Zoeken naar een onderzoek

Gepersonaliseerde behandeling van functionele dyspepsie met nortriptyline: een dubbelblind placebo gecontroleerde studie

Doel: Het onderzoeken van de effectiviteit van nortriptyline bij FD. Nortriptyline is een tweede generatie TCA met beduidend minder anticholinerge bijwerkingen dan de eerste generatie TCA amitriptyline. Bovendien wordt nortriptyline via één…

Is de behandeling van patiënten met fistels ten gevolge van de ziekte van Crohn effectiever met adalimumab alleen of met adalimumab in combinatie met ciprofloxacine.

Beoordeling of adalimuab gecombineerd met ciproxin effectiever is in de behandeling van perianale fistels tgv Crohn dan adalimumab alleen.

Het effect van matige alcoholconsumptie op een in vivo model van milde, systemische ontsteking in jonge, normaalgewichtige mannen.

Dit onderzoek heeft tot doel het effect van matige alcoholconsumptie op stoffen die betrokken zijn bij ontstekingsreacties te onderzoeken. Ook zal gekeken worden of matige alcoholconsumptie effect heeft op de darmflora en op de synthese (=aanmaak)…

Het effect van eradicatie van Dientamoeba fragilis op het klachtenpatroon bij kinderen met buikpijn

Wij willen onderzoeken wat de effectiviteit is van behandeling met clioquinol op eradicatie van Dientamoeba fragilis en of deze eradicatie gepaard gaat met vermindering van het klachtenpatroon van kinderen met dientamoeba fragilis infectie.

Effectiviteit van probiotica als behandeling van kinderen met chronische buikpijn en bacteriële overgroei. Een gerandomiseerde placebo-gecontroleerde trial.

Het doel van dit project is het onderzoeken van een succesvolle therapie voor chronische buikpijn en bacteriële overgroei bij kinderen. En daarmee het verbeteren van de kwaliteit van leven van deze kinderen. Tevens hebben wij als doel het reduceren…

Het effect van probiotica op migraine en darmdoorlaatbaarheid: de Promi2 studie

Onderzoeken of probiotica de aanvalsfrequentie en de ernst van migraine doen afnemen en de darmdoorlaatbaarheid verlagen.

Een Multicentrisch, Gerandomiseerde, Placebo-Gecontroleerde, Werkzaamheidsstudie van Prebiotische Galacto-oligosacchariden op de Ernst van Gastro-Intestinale Symptomen bij Patiënten met Prikkelbare Darm Syndroom

Hoofddoel:Om de werkzaamheid van behandeling met Bimuno vast te stellen op de ernst van de totale PDS-symptomen bij patiënten met IBSSecundaire doelstellingen:Om de werkzaamheid van de behandeling met Bimuno te beoordelen op (I) buikpijn, (II)…

In vivo effecten van amylase trypsine inhibitoren uit tarwe in de menselijke darm: bewijs van de oorzaak van niet-coeliakie gerelateerde tarwe gevoeligheid in het prikkelbare darmsyndroom?

We willen in een proof-of-concept studie onderzoeken wat het effect van ATIs op de intestinale barrière en immuunfunctie in gezonde vrijwilligers is. Onze hypothese is dat de ATIs een direct effect hebben op de intestinale barrièrefunctie, of een…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2/3-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van AK002 bij volwassen en jongvolwassen patiënten met actieve eosinofiele oesofagitis

Het beoordelen van de werkzaamheid van AK002 bij volwassen en jongvolwassen patiënten met actieve EoE in vergelijking met placebo. De co-primaire einddoelen voor werkzaamheid zijn:1) Het percentage patiënten dat een piek van <=6 oesofageale…

De klinische effectiviteit van de transcutane auriculaire nervus vagus stimulatie bij het prikkelbare darm syndroom en de potentieel voorspellende rol van de vagale-autonome neurosignatuur

Primair doel:Het bestuderen van de klinische effectiviteit van tVNS ter verbetering van buikpijn bij patiënten met PDS. Dit wordt gemeten middels de IBS-SSS gedurende 8 wekenSecundaire doelen- Beoordelen of het neurogene profiel, afgeleid van…

Het effect van niet-invasieve transauriculaire nervus vagus stimulatie op de motiliteit van het bovenste deel van het maagdarmstelsel in gezonde vrijwilligers

Om de impact van tVNS op de maag-darmmotiliteit te bestuderen, met in het bijzonder de invloed van tVNS op fase III contracties, bij gezonde proefpersonen.