycloserine aan exposure sessies bij patiënten met een obsessieve-compulsieve stoornis.

Onderzoeken of het toevoegen van éénmalige doseringen van 50 mg DCS aan een (beperkte) serie exposure sessies het effect van een exposurebehandeling kan versnellen. Tevens de vraag of dit na verdere reguliere behandeling resulteert in een beter…

Methylfenidaat ADHD & VerslavingsOnderzoek

* vaststellen korte-termijn effectiviteit van methylfenidaat (MPH) op klinische ADHD symptomatologie bij volwassen mannen met ADHD en verslaving. * vaststellen korte-termijn effecten van MPH op met ADHD gerelateerde neurocognitieve disfuncties bij…

Het effect van vocht preload op diurese tijdens detrusorblokkade als gevolg van spinaalanesthesie

DOEL: het vergelijken van de effecten van ringerlactaat en Haes-steriel® 6% op diurese tijdens de detrusorbokkade bij spinale anesthesie van 70 mg lidocaine 2 %. Het voorkomen van hypotensie en vasopressorgebruik is een secundaire uitkomstmaat.

Een fase 3, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn te bepalen van doseringen met orale tolvaptan-tabletten bij volwassen patienten met een autosomale dominante polycystische nierziekte.

Primaire doelstelling:• De werkzaamheid op lange termijn van tolvaptan evalueren bij ADPKD aan de hand van het percentage van niervolumewijziging (%) bij patiënten die met tolvaptan werden behandeld ten opzichte van diegenen die met placebo werden…

Selenium en Prostaatkanker; Effecten van supplementatie op selenium concentraties en genexpressie in prostaatweefsel.

Het doel van deze studie is het (al dan niet) aantonen van veranderingen in selenium concentraties en genexpressie profielen die ontstaan ten gevolge van selenium supplementatie (300 ug/dag) en die mogelijk verantwoordelijk zijn voor de…

Een fase II, internationale, multicentrische, prospectieve, gerandomiseerde, met parallelle groepen, dubbelblinde, dosisbepalende, placebogecontroleerde, 12-weken-durende princeps studie om de doeltreffendheid en veiligheid na te gaan van een enkele injectiecyclus met botulinum toxine type-A (Dysport® 125, 250 of 500 eenheden) of placebo, gevolgd door een optionele 6-maanden-durende uitbreidingsfase in de symptomatische behandeling van de onhoudbare drang om te plassen en het frequent plassen bi

Primair objectief: Het effect bepalen van de behandeling met 3 verschillende dosissen Dysport® versus placebo op het aantal episodes van onhoudbare drang om te plassen en het frequent plassen op Week 12 in vergelijking met Baseline. Secundaire…

Een 12 weken durende, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraaglijkheid te evalueren van JNJ-16269110 bij patiënten met diabetes (type 2)

De primaire doelstelling van deze studie is de evaluatie van de effecten van een 12 weken durende behandeling met JNJ-16269110 op de concentratie van geglycosyleerd hemoglobine A1C bij patiënten met T2DM.Aanvullende doelstellingen van deze studie…

*Een fase 3, multi-centrum, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek waarin de veiligheid en werkzaamheid van ABT-874 worden vergeleken met methotrexaat bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis* met inbegrip van Amendementen 1 en 2.

De werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van ABT-874 vergeleken met methotrexaat (MTX) beoordelen in de behandeling van deelnemers met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis gedurende een periode van 52 weken op korte en lange termijn te…

Effectiviteit van droperidol 2,5 mg toegevoegd aan 100 mg morfine in een PCA-pomp in combinatie met ondansetron en dexamethason tegen POMB

In dit onderzoek willen we kijken of er een meerwaarde is voor de toevoeging van droperidol aan deze combinatie.

Een dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, multi-centrum acute studie betreffende de klinische effectiviteit van Nesiritide bij patiënten met gedecompenseerd hartfalen.

De primaire doelstelling van deze studie is de beoordeling of een behandeling met nesiritide de resultaten bij patiënten verbetert (zoals gemeten aan de daling van de samengestelde criteria van heropname voor HF en mortaliteit door alle oorzaken 30…

Veroorzaakt ATP Annexine binding in de humane onderarm?

Het bestuderen van het effect van ATP infusie op Annixine binding.